"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
El mercado mundial de genómica se valoró en 27,75 mil millones de dólares en 2023. Se proyecta que el mercado tendrá un valor de 30,75 mil millones de dólares en 2024 y alcanzará los 80,17 mil millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 12,7% durante el período previsto.
La genómica ha demostrado científicamente sus capacidades en la prevención, manejo y tratamiento de enfermedades. El entorno sanitario está pasando gradualmente de los métodos de tratamiento convencionales a la medicina de precisión y ha impulsado esta transición a través de propiedades clínicas excepcionales en los últimos años. La secuenciación del genoma completo se ha convertido en una herramienta útil para el diagnóstico de enfermedades críticas como el cáncer. Por ejemplo, según el Instituto Nacional del Cáncer, para 2040 se prevé que el número de nuevos casos de cáncer aumentará en 29,5 millones y el número de muertes relacionadas con el cáncer a 16,4 millones por año. La necesidad de almacenamiento, secuenciación y análisis de gran cantidad de información de ADN ha allanado el camino para productos y software más nuevos. Los factores antes mencionados han contribuido significativamente a impulsar el mercado en los últimos años.
Además, ahora están surgiendo varias empresas emergentes y proveedores de servicios que brindan servicios de secuenciación directo al cliente (DTC), servicios de ascendencia y otros. Por ejemplo, en mayo de 2021, NGeneBio, un proveedor de servicios de telecomunicaciones de Corea del Sur, colaboró con empresas de pruebas genéticas directas al consumidor. Esta asociación tenía como objetivo entregar los resultados de las pruebas a los dispositivos móviles de los consumidores. Además, el aumento del gasto en investigación y los avances en bioinformática tendrán un impacto positivo en el crecimiento de la genómica en los próximos años.
La pandemia de COVID-19 ha acelerado las actividades de investigación y las inversiones para desarrollar una vacuna eficaz o un tratamiento novedoso para la COVID-19. Monitorear la secuencia del genoma del coronavirus puede ayudar a rastrear cómo se mueve la infección entre comunidades y cómo afecta el genoma humano. Esta información luego se puede utilizar para desarrollar un tratamiento eficaz para la infección. Los investigadores están utilizando los datos del genoma del virus para rastrear el origen de la infección por COVID-19 en sus países y el inicio de la transmisión comunitaria.
Los esfuerzos por estudiar la estructura genética del coronavirus habían aumentado drásticamente. Varios países, incluidos China, Estados Unidos, Vietnam y Nepal, habían compartido todos los datos de la secuencia del genoma aislados de los pacientes. Esto ayudará a investigadores de todo el mundo a estudiar varios aspectos del coronavirus, incluido su origen y el desarrollo de fármacos. En abril de 2020, Genome Canada anunció el lanzamiento de la Red Canadiense de Genómica COVID-19 (CanCOGeN), una iniciativa respaldada con una financiación de 40 millones de dólares. La iniciativa incluye una asociación entre Genome Canada y seis centros regionales de genoma para ampliar la investigación de COVID-19 basada en el genoma existente en Canadá y en todo el mundo.
Además de esto, las crecientes actividades de investigación basadas en la genómica para el desarrollo de medicamentos eficaces para tratar la infección por COVID-19 habían ofrecido nuevas oportunidades a varias empresas emergentes y establecidas. Por lo tanto, el aumento de la financiación gubernamental y el reciente aumento de las actividades de investigación crearán una demanda masiva de productos, software y servicios de secuenciación genómica. Por ejemplo, deCODE Genetics había realizado el análisis demoníaco del coronavirus y también se había asociado con el Gobierno de Islandia para secuenciar genomas de muestras aisladas de pacientes con COVID-19. De manera similar, HaystackAnalytics, una empresa de nueva creación, estaba utilizando la genómica para estudiar la transmisión del virus y ayudar al Gobierno de la India. Se prevé que el mercado crezca a un ritmo constante durante el período previsto de 2024-2032.
Avances tecnológicos en el campo de la genómica para impulsar el crecimiento del mercado
El enorme potencial que encierra la secuenciación del genoma ha dado lugar a una afluencia de empresas emergentes en los últimos años. Varias empresas han comenzado a brindar servicios de secuenciación para una variedad de aplicaciones de la genómica, como nutrición, ascendencia, enfermedades genéticas y otras. Además, estas empresas se están centrando en el desarrollo de herramientas avanzadas, como soluciones NGS para secuenciación asequible y de alto rendimiento. Además, las inversiones del gobierno y de los actores operativos respaldan aún más esta tendencia. El Instituto Nacional de Salud (NIH) es una de las principales organizaciones que proporciona financiación a empresas emergentes.
