"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
La caquexia es un trastorno que provoca una pérdida extrema de peso, atrofia muscular y pérdida de grasa. La caquexia también se conoce como síndrome de emaciación. La caquexia se identifica comúnmente en pacientes con la última etapa del cáncer, virus de inmunodeficiencia humana (VIH), enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfermedad renal e insuficiencia cardíaca congestiva (ICC). La caquexia se clasifica en precaquexia, caquexia y caquexia refractaria. Los síntomas observados en pacientes con caquexia son reducción de la fuerza muscular, fatiga, anorexia, bajo índice de masa libre de grasa, altos niveles de inflamación, anemia, bajos niveles de proteína y albúmina.
No existen tratamientos disponibles para la cura completa de la caquexia. Sin embargo, se toman varios tipos de terapias y medidas para mejorar los síntomas. Los tratamientos actualmente disponibles para la caquexia incluyen proporcionar estimulantes del apetito, medicamentos para mejorar las náuseas y el estado de ánimo, medicamentos para disminuir la inflamación, dieta y ejercicio.
Los institutos de investigación y las empresas farmacéuticas se centran en el estudio y desarrollo de nuevos métodos para el tratamiento de la caquexia. Por ejemplo; NGM120 está siendo estudiado por NGM Biopharmaceuticals, Inc. y actualmente se encuentra en la fase 1 de un ensayo clínico para que el estudio evalúe la seguridad y tolerabilidad de NGM120 en adultos sanos que padecen caquexia. PINTA 745 es un fármaco que está siendo estudiado por Pinta Biotherapeutics para evaluar su efecto sobre la enfermedad renal terminal y la pérdida de energía proteica y actualmente se encuentra en la fase 1 del ensayo clínico.
Actualmente, más del 50% de los candidatos en desarrollo para la caquexia se encuentran en la fase 2 y la fase 3 de ensayos clínicos. La mayoría de los estudios han sido patrocinados por institutos de investigación, centros especializados y hospitales.
El informe sobre 'Cachexia - Pipeline Review, 2019' proporciona una descripción completa de los medicamentos que se encuentran en proceso de I+D por indicación o molécula para la caquexia. El informe proporciona un análisis exhaustivo de la distribución de los productos en tramitación por etapa de ensayo clínico, indicación, empresa, área de terapia y detalles como etapa de ensayo clínico, patrocinador y descripción de cada producto en tramitación. En el informe se incluyen productos en etapa preclínica y clínica junto con candidatos en proceso inactivos y descontinuados. El informe también cubre información adicional, como la descripción general de la epidemiología y el escenario actual del mercado de la caquexia.
El informe sobre 'Cachexia – Pipeline Review, 2019', que se elabora siguiendo una sólida metodología de investigación que incluye entrevistas primarias e investigación documental, proporciona una descripción completa de la actividad de I+D y los productos en desarrollo para ayudar a las empresas a desarrollar estrategias de crecimiento e identificar actores emergentes. .