Tamaño del mercado de tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII, participación y análisis de la industria, por tratamiento (factor recombinante VIIa (rFVIIa), otros), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea, otros) y pronóstico regional, 2024-2032

El cuerpo humano emprende una serie de mecanismos complejos para detener el sangrado y estos mecanismos incluyen la creación de coágulos de sangre. En la creación del coágulo sanguíneo se requiere el factor VII, un tipo de proteína. El factor VII actúa uniéndose al factor tisular en el lugar de la lesión del vaso sanguíneo para generar trombina, que es fundamental para la formación de fibrina. La deficiencia congénita del factor VII se refiere a un trastorno en el que hay niveles bajos de factor VII en la sangre. Además, la creciente concienciación y la I+D también han ayudado a la expansión de la industria del tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII. A partir de 2019, la oferta de productos NovoSeven (factor VIIa de coagulación, recombinante) de Novo Nordisk A/S es la única oferta de productos aprobada por la FDA para el tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII.

El crecimiento del mercado mundial de tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII está siendo impulsado por el aumento de la conciencia sobre los trastornos hemorrágicos poco comunes y los lanzamientos anticipados de productos para los trastornos hemorrágicos. Además, se espera que el aumento de la eficiencia de las ofertas de productos aprobados, que conduce a una mayor adopción de terapias avanzadas, impulse aún más el crecimiento del mercado mundial de tratamiento de deficiencia congénita del factor VII durante el período previsto. Según Novo Nordisk A/S, se estima que la prevalencia de la deficiencia congénita del factor VII afecta a 1 de cada 500.000 pacientes, afectando por igual a hombres y mujeres.

Key Market Driver -

Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency

Key Market Restraint -

Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates

Por otro lado, la naturaleza extremadamente rara del trastorno y la falta de notificación y diagnóstico de los pacientes son los factores que pueden frenar el crecimiento en el mercado mundial de tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales empresas cubiertas en el informe del mercado global de tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII incluyen Novo Nordisk A/S, Biogen, CSL y otros actores.

Según las tendencias actuales del mercado de tratamiento de deficiencia congénita del factor VII, se prevé que el factor VIIa recombinante (rFVIIa) entre el segmento de tratamiento registre una mayor participación de mercado en el mercado mundial de tratamiento de deficiencia congénita del factor VII debido a que el factor VIIa recombinante (rFVIIa) es uno de las opciones de tratamiento más primarias y críticas.

Ideas clave:

• Prevalencia de la deficiencia congénita del factor VII, por regiones clave, 2018


• Lanzamientos de nuevos productos


• Descripción general de los métodos de tratamiento para la deficiencia congénita del factor VII


• Desarrollos clave de la industria

Análisis Regional:

El mercado mundial de tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico y el resto del mundo. Se prevé que el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII se expanda en América del Norte durante los años previstos debido a la rápida adopción de terapias avanzadas y una mayor conciencia sobre los trastornos hemorrágicos raros. En Europa, se estima que la prevalencia de la deficiencia congénita del factor VII es de 1 entre 300.000 y se prevé que una mayor concienciación aumentará el mercado de tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII para finales de 2026.

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En Asia Pacífico, se prevé que la infraestructura sanitaria en evolución, el aumento de los ingresos disponibles y la mayor conciencia sobre los trastornos hemorrágicos impulsen el crecimiento del mercado de tratamiento de deficiencia congénita del factor VII durante el período previsto. Además, el mercado del tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII en el resto del mundo, como América Latina, Medio Oriente y África, se encuentra en una etapa incipiente; sin embargo, se espera que las necesidades insatisfechas de trastornos hemorrágicos impulsen el crecimiento del mercado en esta región.

Segmentación

Desarrollos de la industria del tratamiento de la deficiencia congénita del factor VII

• A febrero de 2019 , un estudio clínico que compara la farmacocinética del biosimilar Eptacog Alfa con Novoseven, en pacientes con deficiencia congénita del factor VII, patrocinado por AryoGen Pharmed Co., se encontraba en la Fase 3 de ensayos clínicos


• En abril de 2015 , Pfizer anunció la terminación de una asociación para el desarrollo de ofertas de productos de Factor VIIa