23andMe es una de esas empresas, que ha registrado un crecimiento notable. Se espera que aumentar la financiación en una empresa nueva fomente el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en julio de 2020, Genome Medical, una startup que ofrece consultas genéticas de telesalud, recaudó extensiones de 14 millones de dólares para su ronda serie B de 23 millones de dólares. Planea utilizar los fondos para ampliar su plataforma de telesalud y sus operaciones clínicas. Comienza con una consulta inicial para ver si el individuo se beneficiaría de las pruebas genéticas y qué pruebas serían las más adecuadas.
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Número creciente de proyectos genómicos financiados por el gobierno para contribuir al crecimiento
Uno de los factores destacados que ha contribuido al crecimiento del mercado es el creciente número de proyectos genómicos financiados por el gobierno. El estudio genómico es una herramienta esencial que puede ayudar al desarrollo de terapias efectivas; un factor principal por el cual varias organizaciones gubernamentales están invirtiendo en proyectos genómicos. Por ejemplo, en enero de 2020, el Departamento de Biotecnología (DBT) del Ministerio de Ciencia y Tecnología de la Unión de la India inició el Proyecto Genoma India (GIP). El objetivo era mapear 10.000 muestras genéticas de ciudadanos indios para construir un genoma de referencia. En febrero de 2024, el gobierno indio anunció la finalización exitosa de este proyecto. De manera similar, Genomics England colaboró con el NHS y puso en marcha el Servicio de Medicina Genómica, que incorporó la secuenciación del genoma completo a la atención médica de rutina. Asimismo, existen varios proyectos como el Programa Saudita del Genoma Humano, el Programa de Medicina Personalizada, France Génomique y otros. Por ejemplo, según la Oficina de Información de Prensa de marzo de 2020, el Departamento de Biotecnología (DBT) había aprobado un proyecto que catalogaba la variación genética en los indios durante un período de tres años en 20 instituciones de diversas disciplinas en todo el país. El objetivo propuesto de este proyecto es un total de 10.000 personas, lo que representa la población diversa del país en tres años. Los datos generados a partir de la secuenciación del genoma completo pueden acelerar las próximas investigaciones sobre genética humana en el país con mayor precisión y diseñar una matriz de asociación de todo el genoma para que la población india desarrolle atención médica y diagnósticos precisos para enfermedades importantes a costos razonables. Esto surgirá a favor del crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
Nuevos productos y servicios innovadores para favorecer la adopción de la secuenciación genómica
El cambio hacia medicamentos personalizados y la disminución de los costos de secuenciación debido a la introducción de la tecnología NGS, han dado lugar a varios productos y servicios nuevos. El mercado se está volviendo gradualmente más competitivo con la entrada de nuevos actores y, por lo tanto, las empresas están introduciendo productos y servicios avanzados para consolidar su posición. La demanda en crecimiento exponencial, junto con una competencia cada vez mayor, ha llevado al lanzamiento de productos y servicios innovadores, como productos directos al consumidor. Por ejemplo, en junio de 2022, PerkinElmer anunció el lanzamiento del sistema BioQule NGS, un sistema de mesa automatizado para la investigación de NGS. De manera similar, en julio de 2020, Illumina anunció el lanzamiento de e TruSight Software Suite y proporcionó una infraestructura lista para usar para la secuenciación del genoma completo que puede usarse para identificar enfermedades genéticas. Se prevé que esto ayudará al crecimiento del mercado.
La falta de técnicos capacitados representa un obstáculo importante para el crecimiento del mercado
A pesar del enorme potencial, la escasez de técnicos capacitados es un factor importante que está restringiendo el crecimiento del mercado en los países en desarrollo. Muchas de las naciones emergentes tienen menos técnicos o carecen de las habilidades necesarias para utilizar secuenciadores sofisticados. Aparte de esto, el alto costo de los instrumentos es otro factor que restringe la expansión del mercado.
