Tamaño del mercado de diagnóstico rápido, participación y análisis de impacto de COVID-19 por producto (reactivos, kits e instrumentos), por tipo (OTC y con receta), por tecnología (inmunoensayo de flujo lateral, fase sólida, aglutinación, microfluidos y otros), por Aplicación (pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas cardiometabólicas, pruebas de embarazo, pruebas de glucosa en sangre, perfiles de lípidos, pruebas de drogas de abuso y otras), por muestra (sangre, orina, saliva y otros), por usuario final (hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, entornos de atención domiciliari

Las pruebas de diagnóstico rápido juegan un papel crucial en el diagnóstico etiológico de enfermedades en varios escenarios. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las pruebas de diagnóstico rápido se utilizan cuando se requiere un resultado de prueba de detección preliminar y son útiles en países con recursos limitados. Estas pruebas tienen varias ventajas, como ser fáciles de realizar, alta calidad, requerir poco o ningún equipo adicional, resultados rápidos y otras. Con la creciente demanda de diagnósticos rápidos y fáciles de usar para facilitar las pruebas fuera del entorno de laboratorio, el mercado de diagnósticos rápidos ha ganado impulso en los últimos años. Además, la creciente adopción de pruebas POC, la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y la intensa competencia entre los actores operativos son algunos de los factores que impulsan el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2018, el número de visitas al consultorio médico por enfermedades infecciosas y parasitarias fue de 7,2 millones en los EE. UU. De manera similar, el número de visitas al departamento de emergencias alcanzó los 3,2 millones en 2018.

Además, se espera que la creciente accesibilidad de los kits de pruebas de diagnóstico rápido a través de plataformas en línea, el creciente número de pruebas de diagnóstico rápido basadas en CLIA y el creciente enfoque de los participantes de la industria local hacia el desarrollo de nuevos productos y los organismos reguladores de apoyo aceleren la rápida crecimiento del mercado de diagnóstico en un futuro próximo. Además, la creciente adopción y demanda de kits de pruebas rápidas y la alta prevalencia de enfermedades infecciosas en los países en desarrollo y de bajos ingresos impulsarían el crecimiento del mercado en los próximos años.

Impacto de COVID-19 en el mercado de diagnóstico rápido

El estallido de la pandemia de COVID-19 tuvo un impacto positivo en el mercado del diagnóstico rápido. La pandemia creó oportunidades lucrativas para que los fabricantes desarrollaran pruebas de diagnóstico rápido para un diagnóstico preciso y oportuno de la infección. Las PDR desempeñaron un papel importante en el tratamiento eficaz de los pacientes con COVID-19 y en la limitación de la propagación de la infección. Además, la introducción de pruebas caseras para COVID-19

• Por ejemplo, en diciembre de 2020, la tarjeta Ag BinaxNOW COVID-19 de Abbott recibió la Autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA de EE. UU. Esta prueba casera es fácil de usar, muy portátil y ofrece resultados en 15 minutos.

Información clave

El informe cubrirá las siguientes ideas clave:

• Prevalencia de enfermedades infecciosas clave, por países/regiones clave.


• Marco regulatorio, por regiones clave.


• Desarrollos clave de la industria: fusiones, adquisiciones y asociaciones.


• Lanzamientos de nuevos productos.


• Avances tecnológicos en pruebas de diagnóstico rápido.


• Impacto de COVID-19 en el mercado mundial de diagnóstico rápido.

Análisis por tipo

El segmento de venta libre (OTC) constituyó una parte importante del mercado mundial de diagnóstico rápido. Desde la pandemia de COVID-19, varias empresas han entrado en este espacio para captar las vías del mercado sin explotar. Además, la fácil disponibilidad de PDR a través de farmacias locales y su creciente uso en entornos cercanos a los pacientes también han complementado el crecimiento del segmento. Las pruebas rápidas de venta libre se utilizan generalmente en entornos de atención domiciliaria y proporcionan una alternativa rentable a las costosas pruebas de laboratorio. Según el informe publicado por la Consumer Healthcare Products Association, el ahorro de costes clínicos ascendió a 94.800 millones de dólares debido a los precios comparativamente bajos de los productos de diagnóstico de venta libre.

Análisis Regional

Para obtener una visión más amplia del mercado, Solicitud de personalización

América del Norte capturó la mayor cuota de mercado en el mercado mundial de diagnóstico rápido. Esto se atribuye a la presencia de actores del mercado bien establecidos, un marco regulatorio de apoyo y una infraestructura sanitaria bien desarrollada. Otros factores que impulsan el crecimiento regional incluyen un número cada vez mayor de lanzamientos de nuevos productos por parte de las empresas operativas, una alta adopción de diagnósticos en el punto de atención y un número cada vez mayor de aprobaciones por parte de la FDA de EE. UU.

Jugadores clave cubiertos

El informe incluirá perfiles de actores clave como Abbott, Becton, Dickinson and Company, bioMérieux SA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Creative Diagnostics, F. Hoffmann-La Roche AG, Cardinal Health, ACON Laboratories, Inc. ., Artron Laboratories Inc. y BTNX, Inc.

Segmentación

Desarrollos clave de la industria

• Noviembre de 2022: Abbott presentó Panbio VIH Self-Test, una prueba rápida de venta libre que ofrece resultados en 15 a 20 minutos. Esta prueba casera del VIH está disponible a través de canales de comercio electrónico en Hong Kong.


• Octubre de 2022: Roche lanzó la prueba rápida de antígenos COVID-19 de próxima generación para autodiagnósticos y profesionales. Este kit de prueba está disponible en países que aceptan el marcado CE. Ayuda en el diagnóstico de la infección con o sin síntomas.