Tamaño del mercado de pruebas de toxicología genética, participación y análisis de la industria, por producto (reactivos y consumibles, ensayos, servicios), por aplicación (industria de la salud (farmacéutica y biotecnología), industria alimentaria, industria cosmética, otras industrias (agricultura y química)) y regional Pronóstico, 2024-2032

Las pruebas de toxicología genética estudian los efectos de diversos agentes biológicos, físicos y químicos en la herencia de los organismos vivos. El estudio de los efectos tóxicos del daño al ADN se conoce como toxicología genética. Estas pruebas se realizan para determinar el daño cromosómico y la mutación genética. Las pruebas de toxicología se realizan a impurezas farmacéuticas, agroquímicos, químicos utilizados en la industria cosmética, fármacos y químicos industriales.

En el sector de I+D, la toxicología genética juega un papel importante ya que se realizan diversas pruebas para desarrollar y diseñar nuevos medicamentos. Estas pruebas ayudan a descubrir nuevas vacunas y medicamentos. Estas pruebas también se centran en medicamentos personalizados y en el descubrimiento de fármacos utilizando métodos in vitro. Además de estos usos, la demanda de modelos animales humanizados también está experimentando un aumento, lo que probablemente abrirá en breve amplias oportunidades para los actores clave en el mercado mundial de pruebas de toxicología genética.

La creciente aplicación de pruebas de toxicología genética en diversas industrias de uso final, como la industria de la salud, la industria cosmética, la industria alimentaria y otras, impulsa el crecimiento del mercado. Se espera que el crecimiento de la industria procesadora de alimentos y la demanda de cosméticos impulsen el mercado. El objetivo de las actividades de I+D es aumentar las posibilidades generales de aprobación de los fármacos candidatos de fase I aumentando la aceptación de los compuestos en las etapas preclínicas. Por lo tanto, se llevan a cabo intensas actividades de investigación y desarrollo en las primeras etapas del desarrollo de fármacos. Por lo tanto, esto está conduciendo al crecimiento del mercado. También se supone que el aumento de las inversiones en I+D en las primeras etapas del desarrollo de fármacos aumentará el uso de métodos de toxicología in vivo antes de que el fármaco alcance las costosas etapas clínicas. Estos factores están provocando un aumento de la demanda del mercado de pruebas de toxicología genética.

Sin embargo, se espera que la falta de modelos in vitro de validación para estudiar criterios de valoración complejos limite el crecimiento del mercado de la toxicología genética. Además, se espera que la renuencia de las autoridades reguladoras a considerar métodos alternativos para demostrar la seguridad y eficacia limite el crecimiento de este mercado hasta cierto punto.

Key Market Driver -

Increasing R&D activities of Early Toxicity detection in drugs are reasons for the growth of this market.

Key Market Restraint -

Lack of validated In-vitro models to study complex endpoints.

Segmentación del mercado:

A nivel mundial, el mercado de pruebas de toxicología genética se puede segmentar según el producto, la aplicación y la región. Según el producto, el mercado se puede segmentar en reactivos y consumibles, ensayos y servicios. Según la aplicación, el mercado se puede segmentar en industria de la salud, industria alimentaria, industria cosmética y otras industrias (agricultura y química). Geográficamente, el mercado global está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales empresas en el informe del mercado mundial de pruebas de toxicología genética incluyen Thermo Fisher Scientific, Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Laboratory Corp of America Holdings, Eurofins Scientific, Merck KGaA, Gentronik Limited, Jubilant Life Sciences, Toxikon Corporation, Sotera Health LLC, MB Research Laboratories, Shanghai Medicilon Inc. y otros actores destacados.

Información clave

• Desarrollos clave de la industria


• Descripción general de los avances en I+D en toxicología genética


• Descripción general del escenario regulatorio


• Impacto de COVID-19 en el mercado de pruebas de toxicología genética

Análisis Regional:

América del Norte representa la mayor participación en los ingresos del mercado de toxicología genética. Esto se debe al crecimiento en el desarrollo de diseños de fármacos basados ​​en estructuras, la alta inversión académica y gubernamental en la investigación de genómica y proteómica, y el aumento en la tasa de adopción de tecnologías avanzadas en América del Norte. Otro factor que se atribuye a la gran participación de ingresos de la región es la presencia de actores clave. A esta región le siguen Europa, Asia-Pacífico, América Latina, Oriente Medio y África.

Se prevé que Asia-Pacífico muestre la tasa de crecimiento más alta en el período previsto. El alto gasto en I+D farmacéutico y la adopción emergente de tecnologías avanzadas crearían canales para el mercado de pruebas de toxicología genética en esta región en particular.  Se espera que América Latina y la región de Medio Oriente y África crezcan en el período de pronóstico; este crecimiento se atribuirá al aumento de la conciencia entre las personas y a los lentos avances en los programas de investigación por parte de actores clave en esta región.

Para obtener una visión más amplia del mercado, Solicitud de personalización

Segmentación

Desarrollos de la industria de pruebas de toxicología genética

• En enero de 2019, Charles River firmó un acuerdo con Toxys para ofrecer ToxTracker de este último en Norteamérica.


• En febrero de 2021, Charles River Laboratories International, Inc. adquirió Cognate BioServices, Inc., que es una organización líder en desarrollo y fabricación por contrato de terapia celular y génica.