Aparte de esto, los desafíos asociados con el almacenamiento seguro de grandes volúmenes de datos generados es otra preocupación que limita hasta cierto punto el crecimiento del mercado. Se genera una gran cantidad de datos a través de varios proyectos de genoma. Para muchos institutos de investigación y empresas biofarmacéuticas no es económicamente viable. Por lo tanto, los problemas relacionados con el almacenamiento seguro de estos datos están impidiendo el crecimiento del mercado.
Además, el estricto marco regulatorio para desarrollar nuevos productos está limitando el crecimiento del mercado. Con el aumento continuo de las infecciones por COVID-19 a nivel mundial, la demanda de instrumentos de detección mejorados, más seguros y más tempranos para brindar un tratamiento exitoso a los pacientes ha creado estragos en el mercado; sin embargo, los fabricantes deben aprobar restricciones regulatorias estrictas para lanzar nuevos productos. Por ejemplo, cada país tiene su propia autoridad reguladora que aplica diferentes regulaciones y directrices para los fabricantes. Para garantizar la seguridad de los productos, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y otros organismos reguladores han reestructurado sus directrices.
Lanzamiento de nuevo software y secuenciador automatizado para impulsar el segmento de productos
Según el tipo, el mercado se segmenta en productos y servicios.
El segmento de productos se clasifica además en instrumentos, software y consumibles. Se estima que el segmento de productos dominará el mercado durante el período previsto de 2024-2032. Los factores que se pueden atribuir al crecimiento de este segmento son el alto volumen de demanda y el uso de consumibles, así como la introducción de varios productos nuevos en los últimos años. La creciente necesidad de nuevas plataformas para analizar la enorme cantidad de información genética ha dado lugar al lanzamiento de nuevos software y productos totalmente automatizados.
En febrero de 2024, 10x Genomics, Inc. presentó una serie de nuevos productos y demostraciones de tecnología en la Asamblea General de Avances en Biología y Tecnología del Genoma (AGBT) de 2024. Por otro lado, también se prevé que el segmento de servicios experimente un crecimiento considerable en el futuro próximo. Esto puede atribuirse al creciente número de proveedores de servicios junto con la oferta de servicios innovadores a costos cada vez menores.
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El segmento NGS será testigo de un crecimiento considerable debido al aumento de las actividades de I+D
Basado en la tecnología, el mercado se bifurca en reacción en cadena de la polimerasa , secuenciación de próxima generación, microarrays, secuenciación de Sanger y otros.
El segmento de PCR representó la participación máxima en el mercado en 2023, debido al uso destacado de la tecnología y la facilidad de disponibilidad en todo el mundo. Se prevé que el segmento NGS experimente un crecimiento notable debido al creciente número de proyectos gubernamentales y financiación para comprender y desarrollar tratamientos para COVID-19. Se espera que los segmentos de secuenciación de microarrays y Sanger crezcan debido a la creciente adopción de estas tecnologías de secuenciación para el diagnóstico de enfermedades y al creciente número de proyectos genómicos en países como el Reino Unido, los EE. UU., la India y otros.
La creciente demanda de secuenciación del genoma completo para impulsar el crecimiento del segmento de investigación
Según la aplicación, el mercado se segmenta en diagnóstico, investigación y otros.
El segmento de diagnóstico tuvo la mayor participación de mercado en 2023. La aparición de pruebas genéticas directas al consumidor y el uso de la tecnología NGS para el diagnóstico clínico son factores que contribuyen a la expansión del segmento de diagnóstico. Además, el creciente número de proveedores de servicios de nutrigenómica que ofrecen planes dietéticos para enfermedades basados en los genes únicos de los pacientes está impulsando el crecimiento del segmento de diagnóstico.
Se está estudiando la secuenciación del genoma completo para el tratamiento de varias enfermedades. Actualmente, muchos países están contribuyendo a los datos de COVID-19 mediante el análisis del genoma completo del paciente. Esta es la razón clave para la expansión del segmento de investigación. Se espera que la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y el costo cada vez menor de la secuenciación aceleren el crecimiento del segmento de los demás.
Aumento de la financiación de la investigación por parte del gobierno para impulsar el segmento de institutos de investigación
En términos de usuario final, el mercado se divide en institutos de investigación, instalaciones sanitarias y centros de diagnóstico, empresas farmacéuticas y biotecnológicas y organizaciones de investigación por contrato.
Es probable que el aumento de la financiación de la investigación por parte del gobierno y un fuerte apoyo gubernamental impulsen el segmento de los institutos de investigación.
