Tamaño del mercado de selladores de fibrina, participación y análisis de la industria, por tipo (líquido y parches) por aplicación (cirugía ortopédica, cirugía cardiovascular, cirugía general, cirugía de trasplantes y otras) por usuario final (hospitales, clínicas especializadas y otras) y regional Previsión, 2019-2032

El tamaño del mercado mundial de selladores de fibrina se situó en 701,4 millones de dólares en 2018 y se prevé que alcance los 1.839,8 millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 7,2% durante el período previsto.

El sangrado quirúrgico es una complicación común observada durante las cirugías, pero el sangrado excesivo durante los procedimientos quirúrgicos puede aumentar las posibilidades de morbilidad y mortalidad. El sellador de fibrina se utiliza además en procesos de hemostasia para controlar el sangrado durante y después del procedimiento quirúrgico, que es una de las principales tendencias del mercado de selladores de fibrina. El sellador de fibrina se compone de fibrinógeno y trombina, que desempeña un papel vital en el proceso de hemostasia durante una hemorragia grave. Según la clasificación de los Institutos Nacionales de Salud, los selladores de fibrina se pueden clasificar como plasma humano individual líquido, colágeno bovino y trombina bovina, plasma humano combinado y parche de colágeno equino, plasma humano combinado líquido y plasma humano combinado, y parche de celulosa regenerada oxidada. .

Se prevé que una mayor utilización de dispositivos hemostáticos en procedimientos quirúrgicos debido a una mejor eficiencia procesal y una reducción del riesgo de mortalidad acelerará el crecimiento de este mercado durante el período de previsión. Se prevé que una prevalencia cada vez mayor de enfermedades cardiovasculares en todo el mundo y un número cada vez mayor de cirugías cardiovasculares, junto con la creciente demanda de dispositivos hemostáticos avanzados, impulsen la adopción de dispositivos selladores de tejidos para 2026. Por ejemplo, según un estudio realizado por American Heart Association (AHA), en 2016, se estima que 15,5 millones de personas en los EE. UU. padecían enfermedad coronaria. Además de esto, se espera que la limitación del sellador de fibrina en cirugías mínimamente invasivas y cirugías laparoscópicas reduzca la adopción de selladores de fibrina, lo que resultará en una disminución en el crecimiento del mercado de selladores de fibrina durante el período de pronóstico.

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El parche sellador de fibrina es un parche hemostático de dos componentes, que contiene fibrinógeno y trombina derivados del plasma humano incrustados en un parche compuesto flexible, ya sea hecho de colágeno o celulosa. Dado que el parche sellador de fibrina lleva tanto fibrinógeno humano como trombina al lugar de la hemorragia, no depende de que la sangre del paciente tenga niveles adecuados de fibrinógeno para lograr la hemostasia.

IMPULSORES DEL MERCADO

“Aumentar la adopción de hemostáticos en procedimientos quirúrgicos para impulsar el mercado”

El creciente número de cirugías complejas, como las cirugías cardíacas en todo el mundo, debido a la creciente prevalencia de enfermedades cardíacas en los países en desarrollo, contribuirá a una mayor adopción de hemostáticos durante el período previsto. Según la encuesta de la Asociación de Hospitales de Estados Unidos (2014), se estima que 17,2 millones de visitas hospitalarias ambulatorias o estancias hospitalarias requirieron cirugía terapéutica invasiva en los Estados Unidos. Se prevé que ciertas ventajas asociadas con la aplicación de selladores de fibrina, como mejores resultados para los pacientes, complicaciones mínimas y menores posibilidades de mortalidad, aceleren la demanda del mercado de selladores de fibrina durante el período de pronóstico. Además, la superioridad de los selladores de fibrina sobre las limitaciones de los métodos convencionales como el cauterio o las suturas puede conducir a una mayor adopción de selladores de fibrina en un futuro próximo.

