Tamaño del mercado, participación y análisis de la industria de la medicina de precisión no oncológica, por tipo (diagnóstico {secuenciación de próxima generación (NGS), reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y otros}, terapéuticos {conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), inhibidores de quinasa , y otros}, e investigación {Secuenciación unicelular, Secuenciación de próxima generación (NGS) y otros), por aplicación (Enfermedades raras, Trastornos neurológicos, trastornos cardiovasculares, enfermedades infecciosas y otras), por usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, organizaci

La medicina de precisión no oncológica es un campo de la medicina en rápido crecimiento que tiene como objetivo proporcionar tratamientos y medidas de diagnóstico personalizados y más precisos para enfermedades más allá del ámbito del cáncer. La medicina de precisión no oncológica tiene en cuenta factores como la genética, los estilos de vida y las condiciones ambientales. Los avances en genómica, proteómica y diagnóstico molecular han permitido el reconocimiento de una importante variabilidad genética y biomarcadores específicos asociados con varias afecciones no cancerosas, lo que permite enfoques más específicos hacia el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. La medicina de precisión no oncológica tiene aplicaciones en innumerables indicaciones terapéuticas, incluidas enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, enfermedades infecciosas y afecciones genéticas raras.

El crecimiento del mercado se atribuye principalmente a la creciente incidencia de diversos trastornos, como los trastornos neurológicos, incluidas la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer, en todo el mundo. La medicina de precisión se está aplicando a las enfermedades neurológicas para identificar biomarcadores genéticos y moleculares para el diagnóstico temprano, el pronóstico y la selección de tratamientos personalizados. Se espera que esto aumente la demanda de medicina de precisión no oncológica, impulsando así el crecimiento del mercado en los próximos años.

• Por ejemplo, en julio de 2024, según el artículo publicado por la Fundación Parkinson, alrededor de 1,0 millón de personas en los EE. UU. viven con la enfermedad de Parkinson (EP), y se prevé que la cifra aumente a 1,2 millones para 2030.

Además, el rápido progreso en tecnologías de diagnóstico como la secuenciación genómica, la detección de alto rendimiento y el diagnóstico molecular ha permitido la identificación de biomarcadores específicos y variaciones genéticas asociadas con diversas enfermedades no oncológicas. Esto está allanando el camino para enfoques de tratamiento más específicos y personalizados, que se espera que impulsen el crecimiento del mercado en los próximos años.

La pandemia de COVID-19 tuvo un impacto significativo en el mercado de la medicina de precisión no oncológica en 2020. La pandemia puso de relieve la necesidad de enfoques de diagnóstico y tratamiento más precisos, particularmente debido a las diversas manifestaciones clínicas de COVID-19. En la investigación, se emplearon estrategias de medicina de precisión para comprender mejor y controlar la enfermedad, incluido el uso de biomarcadores, variantes genéticas y datos sobre el entorno, los estilos de vida y los comportamientos de los pacientes. Esto impulsó significativamente el crecimiento del mercado durante la pandemia.

Segmentación

Información clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

• Prevalencia de enfermedades clave, por países/región clave, 2023


• Desarrollos clave de la industria (fusiones, adquisiciones y asociaciones)


• Lanzamientos/aprobaciones de nuevos productos por parte de actores clave


• Descripción general: avances tecnológicos en medicina de precisión


• Impacto del COVID-19 en el Mercado

Análisis por tipo

Según el tipo, el mercado se divide en diagnóstico (secuenciación de próxima generación (NGS), reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y otros), terapéutico (conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), inhibidores de quinasa y otros) e investigación. {secuenciación unicelular, secuenciación de próxima generación (NGS) y otras.

Se prevé que el segmento de diagnóstico represente una parte significativa del mercado mundial de medicina de precisión no oncológica durante el período de pronóstico. El crecimiento de este segmento se atribuye a la creciente prevalencia de enfermedades genéticas y raras. Las soluciones de diagnóstico de precisión están desempeñando un papel vital a la hora de mejorar la atención preventiva y permitir una intervención temprana. Teniendo esto en cuenta, los actores clave ofrecen cada vez más soluciones de diagnóstico, que se espera que impulsen el crecimiento segmentario en los próximos años.

• Por ejemplo, según el artículo publicado por el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) en enero de 2023, la prevalencia y la incidencia de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) están aumentando en todo el mundo. Además, el artículo afirma que la tasa ajustada de su prevalencia en América del Norte es de 2,40 a 2,98 por 10.000 personas. Por el contrario, la prevalencia más alta se produjo en Corea del Sur, que fue de alrededor de 4,51 por 10.000 personas.

Por otro lado, se prevé que el segmento terapéutico crezca significativamente durante el período de pronóstico. El crecimiento del segmento se atribuye al creciente interés de los actores clave en el desarrollo de tratamientos específicos para enfermedades raras. Esto está conduciendo significativamente a un aumento en la aprobación de varios medicamentos personalizados para el tratamiento de enfermedades raras, lo que se espera que impulse el crecimiento segmentario en los próximos años.

Análisis Regional

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El mercado global está segmentado geográficamente en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado de medicina de precisión no oncológica durante el período de pronóstico. La región está presenciando un aumento significativo en la incidencia de enfermedades crónicas como las cardiovasculares y las respiratorias. La medicina de precisión no oncológica ofrece tratamientos personalizados para estas afecciones, lo que está impulsando la demanda en la región y se prevé que impulse el crecimiento del mercado. Además, la región cuenta con una sólida infraestructura sanitaria, importantes inversiones en investigación en medicina de precisión no oncológica y la presencia de actores clave del mercado. Se prevé que estos factores contribuyan al crecimiento del mercado norteamericano de medicina de precisión no oncológica en los próximos años.

• Por ejemplo, según los datos publicados por la Fundación del Colegio Americano de Cardiología en agosto de 2022, las tasas proyectadas de factores de riesgo y enfermedades cardiovasculares aumentarán significativamente en los EE. UU. para 2060.

Se prevé que Asia Pacífico crezca a una tasa compuesta anual significativa durante el período previsto. Existe una creciente conciencia y aceptación de la medicina de precisión no oncológica entre los pacientes y proveedores de atención médica de la región. Esto se debe a la elevada carga de enfermedades crónicas y al creciente número de ensayos clínicos de medicina de precisión no oncológica que se llevan a cabo en la región. Además, también se espera que el aumento de las inversiones del sector privado en la región contribuya a la adopción de medicinas que no son de precisión, impulsando el crecimiento del mercado regional.

• Por ejemplo, según el artículo publicado por Healthcare Radius en agosto de 2023, las crecientes inversiones del sector privado en investigación y desarrollo están impulsando la adopción de la medicina de precisión en la India.

Jugadores clave cubiertos

El mercado está formado por actores importantes, como QIAGEN, AstraZeneca, Novartis AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Genzyme Corporation y Quest Diagnostics Incorporated.

Desarrollos clave de la industria

• En junio de 2024, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. anunció resultados positivos de su estudio HELIOS-B de fase 3 de vutrisirán para el tratamiento de la amiloidosis ATTR con miocardiopatía (ATTR-CM).


• En octubre de 2022, GSK plc anunció una colaboración con Tempus, una empresa de medicina de precisión. GSK plc obtendrá acceso a la plataforma habilitada para IA de Tempus, incluida su biblioteca de datos de pacientes no identificados.


• En junio de 2022, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. recibió la aprobación de la FDA para AMVUTTRA ((vutrisiran) para tratar enfermedades raras, como la polineuropatía de la amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina en adultos.