Tamaño del mercado de edición genética, participación y análisis de la industria, por tecnologías (CRISPR, nucleasa efectora similar a un activador de transcripción (TALEN), nucleasa de dedo de zinc (ZFN), otras), por productos (líneas celulares, reactivos y consumibles, otros), por aplicaciones (Descubrimiento y desarrollo de fármacos, diagnóstico, ingeniería genética), por usuarios finales (empresas farmacéuticas y de biotecnología, académicos e institutos de investigación) y pronóstico regional, 2024-2032

La edición de genes implica herramientas y técnicas que realizan cambios extremadamente definidos en la secuencia de ADN de un gen en un organismo vivo, modificando fundamentalmente sus planos genéticos. A diferencia de la ingeniería genética que integra al azar material genético en el genoma del huésped, la edición de genes tiene como objetivo realizar cambios en ubicaciones específicas. La creciente preferencia por la medicina personalizada, el aumento del gasto en I+D y el crecimiento de las industrias biotecnológica y farmacéutica, los rápidos avances en las tecnologías de secuenciación y edición del genoma y el aumento en el uso de productos derivados de organismos genéticamente modificados son algunos de los factores que impulsan el crecimiento de la Mercado de edición del genoma.

La edición de genes ha indicado un buen potencial para el tratamiento de trastornos genéticos, enfermedades infecciosas y cáncer. Además, un aumento de las asociaciones públicas y privadas y los avances tecnológicos como las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente en el espacio (CRISPR/Cas9) están impulsando aún más el crecimiento del mercado. Según la revista de bioquímica celular, la técnica CRISPR-Cas9 se ha convertido en una tecnología esencial para la edición genómica específica de muchos organismos diversos, incluidos bacterias, levaduras, peces cebra, mosquitos, ratones y mamíferos. El crecimiento general del mercado se puede atribuir al aumento de la financiación para la investigación genómica tanto en países emergentes como industrializados, al desarrollo de ingeniosas técnicas de reordenamiento genético, al aumento de las enfermedades transmisibles, a la creciente contribución a las actividades de investigación y desarrollo, a una generosa provisión de los gobiernos. escalada en la incidencia de trastornos genéticos y cáncer.

Sin embargo, las cuestiones éticas relativas al uso de la edición genética entre las personas y su aceptación son los factores importantes que obstruyen el crecimiento del mercado.

Key Market Driver -

Significant potential of the gene editing for the treatment of genetic disorders, infectious diseases, & cancer and technological advancement are projected to boost the market

Key Market Restraint -

Ethical issues concerning the use of gene editing is likely to hinder the market growth.

Segmentación del mercado:

El mercado mundial de edición de genes se puede segmentar según las tecnologías, los productos, las aplicaciones, los usuarios finales y la región. Según las tecnologías, el mercado se puede segmentar en repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR), nucleasa efectora similar a un activador de la transcripción (TALEN), nucleasa de dedos de zinc (ZFN) y otras. Según el producto, el mercado se puede segmentar en líneas celulares, reactivos y consumibles, entre otros. Según las aplicaciones, el mercado se puede segmentar en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación científica, biotecnología y edición de líneas celulares. Según los usuarios finales, el mercado se puede segmentar en empresas farmacéuticas y de biotecnología, académicos e institutos de investigación gubernamentales y organizaciones de investigación clínica.

Geográficamente, el mercado de la edición genética se puede segmentar en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales empresas en el informe global de edición de genes incluyen New England Biolabs, Lonza, Thermo Fisher Scientific Inc., Twist Bioscience, Integrated DNA Technologies, Inc. Merck KGaA, OriGene Technologies Inc., Sangamo Therapeutics, Horizon Discovery Ltd, Intellia Therapeutics Inc. , Caribou Biosciences Inc., Transposagen Biopharmaceuticals Inc., GenScript, CRISPR y otros actores destacados.

Ideas clave:

• Desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones


• Actividades recientes de investigación y desarrollo de edición genética


• Análisis de canalización de CRISPR/Cas9


• Introducción de nuevos productos/aprobaciones (por parte de los principales actores)

Análisis Regional:

Geográficamente, el mercado de la edición genética se puede segmentar en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. Es probable que América del Norte tenga la mayor participación del mercado y se prevé que siga el mismo impulso durante el período previsto debido al aumento del gasto en investigación y al fuerte crecimiento de las industrias biotecnológica y farmacéutica. Se espera que Estados Unidos sea testigo del mayor crecimiento debido a la abundancia de universidades de investigación e industrias biotecnológicas de primer nivel. Se prevé que Europa sea el segundo mercado más productivo durante el período previsto. Es probable que los avances tecnológicos y las actividades de asociación de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas impulsen el crecimiento del mercado de edición genética en esta región. Sin embargo, las economías emergentes de Asia-Pacífico y América Latina poseen un alto potencial de mercado para el crecimiento del mercado debido a un aumento del gasto en I+D, la expansión de las empresas de edición de genes y un número creciente de laboratorios. Se espera que Oriente Medio y África muestren un crecimiento moderado durante el período previsto.

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Segmentación

Desarrollos de la industria del mercado de edición genética

• En septiembre de 2018, Thermo Fisher Scientific Inc. había obtenido la licencia de tecnologías CRISPR del Broad Institute y ERS Genomics (IP fundacional de la Universidad de California) para reforzar su cartera de propiedad intelectual (IP) de edición del genoma. Según los términos de las licencias, a Thermo Fisher Scientific Inc. se le otorgan derechos globales no exclusivos sobre productos, herramientas y servicios para investigación.


• En enero de 2015, Novartis firmó un acuerdo de colaboración y licencia con Intellia Therapeutics Inc. para el descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos utilizando la tecnología de edición del genoma CRISPR y Caribou Biosciences Inc. para el desarrollo de herramientas de descubrimiento de fármacos. Intellia y Caribou son dos de las empresas biotecnológicas líderes en el desarrollo de esta novedosa tecnología