Tamaño del mercado de terapéutica de la discinesia tardía, participación y análisis de impacto de COVID-19, por medicamento (deutetrabenazina, valbenazina y otros), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias y farmacias minoristas, y farmacias en línea) y pronóstico regional, 2023-2030

El tamaño del mercado de terapias para la discinesia tardía se valoró en 2,33 mil millones de dólares en 2022 y se proyecta que crezca de 2,77 mil millones de dólares en 2023 a 5,09 mil millones de dólares en 2030, exhibiendo una tasa compuesta anual del 9,1% durante 2023-2030. Estados Unidos dominó el mercado mundial con una participación del 96,13% en 2022. Además, se prevé que el tamaño del mercado terapéutico de la discinesia tardía en los Estados Unidos crezca significativamente, alcanzando un valor estimado de 4,36 mil millones de dólares para 2030, impulsado por la creciente prevalencia de la discinesia tardía.

La discinesia tardía (TD) es un trastorno del movimiento inducido por fármacos que provoca movimientos involuntarios de la lengua, la cara, el tronco y las extremidades. Es un efecto secundario causado por el uso prolongado de ciertos tipos de medicamentos psiquiátricos, como los antipsicóticos. La afección es más común en pacientes con esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo o trastorno bipolar a quienes se les ha recetado el uso prolongado de medicamentos antipsicóticos, pero ocasionalmente también ocurre en otros pacientes. La enfermedad no tiene cura conocida, pero sus síntomas se pueden lograr con el uso de dos medicamentos que han sido aprobados para esta afección, valbenazina (INGREZZA) y deutetrabenazina (AUSTEDO). Estos medicamentos pertenecen a la clase de inhibidores de VMAT2 (inhibidores del transportador vesicular de monoamina-2) que se usan para tratar trastornos del movimiento como la enfermedad de Huntington o la discinesia tardía.

La discinesia tardía prevalece ampliamente en regiones, como Europa y América del Norte, que ofrecen una gran perspectiva para que los actores de la industria introduzcan y anuncien nuevos medicamentos durante el período de estudio. Según un artículo publicado por John Wiley & Sons, Inc., en agosto de 2022, la prevalencia de discinesia tardía en Europa es del 23,3% entre los pacientes psiquiátricos que reciben tratamiento con antipsicóticos. Las autoridades gubernamentales, asociaciones y actores del mercado privado están introduciendo iniciativas para aumentar la conciencia sobre las medidas de apoyo implementadas para esta afección. Por ejemplo, HealthWell Foundation es una organización sin fines de lucro que ofrece apoyo financiero a adultos y niños para pagar los gastos asociados con medicamentos recetados, como coseguro, copagos, deducibles, seguro de salud primas y otros costos de atención médica de bolsillo. Esto conducirá a un aumento de la demanda de medidas terapéuticas y al crecimiento del mercado durante el período de estudio.

IMPACTO DEL COVID-19 

La reducción del número de visitas al hospital durante la pandemia condujo a un menor crecimiento del mercado

En el momento de la COVID-19, hubo una disminución en los servicios y procedimientos de atención médica que no estaban relacionados con la COVID y se observó debido a las restricciones impuestas por motivos de seguridad. Esto estaba relacionado específicamente con enfermedades raras, como la discinesia tardía, que presentaba obstáculos en términos de número de diagnósticos y tratamientos posteriores. A pesar del intento de mantener el acceso a los diagnósticos, el tratamiento de algunos pacientes que necesitaban terapias farmacológicas adecuadas se vio obstaculizado debido a las restricciones de bloqueo. El proceso de aprobación de tratamientos se había ralentizado y el número total de recetas para esta enfermedad disminuyó debido al cierre de negocios que no eran de emergencia, lo que supuso un importante elemento disuasivo para las empresas farmacéuticas.

• Por ejemplo, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. observó un crecimiento más lento para AUSTEDO en términos de ventas. AUSTEDO presentó un crecimiento anual del 102,5% para el 2018-2019 y del 54,6% para el 2019-2020.

Este crecimiento continuó en el año fiscal 2021, aunque a un ritmo más lento en comparación con el nivel anterior a la pandemia. El crecimiento constante de estos productos se atribuye a la expansión continua en varias regiones del mundo mediante la obtención de aprobaciones regulatorias.

• Los ingresos generados por INGREZZA, un producto de Neurocrine Biosciences, Inc. aprobado por la FDA de EE. UU., mostraron una inclinación del 31,9 % durante el año fiscal 2019-2020, mientras que el crecimiento interanual fue del 8,9 % en el año fiscal 2020-2021.   

