Tamaño del mercado de biosimilares de adalimumab, participación y tendencia global por producto (Exemptia, Adalirel, Cipleumab, otros), por canal de distribución (farmacias de hospitales, farmacias minoristas, otros) y pronóstico regional, 2024-2032

Un biosimilar es un tipo de biológico equivalente al de los biológicos preaprobados. Adalimumab fue el primer anticuerpo monoclonal totalmente humano aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en diciembre de 2002. Adalimumab es un medicamento utilizado para tratar la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y muchas otras enfermedades. En septiembre de 2017, AbbVie Inc. perdió la patente de Humira, lo que llevó a otros fabricantes a introducir biosimilares de adalimumab en el mercado. Exemptia es el primer biosimilar de adalimumab del mundo, lanzado por Cadila Healthcare en diciembre de 2014.

Se espera que el mercado mundial de biosimilares de adalimumab crezca a un ritmo rápido durante el período previsto, debido a la creciente incidencia de artritis entre la población mundial y al aumento del número de trastornos de la piel que conducen a un aumento de la demanda de adalimumab. Además, la introducción de nuevos biosimilares provocará una caída de los precios de los medicamentos en el mercado mundial, lo que posteriormente generará una alta demanda en el mercado. Se prevé que esto impulse el crecimiento del mercado mundial de biosimilares de adalimumab durante el período de pronóstico.

Para obtener una visión más amplia del mercado, Solicitud de personalización

El factor que se espera que inhiba el crecimiento del mercado es la alta sensibilidad a la temperatura, la falta de eficacia y seguridad y el alto costo de fabricación en comparación con los medicamentos genéricos.

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado mundial de biosimilares de adalimumab son Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Reliance Life Sciences., Emcure Pharmaceuticals Ltd, Cipla Inc., Hetero. y otros.  

SEGMENTACIÓN

En la actualidad, se prevé que Exemptia represente la mayor cuota de mercado, siendo el primer biosimilar de adalimumab aprobado.

Información clave

Análisis de canalización

Introducción de nuevos productos/aprobaciones (por parte de los principales actores)

Estrategias clave de los actores del mercado

Prevalencia de artritis y enfermedades de la piel (regiones/países clave).

Análisis Regional

El mercado mundial de biosimilares de adalimumab se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. Se prevé que América del Norte represente la mayor parte del mercado mundial de biosimilares de adalimumab en 2018, debido a la creciente prevalencia de la artritis reumatoide combinada con el aumento de la población geriátrica. Se espera que Europa crezca a un ritmo más rápido debido al aumento de las aprobaciones de nuevos biosimilares, el aumento del envejecimiento de la población y la alta inversión en la investigación y fabricación de los nuevos biosimilares de adalimumab.  Hasta 2018, se han aprobado cinco nuevos biosimilares de adalimumab en Europa, incluido AMGEVITA. Se espera que estos nuevos biosimilares impulsen el crecimiento del mercado mundial de biosimilares de adalimumab durante el período de pronóstico. Se estima que el mayor enfoque para desarrollar productos genéricos y biosimilares en las naciones emergentes de Asia Pacífico impulsará el mercado mundial de biosimilares de adalimumab en estas regiones.

Desarrollos clave de la industria

• En octubre de 2018, Samsung Bioepis lanzó IMRALDITM, un biosimilar de adalimumab, con una empresa conjunta entre Samsung BioLogics y Biogen.


• En noviembre de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el biosimilar de Hyrimoz adalimumab desarrollado por Novartis AG.


• En octubre de 2018, Amgen Inc. lanzó AMGEVITA, un biosimilar de adalimumab.


• En agosto de 2017, Boehringer Ingelheim International GmbH recibió la aprobación para Cyltezo, un biosimilar de adalimumab.