El uso rápido del análisis del genoma para el tratamiento y el diagnóstico temprano de enfermedades está preparado para aumentar el crecimiento del segmento de instalaciones sanitarias y centros de diagnóstico. Es probable que el aumento de la inversión en I+D por parte de los gigantes farmacéuticos para desarrollar nuevas terapias genéticas para curar el cáncer y las enfermedades inmunológicas favorezca a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas y a los segmentos de organizaciones de investigación por contrato.
North America Genomics Market Size, 2023 (USD Billion)
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El tamaño del mercado en América del Norte ascendió a 12,13 mil millones de dólares en 2023. Se espera que la rápida adopción de nuevas tecnologías de secuenciación y el cambio hacia medicamentos personalizados otorguen a América del Norte una posición de liderazgo. Además, el apoyo gubernamental está desempeñando un papel fundamental. Por ejemplo, en abril de 2021, la administración Biden anunció una inversión de 1.700 millones de dólares para combatir las variantes del COVID-19, de los cuales 1.000 millones de dólares se destinarán a la expansión de la secuenciación genómica y 400 millones de dólares para respaldar las iniciativas de innovación, incluido el lanzamiento. de nuevos centros innovadores de excelencia en epidemiología genómica. Se prevé además que esto impulse el crecimiento del mercado en América del Norte.
Se prevé que el apoyo activo del gobierno a través de financiación de la investigación y análisis genómico e institutos académicos y de investigación, especialmente en el Reino Unido e Inglaterra, favorezca la expansión del mercado en Europa.
Se espera que Asia Pacífico registre la CAGR más alta durante los años previstos debido a la mayor demanda de secuenciación y pruebas genéticas en China y los avances en bioinformática. Además, la creciente prevalencia para el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras y el avance tecnológico con la agrupación de secuenciación de próxima generación y el diagnóstico complementario en este campo está acelerando el crecimiento del mercado.
Se espera que el mercado en América Latina, Medio Oriente y África experimente un crecimiento considerable debido al apoyo activo del gobierno y la mejora del escenario de atención médica.
Adquisición reciente de Pacific Biosciences para fortalecer la posición de mercado de Illumina, Inc.
Illumina, Inc. mantuvo una posición de liderazgo en el mercado debido a su cartera de productos diversificada, su fuerte presencia geográfica, su panorama competitivo y su posición destacada en los servicios de secuenciación. En agosto de 2021, Illumina, Inc., líder internacional en secuenciación de ADN, anunció la adquisición de GRAIL, una empresa de atención médica dedicada a la detección temprana de múltiples cánceres que salva vidas. Esta adquisición ayudará a crear la disponibilidad de esta prueba para la mayor cantidad de personas posible. La primera secuencia viral de la COVID-19 se realizó en una máquina Illumina y ahora la vigilancia genómica se ha desarrollado como una herramienta indispensable en la lucha universal contra la pandemia. Thermo Fisher Scientific Inc. ocupó la segunda posición destacada en el mercado. Se estima que la empresa será testigo de un crecimiento lucrativo debido a la creciente demanda de sus secuenciadores y consumibles en medio de la pandemia de COVID-19.
Una representación infográfica de Genomics Market
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ATRIBUTO | DETALLES |
Período de estudio | 2019-2032 |
Año base | 2023 |
Año estimado | 2024 |
Período de pronóstico | 2024-2032 |
Período histórico | 2019-2022 |
Índice de crecimiento | CAGR del 12,7% entre 2024 y 2032 |
Unidad | Valor (miles de millones de dólares) |
Segmentación | Por tipo
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Por tecnología
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Por aplicación
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Por usuario final
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Por región
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El valor del mercado global fue de 27,75 mil millones de dólares en 2023.
Fortune Business Insights afirma que se prevé que el mercado alcance los 80.170 millones de dólares en 2032.
El valor del mercado en América del Norte fue de 12,13 mil millones de dólares en 2023.
Se proyecta que el mercado aumente a una tasa compuesta anual del 12.7% durante el período de pronóstico (2024-2032).
El segmento de producto es el segmento principal en este mercado.
El creciente número de proyectos gubernamentales sobre genoma y lanzamientos de nuevos productos son los factores clave que impulsan el mercado global.
Illumina, Inc. y Thermo Fisher Scientific Inc. son los principales actores del mercado global.
Se espera que América del Norte tenga la mayor cuota de mercado.
El creciente número de empresas iniciales es la tendencia clave del mercado.