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Síndrome de dificultad respiratoria aguda: revisión en proceso, 2019

Region :Global | ID de informe : FBI100111

 

INFORMACIÓN CLAVE SOBRE EL MERCADO

El síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) ocurre cuando se acumula líquido en los alvéolos de los pulmones. Los pacientes con SDRA tienen una aparición rápida de dificultad para respirar y niveles muy bajos de oxígeno en la sangre. Los síntomas varían en intensidad, según la gravedad y la causa. Otros síntomas incluyen respiración dificultosa e inusualmente rápida, dificultad para respirar grave, presión arterial baja y otros. Las causas subyacentes más comunes del SDRA son la sepsis, la inhalación de sustancias nocivas, la neumonía grave, las lesiones en la cabeza, el pecho u otras lesiones importantes que causan complicaciones como coágulos sanguíneos, colapso pulmonar, es decir, neumotórax, infecciones y fibrosis pulmonar.

El diagnóstico del síndrome de dificultad respiratoria aguda se puede realizar mediante radiografía de tórax, tomografía computarizada, pruebas de laboratorio, electrocardiograma, ecocardiograma, etc. Mejorar el nivel de oxígeno en la sangre es el objetivo principal del tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda. Esto se puede hacer utilizando oxígeno suplementario y ventilación mecánica. Los medicamentos en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda se usan para prevenir y tratar infecciones, aliviar el dolor y el malestar, prevenir coágulos de sangre en las piernas y los pulmones, minimizar el reflujo gástrico y sedar a los pacientes.

 Los institutos de investigación académica y los laboratorios de investigación se han centrado en estudiar y desarrollar nuevas opciones de tratamiento para el síndrome de dificultad respiratoria aguda. Por ejemplo; HLCM051, que está siendo estudiado por HEALIOS K.K., se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase 2 para el estudio de la seguridad y eficacia de HLCM051 en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda neumónica.

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En la actualidad, más del 70% de los candidatos en tramitación para el SDRA se encuentran en las fases 2 y 3. Más de la mitad de los estudios clínicos del SDRA están patrocinados por institutos de investigación académicos y laboratorios de investigación.

Descripción del informe

El informe sobre el "Síndrome de dificultad respiratoria aguda: revisión en proceso, 2019" proporciona una descripción general completa de los medicamentos que se encuentran en proceso de investigación y desarrollo por indicación o molécula para el síndrome de dificultad respiratoria aguda. El informe proporciona un análisis exhaustivo de la distribución de los productos en tramitación por etapa de ensayo clínico, indicación, empresa, área de terapia y detalles como etapa de ensayo clínico, patrocinador y descripción de cada producto en tramitación. En el informe se incluyen productos en etapa preclínica y clínica junto con candidatos en proceso inactivos y descontinuados. El informe también cubre información adicional, como la descripción general de la epidemiología y el escenario actual del mercado para el síndrome de dificultad respiratoria aguda.

El informe sobre el 'Síndrome de dificultad respiratoria aguda - Revisión de la cartera de proyectos, 2019', que se basa en una sólida metodología de investigación que incluye entrevistas primarias e investigación documental, proporciona una descripción completa de la actividad de I+D y los productos en cartera para ayudar a las empresas a desarrollar estrategias de crecimiento y identificar actores emergentes.

Alcance del informe

  • Evaluación exhaustiva de los productos en tramitación por áreas como etapa de desarrollo; vía de administración; clase de droga; indicación; patrocinador; tipo de molécula y objetivo del fármaco
  • Perfiles completos de los productos en tramitación con detalles como descripción general de la empresa; Descripción del Producto; estado de I+D; actividades de desarrollo; mecanismo de acción; tipo de molécula; etapa de desarrollo; indicaciones; Financiamiento y vía de administración.
  • Descripción general de los productos en tramitación inactivos y descontinuados
  • Información clave en relación con la epidemiología de las afecciones tratadas con los productos en tramitación y descripción general del mercado actual o direccionable para los productos en tramitación.
  • Resumen de los últimos acontecimientos; artículos de noticias, comunicados de prensa y conferencias relevantes  

Metodología del informe

  • Todos los informes en tramitación se elaboran mediante el análisis de datos recopilados principalmente a través de fuentes de investigación documental creíbles. La investigación secundaria se complementa con entrevistas realizadas con líderes de opinión clave.
  • Las fuentes de investigación documental incluyen bases de datos de ensayos clínicos globales y regionales; informes anuales, sitios web, comunicados de prensa y presentaciones de empresas para inversores; libros blancos; artículos de noticias; informes publicados por asociaciones industriales; artículos/informes publicados en bases de datos como NCBI, ResearchGate; bases de datos internas

Razones para comprar este informe

  • Desarrollar estrategias de crecimiento efectivas basadas en una descripción general integral de la actividad de I+D y los productos en desarrollo para el síndrome de dificultad respiratoria aguda.
  • Identificar actores emergentes o competencia en el mercado basado en productos en desarrollo y desarrollar estrategias para contrarrestar el surgimiento de estos actores.
  • Identificar el enfoque de los actores líderes en relación con la I+D para el síndrome de dificultad respiratoria aguda
  • Identificar empresas potenciales desde el punto de vista de una asociación o adquisición basándose en la sinergia actual en actividades o estrategias de I+D para diversificar el enfoque de I+D para impulsar el crecimiento del negocio.
  • Analizar las razones detrás de los productos inactivos y descontinuados para realizar cambios en el enfoque de I+D si es necesario.




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