Tamaño del mercado de parches selladores de fibrina, participación y análisis de la industria, por aplicación (cirugía gastrointestinal, traumatología, neurocirugía, cirugía cardiovascular, otras), por usuario final (hospitales, clínicas especializadas y centros de cirugía ambulatoria, otros) y pronóstico regional, 2024-2032

En octubre de 2016, Ethicon US, LLC. una subsidiaria de Johnson & Johnson Services, Inc. anunció que recibió la aprobación de la FDA para el parche sellador de fibrina Evarrest de la compañía, indicado para su uso en una amplia gama de procedimientos quirúrgicos. El parche sellador de fibrina es un parche hemostático de dos componentes, que contiene fibrinógeno y trombina derivados del plasma humano incrustados en un parche compuesto flexible, ya sea hecho de colágeno o celulosa. Dado que el parche sellador de fibrina lleva tanto fibrinógeno humano como trombina al lugar de la hemorragia, no depende de que la sangre del paciente tenga niveles adecuados de fibrinógeno para lograr la hemostasia. Se espera una tendencia creciente en la adopción de parches selladores de fibrina debido a los diversos beneficios médicos de las ofertas de productos innovadores. Los parches selladores de fibrina proporcionan excelentes mejoras en la eficacia en cirugía porque se combinan fácilmente con presión manual para detener el sangrado. Además, la usabilidad del parche sellador de fibrina ha mejorado porque se pueden almacenar a temperatura ambiente y son de dos componentes en paquetes listos para su uso inmediato, y se prevé que esto aumente la aceptación del producto durante las cirugías. Por el contrario, los productos hemostáticos líquidos son más complejos de preparar ya que requieren descongelación, mezcla y/o carga del aplicador.

Key Market Driver -

Growing number of surgeries across the globe

Key Market Restraint -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of fibrin sealant patch

Se espera que un número cada vez mayor de procedimientos quirúrgicos en todo el mundo aumente el valor del mercado mundial de parches selladores de fibrina durante el período de pronóstico. Según la encuesta de la Asociación de Hospitales de Estados Unidos (2014), se estima que 17,2 millones de visitas hospitalarias ambulatorias o estancias hospitalarias requirieron cirugía terapéutica invasiva en los Estados Unidos. Se prevé que ciertos inconvenientes de los productos hemostáticos actuales, que incluyen limitaciones de eficacia y facilidad de uso subóptima, aumenten la adopción del parche sellador de fibrina en los próximos años. Una de las principales ventajas del parche sellador de fibrina es que puede lograr la hemostasia a los 3-4 minutos de su aplicación.

El uso de sellador de fibrina provoca reacciones anafilácticas que pueden provocar más complicaciones quirúrgicas. Los casos reportados de anafilaxia causados ​​por los parches de sellador de fibrina son uno de los factores que se espera que limiten el crecimiento del mercado mundial de parches de sellador de fibrina durante el período de pronóstico. Además, se prevé que el costo comparativamente más alto del parche sellador de fibrina con respecto al de los productos hemostáticos tradicionales restrinja el crecimiento del mercado de selladores de fibrina. Se espera que el alto riesgo de transmisión de enfermedades virales y/o priónicas debido al uso de plasma humano combinado en el parche sellador de fibrina perjudique el crecimiento del parche sellador de fibrina.

Jugadores clave cubiertos:

Las principales empresas cubiertas en el informe del mercado mundial de parches selladores de fibrina incluyen Ethicon US, LLC.  Baxter y otros.

Según las tendencias actuales del mercado de parches selladores de fibrina, los hospitales tienen la mayor parte del mercado mundial de parches selladores de fibrina debido a la alta necesidad de parches hemostáticos durante las cirugías.

Ideas clave:

• Descripción general del escenario regulatorio para países clave


• Tendencias clave de la industria


• Desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones, 2018


• Descripción general de la atención sanitaria: número de cirugías en países clave

Análisis Regional:

El mercado mundial de parches selladores de fibrina se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. Se espera que América del Norte mantenga una posición dominante en la cuota de mercado de parches selladores de fibrina debido a la infraestructura sanitaria altamente desarrollada, la accesibilidad de la experiencia y la creciente conciencia entre los profesionales de la salud sobre las ventajas del parche sellador de fibrina. Además, se prevé que la creciente necesidad de cirugías cardiovasculares y la creciente incidencia de casos de traumatismos en estas regiones sean uno de los principales impulsores del mercado de selladores de fibrina.

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Por otro lado, se espera que los países de Europa sigan el ejemplo debido al creciente número de hospitalizaciones, la disponibilidad de profesionales sanitarios capacitados, combinado con iniciativas gubernamentales activas en materia de infraestructura sanitaria. Se proyecta que Asia Pacífico registre una CAGR comparativamente más alta debido al mayor número de pacientes que experimentan indicaciones médicas cardiovasculares y gastrointestinales. Los países de América Latina, Medio Oriente y África capturaron una menor participación en el mercado de selladores de fibrina debido a una menor conciencia sobre el producto combinado con el mayor costo asociado con el producto en comparación con los parches hemostáticos tradicionales.

Segmentación

Desarrollos en la industria del parche sellador de fibrina

• En mayo de 2019 , Takeda Pharmaceutical Company Limited anunció la desinversión y venta de TachoSil a Ethicon US, LLC por 400 millones de dólares.


• En abril de 2016 , Takeda Pharmaceutical Company Limited anunció la aprobación en la Unión Europea de la indicación ampliada de TachoSil en neurocirugía.


• En marzo de 2016 , Ethicon EE. UU., LLC. anunció que ha completado los ensayos clínicos de fase III del parche sellador de fibrina Evarrest.