Tamaño del mercado de terapias para enfermedades oftálmicas de EE. UU., participación y análisis de impacto de COVID-19, por clase de medicamento (antiinflamatorios, antiinfecciosos, anti-VEGF, antiglaucoma {betabloqueantes, análogos de prostaglandinas, agonistas alfa adrenérgicos}), por forma de dosificación (sólido, líquido y semisólido), por indicación de la enfermedad (glaucoma {glaucoma de ángulo abierto, glaucoma de ángulo cerrado}, enfermedad del ojo seco, Enfermedades de la retina {edema macular diabético, degeneración macular, retinopatía diabética}, alergias e infecciones), por canal

El tamaño del mercado estadounidense de terapias para enfermedades oftálmicas valía 13,42 mil millones de dólares en 2022 y se prevé que crezca a una tasa compuesta anual del 6,5% durante el período previsto.

La terapéutica de las enfermedades oftálmicas incluye terapias y medicamentos dedicados al manejo de enfermedades oftálmicas, incluidas enfermedades de la retina, glaucoma, alergias, infecciones, enfermedad del ojo seco y otras. Factores como la creciente prevalencia de estas enfermedades, la creciente aprobación y comercialización de nuevos productos, la introducción de nuevas tecnologías y otros, están impulsando el crecimiento del mercado estadounidense.

Además, otros factores, incluida la edad y las afecciones oftálmicas inducidas por enfermedades, conducen además a la rápida progresión de muchas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad, una enfermedad de la retina, la retinopatía diabética, las cataratas, el zoster oftálmico y otras.

La pandemia de COVID-19 afectó negativamente al mercado estadounidense en 2020 debido al cambio de enfoque de los oftalmólogos en atender a los pacientes de COVID-19, junto con el aplazamiento de tratamientos y procedimientos no esenciales y la reducción general del acceso a los centros de atención médica, lo que provocó una disminución en demanda de terapéutica de enfermedades oftálmicas .

Tendencias del mercado terapéutico de enfermedades oftálmicas de EE. UU.

Aumento de la implementación de la atención centrada en el paciente y avances en la inteligencia artificial para impulsar el crecimiento del mercado

La creciente implementación de un enfoque de atención centrado en el paciente para tratar enfermedades oftálmicas está mejorando el conocimiento, la conciencia y la comunicación entre médico y paciente sobre la enfermedad. El enfoque centrado en el paciente incluye planes de tratamiento personalizados, toma de decisiones compartida, educación del paciente, mayor satisfacción del paciente y mejores resultados de la terapia. Además, los crecientes avances en inteligencia artificial Las herramientas para el diagnóstico de enfermedades oftálmicas están contribuyendo a la creciente adopción de terapias para enfermedades oftálmicas.

• Por ejemplo, en julio de 2023, la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai inauguró el Centro de Inteligencia Artificial Oftálmica y Salud Humana en Nueva York, EE. UU. El centro se dedica a promover la inteligencia artificial en el campo de la oftalmología. El centro también ha colaborado con el Departamento de Inteligencia Artificial y Salud Humana de Windreich para promover la innovación clínica en la atención diagnóstica de oftalmología basada en IA.

Factores de crecimiento del mercado terapéutico de enfermedades oftálmicas de EE. UU.

Aumento de las aprobaciones e introducción de terapias y productos innovadores para impulsar el crecimiento del mercado

La creciente y diversa población de pacientes se ve afectada por enfermedades oftálmicas, como glaucoma, degeneración macular, retinopatía diabética y otras, lo que contribuye a la creciente prevalencia de estas afecciones. La gravedad de estas afecciones impulsa a los pacientes a buscar un tratamiento eficaz, lo que genera una población cada vez mayor que busca tratamiento. Debido a la creciente demanda, los actores clave que operan en el mercado se están centrando en el desarrollo de nuevos fármacos y la aprobación de productos innovadores, lo que contribuye al crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en julio de 2023, Harrow anunció la finalización de la transferencia de NDA y el lanzamiento comercial de Vigamox, una solución oftálmica de clorhidrato de moxifloxacina al 0,5 % en los EE. UU. El fármaco se desarrolló para tratar la conjuntivitis bacteriana.


