"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
La toxicología se ocupa del estudio de los organismos biológicos que resultan dañados por las sustancias químicas. Las pruebas de toxicología in vitro se definen como las bacterias cultivadas que se ven afectadas por las sustancias químicas. Estos métodos se utilizan para identificar productos químicos peligrosos y confirmar la falta de propiedades contaminadas aseguradas en las etapas iniciales del crecimiento de nuevas sustancias que incluyen aditivos alimentarios, medicamentos terapéuticos y productos químicos agrícolas. Esta prueba se realiza principalmente para evaluar la seguridad del desarrollo de fármacos y sustancias químicas, en función de su potencia. Además, la principal ventaja del sistema de pruebas in vitro es la evaluación para la detección de drogas, químicos, pesticidas, tóxicos y otros. Se utilizan diversas tecnologías para las pruebas in vitro que incluyen genómica tóxica, técnicas de imágenes moleculares, genómica, tecnología de cultivo celular y, entre otras, que están impulsando el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
Key Market Driver -
Rise in technological advancements to check drug safety.
Key Market Restraint -
Stringent regulatory guidelines.
Los principales factores impulsores del mercado de pruebas de toxicología in vitro son el aumento en la verificación de la seguridad de los medicamentos, el aumento en la seguridad de los productos de consumo, el aumento en la clasificación y detección de medicamentos potenciales, el aumento en el número de pruebas in vitro que se realizan y otros. Aplicaciones como las pruebas de citotoxicidad se pueden utilizar para pruebas de medicamentos farmacéuticos mediante tecnología de detección antes del uso de cualquier otra prueba de toxicología. Además de esto, las pruebas de citotoxicidad se utilizan para pruebas de control de calidad de medicamentos fabricados. La toxicología in vitro ayuda principalmente en la evaluación de la seguridad química, lo que también está impulsando el crecimiento del mercado. Además, la oposición a las pruebas con animales, el aumento de la inversión en actividades de investigación y desarrollo por parte de los fabricantes para desarrollar su cartera de productos, etc., están desencadenando el crecimiento del mercado. Varias aplicaciones, como la toxicidad cutánea, la citotoxicidad y otras, también están influyendo en el crecimiento del mercado. Además, las primeras etapas de detección de la seguridad de los medicamentos están impulsando el crecimiento del mercado. El aumento del enfoque hacia el descubrimiento de fármacos y la medicina personalizada mediante el uso de fármacos in vitro está surgiendo como oportunidades potenciales para el crecimiento del mercado.
Sin embargo, la falta de profesionales, la estricta regulación de los organismos reguladores para considerar métodos alternativos de control de seguridad, etc. están obstaculizando el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
A nivel mundial, el mercado de Pruebas de toxicología in vitro está segmentado según el tipo de producto, la tecnología, la aplicación, los usuarios finales y la región. Según el tipo de producto, el mercado se segmenta en equipos, kits de ensayo, consumibles, software y otros. Según las aplicaciones, el mercado se clasifica en neurotoxicidad, toxicidad dérmica, citotoxicidad y otras. Según la tecnología, el mercado se segmenta en tecnología PCR, Western blot, tecnología de cultivo celular, tecnología de imágenes y otras. Según los usuarios finales, el mercado se clasifica en industrias farmacéuticas, industrias biotecnológicas, centros académicos y de investigación, entre otros.
Geográficamente, el mercado de pruebas de toxicología in vitro está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina, Oriente Medio y África.
Las principales empresas en el mercado global de pruebas de toxicología in vitro incluyen Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Covance, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Gentronix, Creative Biolabs, GE Healthcare, Qiagen N.V. y otras.
Geográficamente, el mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina, Oriente Medio y África. América del Norte domina el mercado debido a los avances tecnológicos, las enormes inversiones en la industria de la salud, la verificación de la seguridad de los medicamentos y la rápida adopción de tecnología.
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Europa es el segundo mayor contribuyente al mercado debido a un aumento en la concienciación sobre la atención sanitaria relacionada con la reacción y la donación de sangre, un aumento de los ingresos y gastos per cápita y una mejor infraestructura sanitaria. Se prevé que Asia Pacífico experimente un gran crecimiento en el mercado debido al aumento de la población geriátrica, un aumento de la concienciación sobre la atención sanitaria y un aumento de las iniciativas gubernamentales hacia el sector sanitario, y un aumento en el número de actividades de investigación. También se prevé que América Latina, Medio Oriente y África experimenten un crecimiento lucrativo en el mercado.
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