"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"

Tamaño, participación y análisis del mercado de diagnóstico de influenza, por tecnología (amplificación de ácido nucleico {reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) y amplificación isotérmica}, ensayo de flujo lateral, ensayos de inmunofluorescencia y otros), por producto (kits y reactivos) , e instrumentos), por usuario final (laboratorios clínicos, hospitales y clínicas, y otros) y pronóstico regional, 2024-2032

Region :Global | ID de informe : FBI107151 | Status : Ongoing

 

INFORMACIÓN CLAVE SOBRE EL MERCADO

La influenza, también conocida como gripe, es una enfermedad infecciosa causada por un virus de la influenza. El diagnóstico del virus de la influenza es posible mediante métodos convencionales y modernos utilizando diferentes técnicas de diagnóstico. Los diagnósticos de influenza incluyen cultivo viral, serología, pruebas rápidas de antígenos, reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR), inmunofluorescencia y ensayos moleculares rápidos. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas, como enfermedades pulmonares y otras, está provocando un aumento de la tasa de infección por influenza entre la población de pacientes.



  • Por ejemplo, en 2021, según la Asociación Estadounidense del Pulmón, se informa que casi 37 millones de estadounidenses viven con una enfermedad pulmonar crónica como asma, EPOC y otras. Los pacientes que padecen enfermedades pulmonares y otras son más propensos a contraer gripe.

  • En 2021, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), 9 millones de pacientes se vieron afectados por la influenza.


Además, la creciente población geriátrica está acelerando las posibilidades de que se produzcan tasas más altas de gripe entre la población. Según un análisis de la Organización Mundial de la Salud, la población de edad avanzada tiene un mayor riesgo de infectarse con la gripe y, por lo tanto, debe vacunarse primero para evitar la rápida propagación de la gripe.



  • En septiembre de 2022, según la Oficina del Censo de EE. UU., se informa que hay más de 54 millones de adultos de 65 años o más en los EE. UU. Por lo tanto, esta creciente población de ancianos es más propensa a contraer influenza.  


Además, la creciente prevalencia de la gripe también ha cambiado el enfoque de los actores clave en el avance de estos kits de diagnóstico de influenza, contribuyendo a la creciente adopción y crecimiento del mercado. Por lo tanto, los actores clave han comenzado a centrarse en la introducción de kits rápidos de antígenos avanzados que diferencian rápidamente entre el SARS COV-2 y los virus de la influenza A y B.



  • En diciembre de 2021, Roche lanzó la prueba rápida de antígenos del SARS COV-2 y la gripe A/B que diferencia rápidamente entre los virus del SARS COV-2 y la gripe A y B. Por lo tanto, la creciente prevalencia de la influenza junto con la creciente demanda de pruebas de diagnóstico de influenza aumenta el crecimiento del mercado.


Impacto de COVID-19 en el mercado de Diagnóstico de influenza 


La pandemia de COVID-19 ha afectado negativamente al mercado de diagnóstico de gripe. COVID-19 ha impactado gravemente el mercado en todo el mundo debido a la interrupción de la cadena de suministro, la financiación inadecuada para las instituciones académicas y de investigación, y otros.


Por otro lado, debido a las grandes similitudes entre el COVID-19 y la gripe gripal, como la gripe estacional, la naturaleza contagiosa y la misma ocurrencia, muchos médicos prescribieron la prueba de COVID-19 en lugar de la gripe gripal y eso llevó a una disminución del diagnóstico de la prueba de influenza durante el período. pandemia.



  • Por ejemplo, según datos publicados en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), se informa que los datos de los laboratorios clínicos de EE. UU. experimentaron una disminución del 61 % en la cantidad de muestras enviadas para la prueba de influenza desde septiembre de 2019 hasta febrero de 2020.