Sin embargo, el creciente uso de la telesalud en lugar de las visitas hospitalarias "en persona" ha minimizado el impacto adverso en mercados clave durante la pandemia. Este mayor uso de telesalud servicios ha provocado un aumento en las ventas de productos asociados al tratamiento de enfermedades raras. Por ejemplo, el número de recetas del medicamento AUSTEDO aumentó significativamente, de 156.994 en 2021 a casi 240.527 en 2022. Estas tendencias muestran que el mercado está preparado para presenciar un crecimiento constante durante el período previsto.

ÚLTIMAS TENDENCIAS

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Aumento de iniciativas para aumentar la participación de los pacientes mediante campañas innovadoras

Una tendencia de mercado predominante que se observa en el mercado global es el aumento de las iniciativas de los actores del mercado para aumentar la conciencia sobre el tratamiento de esta afección a través de varias campañas. Actualmente, los únicos dos medicamentos aprobados para esta indicación son la deutetrabenazina (AUSTEDO) y la valbenazina (INGREZZA), que son productos de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. y Neurocrine Biosciences, Inc., respectivamente. Estos actores del mercado están aumentando su base de clientes de sus medicamentos mediante la introducción de campañas innovadoras para orientar sobre los síntomas asociados con esta afección, lo que conducirá a una mayor participación del paciente en su proceso de tratamiento.

• En abril de 2021, Teva presentó su primera campaña para consumidores e impulsó su estrategia de marketing para que AUSTEDO llegue a más personas con enfermedades de TD. La tendencia de iniciativas Direct-to-Consumer (DTC) para una población limitada de pacientes que padecen enfermedades raras, como la discinesia tardía, continúa creciendo con INGREZZA.

Este aumento de iniciativas realizadas por los actores del mercado, así como por organizaciones públicas, está contribuyendo a una mayor conciencia entre la población de pacientes sobre las medidas terapéuticas disponibles para esta afección. Esto impulsará la tasa de adopción de estos medicamentos, lo que conducirá al crecimiento del mercado de terapias para la discinesia tardía.

FACTORES IMPULSORES

Aumento de la prevalencia de discinesia tardía para impulsar el crecimiento del mercado

Uno de los impulsores críticos que impacta positivamente en el mercado global es el gran aumento en la prevalencia global de esta condición. Es un tipo de trastorno del movimiento que puede ocurrir como efecto secundario del uso prolongado de ciertos tipos de medicamentos psiquiátricos, como los antipsicóticos. Con el creciente uso de medicamentos antipsicóticos en el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno esquizoafectivo y el trastorno bipolar, la prevalencia de esta enfermedad también está aumentando. 

• Según un comunicado de prensa de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., de mayo de 2020, se informa que la prevalencia de discinesia tardía en China es alta, con una tasa del 33,7 % entre las personas con esquizofrenia que reciben tratamiento a largo plazo con antipsicóticos. Esto significa que hasta un tercio de los pacientes con esquizofrenia que son tratados con estos medicamentos pueden desarrollar esta afección como efecto secundario.

El aumento de la prevalencia impulsará la demanda de medidas terapéuticas más eficaces para esta enfermedad, lo que impulsará el crecimiento del mercado durante el período previsto.

Crecientes iniciativas gubernamentales para aumentar la conciencia sobre el trastorno a fin de impulsar el crecimiento del mercado

La creciente prevalencia de esta enfermedad ha estimulado a muchos países a lanzar programas gubernamentales para aumentar la conciencia con el objetivo principal de educar al público y a los profesionales de la salud sobre la causa de la afección, los síntomas y las opciones de tratamiento disponibles.

• Por ejemplo, en mayo de 2022, el gobierno de EE. UU. organizó la semana de concientización sobre la discinesia tardía en la primera semana completa de mayo. En este programa de concientización, los 50 estados y el Distrito de Columbia de los EE. UU. han participado para aumentar la concientización sobre esta enfermedad huérfana y a menudo incomprendida. Durante este tiempo, el gobierno de EE. UU. mejoró su esfuerzo de colaboración para defender a aproximadamente 600 000 personas en los EE. UU. afectadas por esta afección. Se espera que el aumento de las iniciativas gubernamentales impulse el crecimiento del mercado durante el período previsto.

FACTORES RESTRICTIVOS

La inversión limitada en I+D por parte de las empresas farmacéuticas puede obstaculizar el crecimiento del mercado

Uno de los principales desafíos de los medicamentos para enfermedades raras en términos de investigación y desarrollo es la pequeña población de pacientes disponible para ensayos clínicos. Las enfermedades raras afectan a un pequeño número de personas, de las cuales sólo unos pocos cientos o miles de pacientes están disponibles para un ensayo clínico. Esto puede dificultar la realización de ensayos controlados, aleatorios y a gran escala que normalmente se requieren para demostrar la eficacia de un nuevo tratamiento. Además, las empresas farmacéuticas pueden dudar a la hora de invertir en investigación debido a los altos costos y la incertidumbre sobre el rendimiento de la inversión. Desarrollar nuevos tratamientos para esta afección es un proceso costoso y que requiere mucho tiempo. Los altos costos de investigación y desarrollo y la aprobación regulatoria para esta condición pueden hacerla menos atractiva para la inversión de las compañías farmacéuticas.

