Tamaño del mercado de terapias de polineuropatía amiloide familiar, participación y análisis de la industria por tipo de fármaco (Inotersen, Tafamidis, Patisiran, otros), por tipo de enfermedad (polineuropatía amiloide familiar-I (FAP-I), polineuropatía amiloide familiar-II (FAP-II), Polineuropatía amiloide familiar III (FAP-III), Polineuropatía amiloide familiar IV (FAP-IV)), por tipo de género (masculino, Mujer), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea) Otros y pronóstico regional, 2024-2032

La polineuropatía amiloide familiar (FAP) o polineuropatía amiloide por transtiretina (TTR) es una enfermedad hereditaria, progresiva y rara causada por depósitos inusuales de amiloides o proteínas alrededor de los nervios periféricos y otros tejidos. La FAP se considera muy rara en la mayoría de los países del mundo. Se estima que la tasa de incidencia de la enfermedad es comparativamente más baja en países desarrollados como Estados Unidos y varios otros países europeos. En otras regiones del mundo, la prevalencia es comparativamente mayor.

Key Market Driver -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

Key Market Restraint -

Stringent government regulations for approval of such drugs

Se estima que el mercado terapéutico de polineuropatía amiloide familiar será testigo de un crecimiento sustancial durante el período de pronóstico. El elevado crecimiento se debe al creciente número de fármacos terapéuticos aprobados para el tratamiento de la enfermedad. Además, la creciente incidencia del trastorno de polineuropatía amiloide familiar en varios países del mundo es otro factor importante que aumenta el crecimiento del mercado. Además, el aumento de la tasa de adopción de medicamentos terapéuticos para el tratamiento de la enfermedad, debido a la creciente concienciación entre la población de países emergentes como India, China y otros, creará nuevas oportunidades para el mercado de la polineuropatía amiloide familiar. Además, el creciente número de empresas que operan en el mercado brindará aún más oportunidades de crecimiento lucrativas. Por lo tanto, los factores antes mencionados reflejarán una trayectoria de crecimiento positiva para el mercado de terapias para la polineuropatía amiloide familiar durante el período de pronóstico.

Sin embargo, el alto costo asociado con las actividades de investigación y desarrollo y tratamiento podría restringir el crecimiento del mercado hasta cierto punto. Además, las estrictas normas gubernamentales relacionadas con la aprobación de dichos medicamentos son otro factor principal que limita el crecimiento del mercado.

Segmentación del mercado:

Por tipo de fármaco, el mercado se segmenta en inotersen, tafamidis, patisiran y otros. Según el tipo de enfermedad, el mercado se segmenta en Polineuropatía amiloide familiar-I (FAP-I), Polineuropatía amiloide familiar-II (FAP-II), Polineuropatía amiloide familiar-III (FAP-III) y Polineuropatía amiloide familiar-IV (FAP -IV). Según el tipo de género, el mercado terapéutico de la polineuropatía amiloide familiar se divide en hombres y mujeres. Además, el canal de distribución se clasifica en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias online.

Desde un punto de vista geográfico, el mercado se clasifica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales empresas en el informe del mercado mundial de terapias para la polineuropatía amiloide familiar incluyen Pfizer Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Corino Therapeutics Inc., Proclara Biosciences, Arcturus Therapeutics Inc. y otras.   

Información clave

• Línea de productos de fármacos terapéuticos para la polineuropatía amiloide familiar


• Tasa de prevalencia de polineuropatía amiloide familiar, países clave, 2018


• Lanzamiento de nuevos productos, actores clave  


• Aprobaciones de productos y datos de la etapa de ensayos clínicos

Análisis Regional:

El mercado mundial de terapias para la polineuropatía amiloide familiar se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. Se estima que la región de Asia Pacífico será testigo de un crecimiento lucrativo durante el período previsto. El alto crecimiento se atribuye a la creciente prevalencia del trastorno de polineuropatía amiloide familiar en varios países de las regiones de Asia Pacífico. Se espera que América del Norte, seguida de Europa, posea una cantidad sustancial de acciones entre 2018 y 2026, debido al creciente número de actores del mercado que operan en las regiones.

Para obtener una visión más amplia del mercado, Solicitud de personalización

Además, se proyecta que América Latina y Medio Oriente y África registren una CAGR comparativamente más alta al final del período de pronóstico, debido a la creciente conciencia entre la población sobre los diversos beneficios asociados con la terapia para la polineuropatía amiloide familiar, junto con la creciente tasa de adopción del drogas en estos países.

Segmentación

 Desarrollos de la industria terapéutica de la polineuropatía amiloide familiar

• En julio de 2019, Alnylam Pharmaceuticals Inc., anunció la aprobación de Health Canada y la disponibilidad inmediata de ONPATTRO (patisiran) para el tratamiento de la polineuropatía en pacientes adultos con amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (hATTR). Estas aprobaciones permiten a la empresa cubrir mercados no explotados, aumentando así el crecimiento de los ingresos.


• En agosto de 2017, Pfizer Inc. anunció los exitosos resultados del análisis de datos a largo plazo de cuatro estudios que indican que el tratamiento con tafamidis se asocia con un retraso en la progresión de la enfermedad en pacientes con polineuropatía amiloide hereditaria y fue bien tolerado, sin efectos secundarios inesperados. Estas aprobaciones permitieron a la empresa generar más ingresos.