Ideas clave: 



  • Prevalencia de la influenza, países/regiones clave, 2021

  • Análisis de precios, por actores clave, 2021

  • Desarrollos clave de la industria: asociaciones, fusiones y adquisiciones

  • Impacto de COVID-19 en el mercado de Diagnóstico de influenza


Análisis por tipo de prueba:


Según el tipo de prueba, el mercado se divide en ensayos moleculares, pruebas de detección de antígenos y otros. Entre ellas, las pruebas de detección de antígenos ocupan una posición dominante en el mercado debido al creciente diagnóstico de influenza entre la población de pacientes. Además, las pruebas de diagnóstico rápido de influenza consumen menos tiempo y son rentables, lo que lleva a una mayor adopción entre la población de pacientes. Esto, junto con el aumento de las aprobaciones de la FDA para las pruebas de diagnóstico rápido de influenza, también está conduciendo al crecimiento del segmento en el mercado.


Por otro lado, se prevé que los ensayos moleculares registren una CAGR significativa. Esto se atribuye a los actores clave que se centran en el avance de la PCR con transcripción inversa. Además, la ventaja de la técnica RT-PCR para distinguir entre diferentes cepas del virus de la influenza y entre el virus de la influenza y el COVID-19 está conduciendo al crecimiento del segmento en el mercado. El crecimiento también se debe a la creciente demanda de kits de prueba de influenza debido a la creciente prevalencia de la influenza en todo el mundo.


Análisis Regional: 


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El mercado de América del Norte tiene la mayor participación en el mercado debido al aumento de las iniciativas gubernamentales para apoyar la adopción de pruebas de diagnóstico de influenza entre la población de pacientes. Además, la creciente prevalencia de la gripe está provocando una creciente demanda de pruebas de diagnóstico de la gripe. Esto está aumentando aún más la adopción de estos kits avanzados entre la población de pacientes. Esta enorme demanda y adopción está permitiendo a los actores clave invertir en actividades de investigación y desarrollo con el objetivo de satisfacer la brecha de oferta y demanda y apoyar el crecimiento del mercado.


Por otro lado, se prevé que Asia Pacífico registre una CAGR significativa. Esto se atribuye a las crecientes estrategias inorgánicas, como colaboraciones y fusiones entre los principales actores clave para ampliar la cartera de pruebas de influenza en el mercado de Asia Pacífico. Esto, junto con el desarrollo de la infraestructura sanitaria y las crecientes iniciativas de concientización sobre la enfermedad de la influenza, han sido fundamentales para la creciente adopción de dispositivos de diagnóstico en esta región.


Jugadores clave: 


El informe incluirá los perfiles de actores clave como Abbott, F. Hoffmann-La Roche Ltd, BD, bioMérieux SA, Quidel Corporation, Sekisui Diagnostics, GenMark Diagnostics, Inc. y Meridian Bioscience, Hologic, Inc.


Segmentación: 


















Por tecnología



Por producto



Por usuario final



Por geografía




  • Amplificación de ácido nucleico


    • Reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR)

    • Prueba isotérmica de amplificación de ácidos nucleicos


  • Ensayo de flujo lateral

  • Ensayos de inmunofluorescencia

  • Otros




  • Kits y reactivos

  • Instrumentos




  • Laboratorios Clínicos

  • Hospitales y Clínicas

  • Otros (Oficinas gubernamentales, etc.)




  • América del Norte (EE.UU. y Canadá)

  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Escandinavia y resto de Europa)

  • Asia Pacífico (Japón, China, India, Australia, Sudeste Asiático y resto de APAC)

  • América Latina (Brasil, México y Resto de LATAM)

  • Medio Oriente y África (Sudáfrica, CCG y resto de MEA)



Desarrollos clave de la industria:



  • En septiembre de 2021, DiaSorin Molecular anunció la aprobación de la marca CE para el kit Simplexa COVID-19 & Flu A/B Direct, que permite la detección cualitativa in vitro y la diferenciación del ácido nucleico del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2). , virus de la influenza A y virus de la influenza B.

  • En mayo de 2021, BD anunció la aprobación de la FDA del sistema BD Veritor Plus para la detección de SARS COV-2, influenza A e influenza B en caso de emergencia.

  • En marzo de 2021, Abbott anunció la aprobación de uso de emergencia de la USFDA para el ensayo molecular Alinity m Resp 4-Plex con el objetivo de detectar y diferenciar entre el SARS COV-2, la influenza A y la influenza B.





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