Además, se prevé que los lanzamientos de nuevos productos y los avances tecnológicos en la industria de los selladores de fibrina ofrezcan lucrativas oportunidades de crecimiento para cirugías mínimamente invasivas, lo que eventualmente impulsará el crecimiento del mercado para 2026. Por ejemplo, en noviembre de 2018, Baxter presentó la nueva jeringa Tisseel Prima en Reunión de la Asociación Estadounidense de Laparoscopistas Ginecológicos de 2018. El confiable sellador de fibrina Tisseel de Baxter ahora incluye la nueva jeringa Prima, que es una jeringa ergonómica de próxima generación que viene completamente ensamblada y es ocho veces más fácil de empujar que la jeringa Tisseel anterior.

 “Políticas atractivas de reembolso médico para incrementar la adopción de selladores de fibrina”

Se espera que las políticas favorables de reembolso médico implementadas por las autoridades gubernamentales ofrezcan importantes oportunidades para el crecimiento de este mercado durante el período previsto. Es probable que la implementación estricta de políticas de reembolso en los países desarrollados fomente la utilización de hemostáticos en procedimientos quirúrgicos con alto sangrado, lo que eventualmente impulsará los ingresos del mercado de pegamento de fibrina hasta 2026.

SEGMENTACIÓN

Análisis por tipo

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"Se prevé que la superioridad y la eficiencia mejorada de los parches de fibrina muestren la CAGR más rápida"

Según el tipo, el mercado se puede segmentar en líquido y parches. En términos de ingresos, se estima que el segmento líquido domina el mercado de pegamento de fibrina debido a mejores resultados procesales que otros parches. Además, se prevé que las cualidades de las soluciones líquidas, como la acción rápida y una mayor estabilidad racional, impulsen aún más este segmento. Una de las principales ventajas del parche sellador de fibrina es que puede lograr la hemostasia a los 3-4 minutos de su aplicación.

Por análisis de aplicaciones

"Un número creciente de cirugías cardíacas combinado con una mayor adopción para impulsar el crecimiento de este segmento"

Según las aplicaciones, el mercado se puede segmentar en cirugía ortopédica, cirugía cardiovascular, cirugía general, cirugía de trasplantes y otras. En términos de ingresos, se estima que el segmento de cirugía cardiovascular domina el mercado. Se proyecta que los segmentos de cirugía ortopédica y cirugía cardiovascular experimentarán una CAGR más alta como consecuencia de una mayor adopción en el mercado global, como se indica en el informe del mercado de selladores de fibrina. Se espera que la tasa acelerada de procedimientos quirúrgicos cardíacos y ortopédicos ofrezca mayores posibilidades de una mayor adopción de selladores de fibrina en todo el mundo.

Por análisis del usuario final

“Aumentar el número de procedimientos quirúrgicos en hospitales para ayudar al crecimiento de este segmento”

Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas especializadas y otros. Se estima que el segmento de hospitales dominará la cuota de mercado del pegamento de fibrina durante todo el período de previsión. Se proyecta que el creciente número de CABG (injerto de derivación de arteria coronaria) y otras cirugías cardiovasculares en los hospitales impulsarán el segmento de hospitales durante el período de pronóstico. Por ejemplo, según una investigación realizada por la Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica, el volumen de procedimientos de angioplastia coronaria transluminal percutánea aumentó aproximadamente un 20,0% entre 2001 y 2011 en los hospitales de EE. UU.  

Combinado con esto, está el cambio gradual en la preferencia de los pacientes de las visitas hospitalarias a las visitas ambulatorias, lo que se prevé que ofrecerá importantes oportunidades de crecimiento para el segmento de usuarios finales de clínicas especializadas durante el período 2019-2026. Se espera que el segmento de otros, que incluye centros de cirugía ambulatoria y otros centros de atención, tenga una menor participación de mercado debido a la menor demanda de los centros de atención médica avanzados tanto en los países en desarrollo como en los desarrollados.