• En junio de 2023, Novaliq GmbH recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para Vevye, una solución oftálmica de ciclosporina al 0,1 % para tratar la enfermedad del ojo seco.

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FACTORES RESTRICTIVOS

El aumento de las retiradas de productos limitará el crecimiento del mercado debido a pérdidas financieras

El proceso de fabricación de medicamentos oftálmicos comprende múltiples pasos y fases y tiene una alta probabilidad de contaminación. La mayoría de las dosis oftálmicas en forma líquida aumentan aún más las posibilidades de contaminación. La disponibilidad de estos productos en el mercado conlleva elevados riesgos para la salud de los pacientes, enormes pérdidas financieras para los fabricantes y daños a su reputación. Por lo tanto, se prevé que el aumento de las retiradas de productos limite el crecimiento del mercado durante el período previsto.

• Por ejemplo, en marzo de 2023, Pharmedica USA LLC anunció el retiro voluntario de dos lotes de gotas Purely Soothing 15% MSM. El fármaco pertenece a la clase de antiinflamatorios y se utiliza para tratar la inflamación ocular. La empresa retiró el medicamento debido a que no era esteril, lo que podría suponer un riesgo de infección ocular y ceguera.

Análisis de segmentación del mercado terapéutico de enfermedades oftálmicas de EE. UU.

Por análisis de clase de fármaco

Según la clase de medicamento, el mercado se clasifica en antiinfecciosos, antiinflamatorios, antiglaucomas, anti-VEGF y otros. El segmento antiglaucoma se divide a su vez en betabloqueantes, análogos de prostaglandinas, agonistas alfa adrenérgicos, inhibidores de la anhidrasa carbónica, fármacos combinados y otros.

El segmento antiinflamatorio capturó la mayor cuota de mercado de terapias para enfermedades oftálmicas de EE. UU. La mayor parte del segmento se atribuye al creciente número de pacientes sometidos a tratamiento por inflamación ocular y alergias.

Se prevé que el segmento anti-VEGF registre una CAGR significativa durante el período de pronóstico. El crecimiento del segmento anti-VEGF se atribuye a un número creciente de aprobaciones de productos y al uso cada vez mayor de estas terapias en diversas indicaciones.

• Por ejemplo, en agosto de 2022, Coherus BioSciences, una empresa de biosimilares con sede en EE. UU., recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para su CIMERLI, un biológico anti-VEGF, en dosis de 0,3 mg y 0,5 mg. Estas dosis se utilizan para tratar cinco indicaciones, que incluyen retinopatía diabética, edema macular, degeneración macular neovascular relacionada con la edad, edema macular diabético y neovascularización coroidea miópica (mCNV).

Por análisis de forma farmacéutica

Por forma farmacéutica, el mercado se segmenta en líquido, sólido y semisólido. 

El segmento líquido tuvo la mayor participación en 2022 y se prevé que registre un crecimiento notable durante el período previsto. Los factores atribuidos a una alta proporción del segmento líquido son la facilidad de administración, un mayor cumplimiento por parte del paciente, una dosificación precisa y una rápida absorción del fármaco con una mínima irritación del tejido. Además, muchas terapias líquidas para enfermedades oftálmicas bajo ensayo clínico están dando como resultado una mejor eficacia y un tratamiento efectivo y se prevé que contribuyan al crecimiento del segmento durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en julio de 2023, OcuTerra Therapeutics, una empresa de oftalmología con sede en EE. UU., desarrolló una solución de colirio de molécula pequeña, OTT166, para tratar la retinopatía diabética proliferativa. El medicamento se encuentra actualmente en la fase 2 del ensayo para estudiar la eficacia, la seguridad y el régimen de dosificación óptimo.

Por análisis de indicación de enfermedad

El mercado basado en el segmento de indicación de enfermedades se clasifica en glaucoma, enfermedad del ojo seco, alergias e infecciones, enfermedades de la retina y otras.

