Tamaño del mercado de tratamiento del linfoma cutáneo de células T, participación y tendencia global por tratamiento (terapia tópica, quimioterapia, otros), por usuario final (hospitales, clínicas, centros de cirugía ambulatoria, otros) y pronóstico regional, 2024-2032

En el año fiscal de 2018, Kyowa Kirin, Inc. recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para la inyección de Poteligeo (mogamulizumab-kpkc) indicada para el tratamiento de personas adultas que padecen el síndrome de Sezary (SS) después de al menos una terapia sistémica previa. Los linfomas cutáneos de células T (CTCL) son un trastorno descrito por el desarrollo anormal de células T malignas en la piel, que causan tumores, placas y erupciones. Se prevé que el gran número de terapias en ensayos clínicos y en proceso para el tratamiento de linfomas cutáneos de células T impulsen el mercado de tratamiento de linfomas cutáneos de células T durante el período de pronóstico.

Se espera que el aumento de la prevalencia de linfomas cutáneos de células T y el aumento de la inversión en investigación y desarrollo hacia el diagnóstico y detección de linfomas cutáneos de células T ayuden en el crecimiento del mercado mundial de tratamiento de linfomas cutáneos de células T durante el período previsto. También se espera que el aumento de la demanda de quimioterapia y radioterapia ayude al crecimiento del mercado mundial de tratamiento de linfomas cutáneos de células T.

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El alto costo del tratamiento, la falta de técnicas de detección y la falta de conciencia sobre los síntomas y el tratamiento de los linfomas cutáneos de células T en los países emergentes son algunos de los factores que frenan el crecimiento del mercado de tratamiento de los linfomas cutáneos de células T.

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado mundial de tratamiento de linfomas cutáneos de células T son Bristol-Myers Squibb Company, Kyowa Kirin, Inc. Actelion Pharmaceuticals Ltd., Helsinn Healthcare SA., Seattle Genetics, Inc., Mallinckrodt, Eisai Co. ., Ltd., y otros.

SEGMENTACIÓN

Entre la segmentación del tratamiento, se prevé que la terapia tópica represente una gran participación en el mercado mundial de tratamiento de linfomas cutáneos de células T debido a las recientes aprobaciones y una mayor adopción de medicamentos tópicos para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T.

Información clave

• Análisis de canalización
• Escenario de reembolso en países clave
• Escenario regulatorio para países clave
• Fusiones y adquisiciones clave

Análisis Regional

El mercado mundial de tratamiento de linfomas cutáneos de células T se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. Se prevé que América del Norte tendrá la mayor participación en el mercado mundial de linfomas cutáneos de células T en 2018 debido a la creciente prevalencia de micosis fungoide y a una infraestructura sanitaria bien desarrollada que conduce a una creciente demanda de tratamientos nuevos y avanzados para los linfomas cutáneos de células T en la región. Según la Fundación de Linfomas Cutáneos, se estima que 30.000 personas en los Estados Unidos y 3.000 personas en Canadá viven con linfoma cutáneo cada año. Cada año se diagnostican aproximadamente entre 1.500 y 2.000 casos nuevos en América del Norte. Se espera que los países emergentes de Asia Pacífico registren una CAGR comparativamente más alta entre 2019 y 2026 debido al creciente énfasis de las organizaciones de atención médica y los gobiernos en el desarrollo de técnicas de detección y diagnóstico combinado con una mayor conciencia sobre el cáncer de piel entre el grupo de pacientes.

Desarrollos clave de la industria

• En enero de 2019, Innate Pharma SA recibió la designación Fast Track (FTD) de la FDA de EE. UU. para el fármaco IPH4102 indicado para el tratamiento del síndrome de Sézary (SS) recidivante o refractario.
• En enero de 2019, Bristol-Myers Squibb Company y Celgene Corporation anunciaron que las empresas habían firmado un acuerdo de fusión.
• En marzo de 2017, Actelion Pharmaceuticals Ltd. recibió la aprobación de comercialización por parte de la Comisión Europea para el producto Ledaga (gel de clormetina) indicado para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T de tipo micosis fungoide.
• En noviembre de 2017, la FDA de EE. UU. aprobó el uso de ADCETRIS (brentuximab vedotin) fabricado por Seattle Genetics, Inc. para el tratamiento de la micosis fungoide (MF) que expresa CD30.