Tamaño del mercado de parches cutáneos transdérmicos, participación y análisis de la industria, por tipo (medicamento en adhesivo, depósito, matriz, otros), por aplicación (trastornos del sistema nervioso central, trastornos cardiovasculares, trastornos hormonales, manejo del dolor, abandono de la nicotina, otros), Por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea) y pronóstico regional, 2024-2032

Los avances tecnológicos en los sistemas de administración de medicamentos han llevado a la innovación en parches transdérmicos. Los parches cutáneos transdérmicos están articulados para administrar los ingredientes activos de los fármacos a través de la piel hacia la circulación sanguínea sistémica de forma continua o medida mediante difusión. Además de ser conveniente para los pacientes y no invasiva, la ruta transdérmica ofrece otras ventajas, como evitar la digestión de primer paso y evitar la degradación gástrica/enzimática del fármaco. Además, mediante el uso de la vía transdérmica, se pueden alcanzar concentraciones plasmáticas del fármaco en estado estacionario. Los parches transdérmicos se comercializan actualmente como productos duraderos, prácticos y sin complicaciones. Estos parches se pueden usar hasta siete días, dependiendo de su indicación terapéutica. Uso creciente de parches transdérmicos en el tratamiento de la osteoporosis en hombres; Es probable que la migraña, la enfermedad de Alzheimer y los trastornos hormonales impulsen el crecimiento del mercado.

Key Market Driver -

Growing adoption of transdermal patches due to pain-free self-administration of drugs, a steady- state concentrations of the drug in plasma and keeping away from gastrointestinal toxicity is anticipated to drive the market

Key Market Restraint -

Limited awareness and high cost of products

Se prevé que el mercado de parches cutáneos transdérmicos experimente un crecimiento lucrativo durante el período previsto debido a factores como el aumento de los beneficios sobre los medicamentos ingeridos y orales, la actividad prolongada del fármaco y la facilidad de administración. Los parches cutáneos transdérmicos son muy útiles para evitar la toxicidad/acidez gastrointestinal, ya que evitan el metabolismo del primer paso y evitan la degradación enzimática y/o gástrica de los fármacos. Este sistema de administración también evita la vía oral tradicional o el uso de jeringas para inyectar medicamentos. Al no ser invasivo, este modo de administración de fármacos reduce las molestias provocadas por las terapias intravenosas o parenterales. Estos parches ofrecen una autoadministración de medicamentos conveniente y sin dolor, facilidad para los pacientes y concentraciones logradas del medicamento en plasma en estado estacionario; estos factores pueden contribuir a impulsar el mercado mundial de parches transdérmicos en el período proyectado.

Sin embargo, la piel es una muy buena barrera, solo permite que los medicamentos de moléculas pequeñas penetren y se difundan a través de ella y las moléculas grandes están exentas, lo que hace que solo se administren medicamentos pequeños, lo que puede ser una limitación importante para el mercado.

Segmentación del mercado:

A nivel mundial, el mercado de parches cutáneos transdérmicos se puede segmentar según el tipo, las aplicaciones, los componentes, los usuarios finales y la región. Según el tipo, el mercado se puede segmentar en fármaco en adhesivo, reservorio, matriz y otros. Según las aplicaciones, el mercado se puede segmentar en trastornos del sistema nervioso central, enfermedades cardiovasculares, enfermedades hormonales, manejo del dolor, abandono de la nicotina y otras. Según el canal de distribución, el mercado se puede segmentar en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. Geográficamente, el mercado de parches cutáneos transdérmicos está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina, Oriente Medio y África.

Jugadores clave cubiertos:

Mylan N.V., Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc., UCB S.A., Bélgica, Novartis AG, GlaxoSmithKline plc., Boehringer Ingelheim International GmbH. Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Endo Pharmaceuticals Inc., Johnson & Johnson Services, Inc. y otros.

Ideas clave:

• Estrategias clave de los principales actores del mercado


• Lanzamientos de nuevos productos


• Introducción de nuevos productos/aprobaciones (por parte de los principales actores)


• Desarrollos clave de la industria Fusiones, adquisiciones y asociaciones

Análisis Regional:

Para obtener una visión más amplia del mercado, Solicitud de personalización

Geográficamente, es probable que América del Norte represente la mayor cuota de mercado y también se prevé que mantenga su predominio durante todo el período previsto. La región demostrará ser un mercado rentable para los fabricantes de parches transdérmicos debido al enorme gasto en atención médica y al aumento de las actividades de investigación y desarrollo para producir soluciones de tratamiento mínimamente invasivas para afecciones duraderas como el tabaquismo, el mareo, el alivio del dolor y otras. Es probable que el mercado europeo ocupe la segunda mayor participación en el mercado, debido al aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas y la tasa de adopción de tratamientos novedosos y no invasivos en la región. Sin embargo, Asia-Pacífico posee un alto potencial de crecimiento del mercado debido al aumento de la población geriátrica y al aumento del poder adquisitivo de la población en los países asiáticos. Numerosas iniciativas gubernamentales en diferentes países afectarán las perspectivas del mercado durante el período de tiempo proyectado.

Segmentación

 Desarrollos de la industria del mercado de parches cutáneos transdérmicos

• En julio de 2018, Mylan N.V. anunció el lanzamiento por parte de la FDA de EE. UU. de Rivastigmine Transdermal System, una versión genérica de Novartis Exelon Patch, que está indicada para el tratamiento de la demencia, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. El lanzamiento de un producto tan novedoso ayudó a la empresa a ampliar su cartera de productos.


• En agosto de 2019, Johnson & Johnson Services, Inc. anunció DURAGESIC (sistema transdérmico de fentanilo) CII, que es un parche transdérmico aprobado por la FDA diseñado para ayudar a los pacientes que sufren de dolor intenso.