Tamaño del mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), participación y tendencia global por clase de medicamento (inhibidor de la proteinasa alfa-1, broncodilatadores, esteroides, antibióticos), por vía de administración (oral, inyección, inhalación), por canal de distribución (hospital) Farmacia, Farmacia minorista, Tiendas en línea) y Pronóstico regional, 2024-2032

Se espera que el tamaño del mercado mundial de tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina impulse un crecimiento significativo para 2026. La alfa-1 antitripsina es una de las proteínas sintetizadas en el hígado y viaja a través de la sangre protegiendo los órganos del cuerpo de los efectos nocivos de otras proteínas. La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATA), también llamada enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), se refiere a una condición genética que resulta en una mayor susceptibilidad a las enfermedades pulmonares y relacionadas.

Cada individuo recibe dos copias de genes de alfa-1 antitripsina, una de cada padre. Se considera que las personas que reciben una copia normal y una dañada o dos copias dañadas de los genes de alfa-1 antitripsina tienen deficiencia de alfa-1 antitripsina. El tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina ha recibido gran atención debido a las pautas y recomendaciones dadas por los gobiernos de diferentes países. En 2016, la FDA otorgó la aprobación ampliada de la etiqueta a Glassia, un medicamento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina de Kamada Ltd., para autoinfusión, lo que permite a los pacientes autoadministrarse el medicamento. Se espera que esto aumente la demanda de Glassia, aumentando aún más el mercado mundial de tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina. 

El crecimiento del tamaño del mercado mundial del tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina está siendo impulsado por la directriz emergente para el tratamiento y diagnóstico del tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina, los posibles productos en desarrollo y la creciente conciencia sobre la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Además, se espera que la creciente prevalencia de la deficiencia de alfa-1 antitripsina impulse el mercado mundial de tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina en el período previsto. 

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Sin embargo, la falta de métodos de diagnóstico debido a que la deficiencia de alfa-1 antitripsina no se detecta o, a veces, se malinterpreta como asma es un factor importante que puede obstaculizar el crecimiento del mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Según la Fundación Alpha-1, alrededor del 3% de todas las personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) probablemente tengan una deficiencia de alfa-1 antitripsina no detectada, lo que puede actuar como un factor limitante en el crecimiento global de alfa-1. Mercado de tratamiento de la deficiencia de antitripsina.  

Jugadores clave cubiertos 

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado mundial de tratamiento de la deficiencia de alfa 1 antitripsina son Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. y otros actores.

SEGMENTACIÓN

Se estima que el segmento de inhibidores de la proteinasa alfa-1 será testigo de una rápida expansión que puede atribuirse al lanzamiento de nuevos productos, posibles candidatos en desarrollo y una mayor investigación sobre productos existentes. En agosto de 2015, la Comisión Europea concedió la autorización de comercialización a Respreeza, un fármaco para el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina fabricado por CSL Behring en toda la Unión Europea, que se espera impulse el segmento de los inhibidores de la alfa-1 proteinasa.  

Información clave  

• Prevalencia de la deficiencia de alfa-1 antitripsina


• Análisis de canalización


• Instantánea de la patente


• Escenario regulatorio para países clave


• Pautas de tratamiento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina


• Fusiones y adquisiciones clave

Análisis Regional

El mercado mundial de inhibidores de la proteinasa alfa-1 se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. En América del Norte, se espera que el mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina crezca durante el período proyectado debido a las recomendaciones para la terapia de aumento para el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Las Guías de práctica clínica publicadas en el Journal of the COPD Foundation recomiendan la terapia de aumento para todos aquellos que padecen enfermedades pulmonares asociadas al alfa. Se prevé que el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina en Europa y Asia Pacífico se expanda en el período previsto debido a la creciente prevalencia de la deficiencia de alfa-1 antitripsina. 

Desarrollos clave de la industria

• En noviembre de 2017, Grifols, S.A. recibió la aprobación de la FDA para el A1AT Genotyping Test para el diagnóstico del déficit de alfa-1 antitripsina, que sirve como un test genético innovador que permitirá una detección precisa y precoz.


• En junio de 2016, la FDA otorgó la aprobación prevista a la etiqueta de Glassia, un medicamento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina de Kamada Ltd., para autoinfusión, lo que permite a los pacientes autoadministrarse el medicamento.


• En agosto de 2015, la Comisión Europea concedió la autorización de comercialización a Respreeza, un fármaco para el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina fabricado por CSL Behring en toda la Unión Europea.