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La catarata es un trastorno que causa visión borrosa. Se identifica comúnmente en pacientes de edad avanzada como resultado del envejecimiento. Otras causas también pueden incluir lesiones en el tejido del cristalino, afecciones médicas como diabetes o uso prolongado de esteroides. Las cataratas se clasifican en catarata nuclear, catarata cortical, catarata subcapsular posterior y catarata congénita. Los síntomas que se observan en pacientes con cataratas son visión nublada o tenue, mala visión nocturna, sensibilidad a la luz y aparición de visión doble en un solo ojo.
El tratamiento actual para las cataratas incluye el uso de anteojos, anteojos o lentes antideslumbrantes. Estos tratamientos se proporcionan para mejorar los síntomas de las cataratas. Sin embargo, si la afección empeora, la cirugía es un tratamiento eficaz.
Los institutos de investigación y las empresas farmacéuticas se han centrado en estudiar y desarrollar nuevos métodos para el tratamiento de las cataratas. Por ejemplo; RX-10045, está siendo estudiado por A.T. Resolve SARL, se encuentra actualmente en la fase 2 de un ensayo clínico para evaluar su seguridad y eficacia en pacientes con inflamación y dolor ocular mientras se someten a una cirugía de cataratas. OMS302, que está siendo estudiado por Omeros Corporation, para evaluar su seguridad y eficacia en pacientes sometidos a extracción de cataratas con reemplazo de cristalino (CELR) y actualmente se encuentra en la fase 3 del ensayo clínico.
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Actualmente, más del 50% de los candidatos en desarrollo para cataratas se encuentran en la fase 2 y la fase 3 de ensayos clínicos. La mayoría de los estudios han sido patrocinados por institutos de investigación.
El informe sobre “Cataract – Pipeline Review, 2024” proporciona una descripción general completa de los medicamentos que se encuentran en proceso de I+D por indicación o molécula para la catarata. El informe proporciona un análisis exhaustivo de la distribución de los productos en tramitación por etapa de ensayo clínico, indicación, empresa, área de terapia y detalles como etapa de ensayo clínico, patrocinador y descripción de cada producto en tramitación. En el informe se incluyen productos en etapa preclínica y clínica junto con candidatos en proceso inactivos y descontinuados. El informe también cubre información adicional, como la descripción general de la epidemiología y el escenario actual del mercado de cataratas.
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