• Según el informe anual de 2021 de Neurocrine Biosciences, Inc., la empresa destinó 328,1 millones de dólares a la investigación y desarrollo de productos, pero solo una parte de eso, específicamente 50,5 millones de dólares, se invirtió en el proceso de investigación y descubrimiento.

El enfoque limitado de los actores del mercado en la inversión en I+D y la introducción de alternativas a estos medicamentos pueden ralentizar el crecimiento del mercado en el período previsto.

SEGMENTACIÓN

Por análisis de drogas

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El segmento de valbenazina domina el mercado debido a su alta tasa de adopción en 2022

Según el fármaco, el mercado se clasifica en deutetrabenazina, valbenazina y otros.

El segmento de valbenazina dominó la cuota de mercado mundial de terapias para la discinesia tardía en 2022. El crecimiento del segmento se debe principalmente a su fuerte presencia en los Estados Unidos. Además, la empresa se está centrando en ampliar su base de clientes mediante la realización de diversas campañas de concientización. En agosto de 2020, Neurocrine Biosciences lanzó la campaña educativa denominada “Habla sobre TD”. A través de estos anuncios de campañas televisivas, la compañía está creando conciencia sobre esta rara enfermedad de forma digital. Estas iniciativas realizadas por los actores del mercado para aumentar la conciencia sobre enfermedades tan inusuales impulsarán una mayor adopción, que se espera que regrese al crecimiento del mercado durante el período de estudio.

El segmento de deutetrabenazina ocupó la segunda mayor participación de mercado en 2022. El medicamento recibió aprobación en países como China y Brasil, lo que ha llevado a una mayor tasa de adopción entre la población de pacientes. En octubre de 2021, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. recibió la aprobación de comercialización en Brasil para el tratamiento de la enfermedad de Huntington y la terapéutica de la discinesia tardía. Se espera que estas aprobaciones regulatorias impulsen el crecimiento del segmento.

El segmento de otros incluye candidatos en tramitación y tetrabenazina, que mostrarán un crecimiento estable durante el período previsto, después de sus posibles introducciones en el mercado.

Por análisis del canal de distribución

Una mayor obtención de productos terapéuticos de las farmacias hospitalarias permitió el dominio del segmento en 2022

Según el canal de distribución, el mercado se clasifica en farmacias, farmacias en línea, farmacias hospitalarias y farmacias y farmacias minoristas.

El segmento de farmacias hospitalarias tuvo la mayor parte en 2022 para el mercado global, ya que surgió la necesidad de adquirir tratamientos terapéuticos recetados en las farmacias hospitalarias. La gobernanza del segmento se caracteriza por el hecho de que los sistemas regulatorios de las farmacias en países como Estados Unidos favorecen el predominio de las farmacias hospitalarias, lo que fortalece aún más su preferencia entre los pacientes.

El segmento de droguerías y farmacias minoristas mantuvo la cuota de mercado predominante después de las farmacias hospitalarias en 2022 con estos entornos para la obtención de resurtidos de recetas.

Se espera que el segmento de farmacias en línea experimente una CAGR máxima durante el período de pronóstico debido a la tasa amplificada de adopción de plataformas farmacéuticas digitales, lo que facilita el proceso de adquisición de medicamentos mediante la entrega en la puerta.

PERSPECTIVAS REGIONALES

Geográficamente, el mercado global se estudia en los EE. UU., Asia Pacífico, Europa y el resto del mundo.

El mercado estadounidense estaba valorado en 2.240 millones de dólares en 2022 y es probable que gobierne el mercado en el momento del período de estudio debido a la considerable conciencia de la población sobre la enfermedad y al creciente apoyo de muchos establecimientos públicos y privados que utilizan fondos de investigación para consolidar el estudio. para esta enfermedad. Por ejemplo, según el artículo publicado por la Alianza Nacional sobre Salud Mental (NAMI) en agosto de 2022, 42 organizaciones, incluida NAMI Champaign, que forman parte de las afiliadas de NAMI y las organizaciones estatales de NAMI, recibieron una subvención de 2500 dólares cada una. Esta mini subvención se utiliza para educar a las personas sobre la TD y cómo afecta la vida diaria de una persona. Es probable que estas iniciativas contribuyan al progreso del mercado durante el período previsto.

