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El astrocitoma anaplásico es un tumor cerebral maligno poco común. Los astrocitomas se desarrollan a partir de células cerebrales con forma de estrella llamadas astrocitos. Los astrocitomas se clasifican según el sistema de clasificación proporcionado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). El sistema de clasificación está diseñado en función del tamaño del tumor. Los astrocitomas anaplásicos son astrocitomas de grado III. Los síntomas observados en los pacientes que padecen astrocitomas anaplásicos incluyen dolores de cabeza, letargo, vómitos y cambios en el estado mental o la personalidad. En casos raros, también se observan convulsiones, problemas de visión, debilidad en brazos y piernas que resultan en dificultades de coordinación.
El tratamiento actual para el astrocitoma anaplásico incluye radiación, cirugía y quimioterapia. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la temozolomida (Temodar) para el tratamiento de adultos con astrocitoma anaplásico.
Los institutos de investigación y las empresas farmacéuticas se han centrado en estudiar y desarrollar nuevos métodos para el tratamiento del astrocitoma anaplásico. Por ejemplo; ADV/HSV-tk (terapia génica), que está siendo estudiado por el Methodist Hospital System, se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase 2 para el estudio de la seguridad y eficacia de HSV-tk (terapia génica), valaciclovir, radioterapia y quimioterapia. en glioblastoma multiforme (GBM) o astrocitoma anaplásico (AA) recién diagnosticados.
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Actualmente, más del 60% de los candidatos en desarrollo para astrocitoma anaplásico se encuentran en la etapa clínica de fase 1. La mayoría de los estudios han sido patrocinados por institutos de investigación y hospitales.
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