ANÁLISIS REGIONAL

Europa generó unos ingresos de 276,3 millones de dólares en 2018 y se prevé que domine la cuota de mercado de los selladores de fibrina durante todo el período previsto. Se prevé que la disponibilidad de instituciones sanitarias de vanguardia, la disponibilidad de productos novedosos y el énfasis en la utilización de tecnología sanitaria moderna impulsen el mercado regional durante el período de previsión. Además, se prevé que la implementación estricta de políticas de reembolso médico en los países de Europa occidental brindará un margen atractivo para una mayor adopción de selladores de fibrina en la región.

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En América del Norte, es probable que el rápido aumento del número de cirugías, junto con un fuerte énfasis en la adopción de cirugías mínimamente invasivas, ofrezca oportunidades sustanciales para el crecimiento del mercado en la región. Además, se prevé que la creciente adopción de tecnología en procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos en los EE. UU. impulse el mercado en la región.

En Asia-Pacífico, se prevé que la entrada de nuevos actores del mercado y la implementación de políticas de marketing estratégicas por parte de ellos impulsen el crecimiento de la región para 2026. Además, el rápido desarrollo de la infraestructura sanitaria en países como China e India, junto con el aumento del gasto sanitario en Japón & Se prevé que Australia ofrecerá importantes oportunidades de crecimiento en la región. En América Latina, Oriente Medio y África, se prevé que un número cada vez mayor de instalaciones sanitarias junto con un número cada vez mayor de intervenciones cardíacas impulsen el crecimiento del mercado de pegamento de fibrina en estas regiones.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

“Baxter proyecta dominar el mercado global”

El mercado de selladores de fibrina es un mercado consolidado ya que un número limitado de actores posee la mayoría de la cuota de mercado. En 2018, Baxter y Ethicon (parte de Johnson & Johnson Services, Inc.) tenían la mayor parte de la participación de mercado en este mercado, con Baxter a la cabeza en términos de ingresos. Esto se debe principalmente a una fuerte presencia de marca, una base de clientes consolidada, presencia en todas las regiones y un canal de distribución sólido. Se prevé que la participación de mercado de Ethicon aumente durante el período de pronóstico debido a la continua introducción de productos, asociaciones estratégicas y enfoque en la penetración en los mercados emergentes.

Lista de empresas clave cubiertas:

• baxter


• CSL limitada


• Takeda Pharmaceutical Company Limited


• Johnson & Johnson Services, Inc.,


• Stryker


• Vivostat A/S.


• Otros

COBERTURA DEL INFORME

Una representación infográfica de Fibrin Sealants Market

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El informe de mercado de Selladores de fibrina presenta una evaluación integral del mercado global al ofrecer conocimientos, hechos, información relacionada con la industria y datos históricos valiosos. Se adoptan varias metodologías y enfoques para formular suposiciones y puntos de vista significativos. Además, el informe ofrece un análisis detallado e información según los segmentos del mercado, lo que ayuda a nuestros lectores a obtener una descripción general completa del mercado.

Junto con esto, el informe proporciona un análisis detallado de la dinámica del mercado de selladores de fibrina y del panorama competitivo. Varios conocimientos clave presentados en el informe son los avances tecnológicos en este mercado, lanzamientos de nuevos productos por parte de actores clave, desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones, escenarios regulatorios y tendencias de uso de selladores de fibrina, prevalencia de procedimientos quirúrgicos importantes para pacientes clave. países. 

ALCANCE Y SEGMENTACIÓN DEL INFORME

DESARROLLOS DE LA INDUSTRIA:

• En abril de 2017, Baxter dio a conocer mejoras en el diseño de los agentes hemostáticos selladores de fibrina Tisseel en la reunión de la AORN.


• En noviembre de 2018, Baxter presentó la nueva jeringa Tisseel prima en la reunión de la Asociación Estadounidense de Laparoscopistas Ginecológicos de 2018. Baxter también presentó su nuevo aplicador rígido Tisseel Duplotip de 40 cm, un aplicador de longitud extendida que resulta útil cuando los cirujanos necesitan aplicar Tisseel en áreas difíciles de alcanzar por vía laparoscópica.


• En mayo de 2019, Ethicon de J&J adquirió el parche quirúrgico TachoSil de Takeda por 400 millones de dólares.