"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
Las empresas biofarmacéuticas fabrican y extraen productos biológicos a partir de líneas celulares. Estos medicamentos incluyen vacunas, terapias celulares, proteínas recombinantes, etc. Los productos biológicos se derivan de fuentes vivas como bacterias, levaduras, hongos, animales o incluso humanos mediante un enfoque de cultivo celular. Los productos biológicos pueden contener polipéptidos, azúcares, proteínas, ADN, ARN o combinaciones complejas de estas sustancias, o tal vez células vivas. Pero este proceso de extracción requiere una gran experiencia técnica y es bastante propenso a la contaminación por materiales no deseados como ADN celular, ARN, proteínas y contaminación microbiana que puede ser antigénica. La demanda mundial del mercado de pruebas de contaminantes de células huésped ha aumentado debido a los avances en el campo de los productos biofarmacéuticos y los estrictos requisitos reglamentarios para la pureza de los productos.
Factores como el aumento de la incidencia y la prevalencia del cáncer y el aumento de las actividades de investigación y desarrollo (I+D) han aumentado el enfoque hacia el desarrollo de productos biofarmacéuticos que impulsan el crecimiento del mercado. Según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de 2018, la carga del cáncer aumentó a 18,1 millones de casos nuevos y 9,6 millones de muertes por cáncer en 2018. Aparte de esto, es probable que el creciente uso de productos biofarmacéuticos en ensayos clínicos y diagnósticos impulse el crecimiento del mercado. Se espera que el mercado general de pruebas de contaminantes de células huésped experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico debido a factores como el aumento de las actividades de investigación del cáncer, la demanda de medicamentos innovadores y personalizados y otras necesidades industriales como el diagnóstico.
Sin embargo, las técnicas involucradas en las pruebas de contaminantes de las células huésped exigen experiencia técnica que puede generar altos costos y barreras técnicas a su debido tiempo que pueden obstruir el mercado.
Key Market Driver -
Increase in R&D activities and growing use of biopharmaceutical products are projected to boost the market
Key Market Restraint -
High cost of products and technical barriers involved in process of testing are likely to hinder the market growth.
El mercado mundial de pruebas de contaminantes de células huésped se puede segmentar según el tipo de producto, la prueba, los usuarios finales y la región. Según el tipo, el mercado se puede segmentar en microbianos, mamíferos y otros. Según la prueba, el mercado se puede segmentar en PCR, inmunoensayos y otros. Por productos, el mercado se puede segmentar en instrumentos y consumibles. Según el usuario final, el mercado se puede segmentar en industrias farmacéuticas y biotecnológicas, institutos académicos y de investigación, centros de diagnóstico y otros.
Geográficamente, el mercado de pruebas de contaminantes de células huésped se puede segmentar en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.
Las principales empresas en el informe mundial de pruebas de contaminantes de células huésped son Cisbio Bioassays, Cygnus Technologies, Bio-Rad Laboratories, Inc., Enzo Life Sciences Inc., BioGenes, Molecular Devices, LLC., ForteBio, GENERAL ELECTRIC COMPANY, Thermo Fisher Scientific, ProteinSimple. ., Bio-Techne, BioAgilytix Labs y otros actores destacados.
Geográficamente, el mercado mundial de pruebas de contaminantes de células huésped se puede segmentar en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. Es probable que la región de América del Norte tenga la mayor participación del mercado y se prevé que siga el mismo impulso durante el período previsto debido al creciente gasto en investigación. Se espera que Estados Unidos sea testigo del mayor crecimiento debido a la plétora de empresas biofarmacéuticas, universidades de investigación de talla mundial y centros médicos académicos. Además, el gasto en I+D de Estados Unidos es bastante mayor que en la mayoría de las regiones. Por ejemplo, en 2014, Estados Unidos fue testigo de las mayores inversiones en I+D en biotecnología y, desde entonces, la investigación y la inversión en biotecnología de Estados Unidos han crecido a un ritmo constante. Se prevé que Europa sea el segundo mercado más productivo durante el período previsto. Es probable que el desarrollo de nuevos productos y actividades de asociación de empresas farmacéuticas y biotecnológicas impulsen el crecimiento del mercado en esta región. Sin embargo, Asia-Pacífico posee una gran oportunidad de crecimiento debido al aumento del poder adquisitivo de los países de esta región y al gasto en I+D. Es probable que las inversiones en los segmentos de la industria farmacéutica y biotecnológica impulsen el crecimiento del mercado. Este espacio de startups de rápido crecimiento en el país, estimulado por la afluencia de capital, fomentará esfuerzos adicionales de investigación y desarrollo hacia la construcción de tecnologías avanzadas.
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