Se espera que el mercado europeo crezca al CAGR más alto durante el período previsto debido a la creciente prevalencia de esta afección en toda la región, lo que conducirá a un aumento de la demanda de su tratamiento. Según un artículo de investigación publicado por la revista Psychiatry and Clinical Neurosciences en agosto de 2022, la prevalencia de la DT se estimó en un 23,3% en Europa. Esto ofrecerá una oportunidad lucrativa para que los actores del mercado lancen productos novedosos durante el período de pronóstico.

La región de Asia Pacífico ocupó la segunda mayor cuota de mercado en 2022. El crecimiento en esta región se atribuye principalmente al aumento de las actividades de investigación y desarrollo para proporcionar soluciones de tratamiento eficaces para esta afección. En agosto de 2021, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation recibió la aprobación de Tailandia para la valbenazina como tratamiento terapéutico para la discinesia tardía. Estas aprobaciones en los países asiáticos aumentarán la tasa de adopción de estas medidas de tratamiento en toda la región.

El resto del mundo, que incluye Oriente Medio, África y América Latina, muestra un crecimiento más lento en el período previsto debido al gasto sanitario limitado y la falta de conciencia entre las personas sobre el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Neurocrine Biosciences, Inc. dominó el mercado en 2022 debido a las fuertes ventas de productos

En términos del panorama competitivo del mercado mundial del tratamiento de la discinesia tardía, Neurocrine Biosciences, Inc., dominó el mercado, debido a las fuertes ventas exhibidas por su producto aprobado INGREZZA (valbenazina) en el mercado estadounidense. La empresa también se centra en obtener aprobaciones regulatorias para ampliar la presencia de sus productos. Teva Pharmaceutical Industries Ltd., es otro actor dominante del mercado. En 2017, aprobado por la FDA de EE. UU., AUSTEDO (deutetrabenazina) es el fármaco que ha experimentado un crecimiento constante. La empresa se centra en aumentar la conciencia entre los pacientes con TD sobre su oferta de productos mediante la introducción de campañas innovadoras.

Algunos otros actores clave del mercado incluyen Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, que se está centrando en obtener la aprobación regulatoria para su producto DYSVAL (valbenazina) para TD en países asiáticos. Además, hay varios actores del mercado que están realizando ensayos clínicos para desarrollar e introducir nuevos fármacos para la terapéutica de la discinesia tardía. Algunos de ellos incluyen SOM Biotech (España) y Luye Pharma Group (China). Los candidatos en cartera de estas empresas ocuparán en el futuro una proporción significativa del mercado. Por lo tanto, se espera que todos estos factores, en conjunto, impulsen el mercado global.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE PERFILADAS:

• SOM BIOTECNOLOGÍA (España)


• Grupo Luye Pharma (China)


• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Mitsubishi Chemical Group Corporation) (Japón)


• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)


• Neurocrine Biosciences, Inc. (A NOSOTROS.)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA:

• Marzo de 2022: El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar ha concedido la aprobación regulatoria a Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation para el uso de cápsulas DYSVAL de 40 mg, un inhibidor del transportador vesicular de monoaminas tipo 2 (VMAT2), como tratamiento terapéutico para la discinesia tardía.


• Diciembre de 2021: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation y Janssen Pharmaceutical K.K. han firmado un acuerdo de copromoción para MT-5199, un inhibidor del transportador vesicular de monoaminas tipo 2 (VMAT2), que está destinado a su uso como tratamiento terapéutico para la discinesia tardía en Japón.


• Noviembre de 2021: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation recibió la aprobación de Corea del Sur para Valbenazina (INGREZZA) como tratamiento terapéutico para la discinesia tardía.


• Septiembre de 2021: Luye Pharma Group anunció que su medicamento inhibidor del transportador vesicular de monoamina 2 (VMAT2) LY03015 de próxima generación recibió permiso para ensayos clínicos como un nuevo medicamento de Clase 1 para la indicación en TD por parte del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) del Instituto Médico Nacional. Administración de Productos (NMPA) de China.


• Mayo de 2020: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. recibió la autorización para AUSTEDO de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para el tratamiento de la corea relacionada con la enfermedad de Huntington y la discinesia tardía en adultos.

COBERTURA DEL INFORME

Una representación infográfica de Tardive Dyskinesia Therapeutics Market

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El informe de investigación proporciona información cualitativa y cuantitativa sobre el mercado global y un análisis detallado del tamaño del mercado global y la tasa de crecimiento para todos los segmentos posibles del mercado. Junto con esto, el informe proporciona un análisis detallado de la dinámica del mercado y el panorama competitivo de la terapéutica de la discinesia tardía. Varias ideas clave presentadas en el informe son la prevalencia de la enfermedad, por países clave, desarrollos clave de la industria, análisis de tuberías, carga de costos económicos para el tratamiento de la enfermedad, escenario regulatorio y de reembolso, por regiones clave, y el impacto de COVID- 19 en el mercado.

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