El segmento de la enfermedad del ojo seco tuvo la mayor cuota de mercado en 2022 y se prevé que registre un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. La creciente prevalencia de la enfermedad del ojo seco junto con otros trastornos oftálmicos en los EE. UU., el creciente enfoque de los actores clave en el desarrollo de fármacos para la enfermedad del ojo seco, como el tratamiento del zóster oftálmico, junto con su creciente atención en la aparición de nuevos tratamientos para el ojo seco. son los principales factores que impulsan el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, según los datos de la Encuesta Nacional de Salud y Bienestar publicada en junio de 2023, alrededor del 6,8% de la población adulta de EE. UU. informó haber sido diagnosticada con la enfermedad del ojo seco. La encuesta reveló además que la prevalencia aumentaba con la edad y el género, y que las mujeres eran las principales portadoras de enfermedades.

Por Canal de distribución Análisis

Según el canal de distribución, el mercado se divide en farmacias hospitalarias y farmacias minoristas y en línea.          

El segmento de farmacias minoristas y en línea tuvo una participación mayor en 2022 y se prevé que registre un crecimiento notable durante el período de pronóstico. La creciente orientación de los pacientes hacia la farmacia en línea debido a su conveniencia, flexibilidad y disponibilidad es uno de los principales factores que contribuyen al crecimiento del segmento. Además, el creciente número de farmacias minoristas y comunitarias en los EE. UU. contribuye aún más al crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, según los datos publicados por el Consejo Nacional de Programas de Medicamentos Recetados en marzo de 2021, el número de farmacias independientes en EE. UU. aumentó en 449 entre enero de 2020 y enero de 2021.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

El panorama competitivo del mercado estadounidense incluye actores clave, como Regeneron Pharmaceuticals Inc., Santen Pharmaceutical Co. Ltd., Novartis AG y AbbVie Inc. La creciente inversión en I+D y las crecientes ventas de estos medicamentos debido a la creciente población de pacientes son los principales factores detrás de la alta cuota de mercado de estos actores.

• Por ejemplo, en 2022, Regeneron Pharmaceuticals Inc. invirtió alrededor de 81,2 millones de dólares en I+D de EYLEA y aflibercept 8 mg. Además, los gastos totales de investigación y desarrollo de la empresa aumentaron un 25,6% en 2022 en comparación con 2021.

Además, otras empresas emergentes en el mercado terapéutico de enfermedades oftálmicas de EE. UU. se están centrando en el desarrollo de terapias novedosas basadas en las directrices oftálmicas de la FDA que les ayudarán a ganar participación de mercado en los próximos años.

Una representación infográfica de U.S. Ophthalmic Disease Therapeutics Market

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Lista de empresas clave perfiladas:

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (A NOSOTROS.)


• AbbVie Inc. (A NOSOTROS.)


• Genentech USA, Inc. (EE. UU.)


• Viatris Inc. (EE. UU.)


• Novartis AG (Suiza)


• Bayer AG (Alemania)


• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA:

• Mayo de 2023: Novaliq GmbH y Bausch + Lomb Corporation anunciaron que la compañía recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para MIEBO, una solución oftálmica de perfluorohexiloctano. El medicamento es un colirio de persecución para tratar la enfermedad del ojo seco que ataca directamente la evaporación de las lágrimas.


• noviembre 2022 : Viatris Inc. anunció su intención de realizar dos adquisiciones, incluidas Famy Life Sciences y Oyster Point Pharma. La adquisición tiene como objetivo crear una franquicia de oftalmología mediante la implementación de un conocimiento profundo de los productos en desarrollo de estas empresas, incluido Tyrvaya, un fármaco en desarrollo para el tratamiento del ojo seco.        


• abril 2022 : Apellis Pharmaceuticals, Inc. anunció que la compañía recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para SYFOVRE, una inyección de pegcetacoplan para el tratamiento de la atrofia geográfica, una etapa tardía de la degeneración macular seca relacionada con la edad.

COBERTURA DEL INFORME

El informe de mercado proporciona un análisis detallado del mercado. Se centra en aspectos clave, como la prevalencia de las principales enfermedades oftálmicas, las tendencias clave del mercado, el análisis de la cartera de proyectos y las instantáneas de patentes. Además, incluye desarrollos clave de la industria, como fusiones, asociaciones y adquisiciones y el impacto de COVID-19 en el mercado estadounidense. Además de esto, el informe también destaca la dinámica clave de la industria.

Alcance y segmentación del informe