Tamaño del mercado de jeringas precargadas de EE. UU., participación, análisis, por material (vidrio y plástico), por sistema de cierre (sistema de aguja estacada, sistema de cono Luer y sistema de forma Luer Lock), por producto (juego completo de jeringas y componentes y accesorios), Por diseño (monocámara, bicameral y multicámara), por usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, organizaciones de investigación y fabricación por contrato, y otras) y previsión del país, 2024-2032

El tamaño del mercado de jeringas precargadas de EE. UU. valió 2.870 millones de dólares en 2023 y se prevé que crezca a una tasa compuesta anual del 11,3% durante el período previsto. 

Una jeringa precargada es un dispositivo de administración de dosis unitarias precargado con el medicamento que se va a inyectar. Estas jeringas son desechables y proporcionan una precisión de dosificación eficiente debido al llenado exacto del medicamento. Las ventajas asociadas con estas jeringas, como conveniencia, facilidad de uso, mayor seguridad, dosificación precisa, reducción del desperdicio de medicamentos y más, son los factores clave que conducen a la creciente adopción de estos productos.

Además, la creciente preferencia de los proveedores de atención médica por los productos biológicos está impulsando aún más la demanda de estas jeringas, ya que estos dispositivos ahorran productos biológicos costosos al reducir el desperdicio de medicamentos y evitar la contaminación secundaria. El impacto de la pandemia de COVID-19 en el mercado estadounidense fue positivo en 2020 debido al rápido uso de estas jeringas para facilitar la administración de la vacuna contra el coronavirus. Además, aumentó la demanda de este tipo de jeringas en Estados Unidos durante la pandemia de COVID-19.

ÚLTIMAS TENDENCIAS

Cambio gradual hacia productos biológicos y medicamentos especializados para impulsar el crecimiento del mercado

Los productos biológicos y los medicamentos especializados son moléculas complejas derivadas de organismos vivos. Estos medicamentos tienen requisitos específicos de almacenamiento y manipulación, donde jeringas precargadas jugar un papel crucial. Esto está llevando a una creciente adopción de estas jeringas por parte de las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas.

Además, debido a las crecientes aplicaciones y la naturaleza más efectiva de los productos biológicos, hay un rápido cambio hacia los productos biológicos, lo que atrae la atención de actores clave. La creciente inversión en estos productos conduce a un aumento de las aprobaciones y se prevé que aumentará la adopción de estas jeringas.

• Por ejemplo, en mayo de 2023, Celltrion USA, una biofarmacéutico La compañía recibió la aprobación de la USFDA para Yuflyma, una formulación de alta concentración y sin citrato del biosimilar de Humira para el tratamiento de 8 afecciones, incluidas la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. El medicamento es el 5 de la empresa. ^th biosimilar y 2 ^{Dakota del Norte} biosimilar anti-TNF aprobado en EE. UU. Además, la compañía planeaba lanzar el producto a través de jeringas precargadas y opciones de administración de autoinyectores para satisfacer diferentes preferencias y necesidades.                             


• Un estudio publicado en diciembre de 2021, titulado “El futuro de las vacunas y las jeringas precargadas en almacenamiento en frío profundo”, reveló que los barriles de vidrio precargados funcionan normalmente en temperaturas de almacenamiento en frío.

FACTORES IMPULSORES

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Aumento de la inversión en I+D e introducción de nuevos productos para impulsar el crecimiento del mercado

El creciente interés de los actores clave del mercado por desarrollar productos innovadores conduce a la expansión del mercado con una gama más amplia de productos para atender a un amplio grupo de pacientes. Para incorporar innovación en productos nuevos y existentes, las empresas clave invierten una cantidad significativa en I+D y aprobaciones de productos que conducen a nuevos productos que impulsan aún más el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en septiembre de 2022, BD anunció el lanzamiento de BD Effivax, una jeringa precargable de vidrio con especificaciones de cosmética, procesabilidad, integridad y contaminación. El producto se desarrolló en colaboración con empresas farmacéuticas para satisfacer las complejas necesidades de la fabricación de vacunas. Además, BD invirtió alrededor de 1.200 millones de dólares para ampliar y mejorar la capacidad de fabricación y la tecnología de jeringas precargables.

Además, el creciente número de pacientes que padecen enfermedades crónicas, como artritis reumatoide, esclerosis múltiple y terapia de reemplazo hormonal (TRH), entre otras, está generando una mayor demanda de jeringas precargadas para entrega de drogas . Por lo tanto, la creciente prevalencia de enfermedades y trastornos crónicos aumenta aún más la demanda de estas jeringas y se prevé que contribuya al crecimiento del mercado de jeringas precargadas de EE. UU. durante el período previsto.

FACTORES RESTRICTIVOS

El creciente número de retiradas de productos altera el valor de la marca y limita el crecimiento del mercado   

El complejo proceso de fabricación y llenado de medicamentos en las jeringas crea múltiples posibilidades de infecciones. Una jeringa precargada tiene 4 componentes y cualquier contaminación en cualquiera de los componentes puede atraer la atención de la FDA del país. Los retiros del mercado están asociados con pérdidas financieras sustanciales para los fabricantes, impactan la posición financiera y limitan la inversión de estas empresas en I+D, lo que limita aún más el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en agosto de 2021, Cardinal Health anunció el retiro voluntario de 267,217,860 jeringas precargadas con solución salina monoyecta en los EE. UU., en la clase I del retiro. La empresa retiró del mercado 3 modelos de estas jeringas debido al riesgo de que entre aire en la jeringa al tirar del émbolo.

SEGMENTACIÓN

Por análisis de materiales

En cuanto al material, el mercado se divide en vidrio y plástico.                                                                                    

En 2022, el segmento del vidrio capturó la mayor cuota de mercado debido a su menor impacto en el medio ambiente y la alta aceptación del vidrio en comparación con el plástico, lo que llevó a una mayor penetración del vidrio como material. Sin embargo, debido a las altas posibilidades de que el material se rompa y se filtre en el fármaco, se está produciendo un rápido cambio hacia las jeringas de plástico precargadas que se prevé que registre una tasa de crecimiento notable durante el período previsto.

• Por ejemplo, en septiembre de 2021, un estudio realizado por BD reveló que las temperaturas de almacenamiento en frío profundo pueden inducir cambios en las dimensiones de los contenedores; sin embargo, el vidrio como material se comporta bien a temperaturas tan bajas. La empresa llevó a cabo un estudio sobre material de vidrio para analizar el impacto de temperaturas como -20 °C y -40 °C en jeringas precargables de vidrio y no encontró ningún impacto en el medicamento o las propiedades del material en la temperatura dada.

Al cerrar el análisis del sistema

El segmento del sistema de cierre se clasifica en sistema de forma luer lock, sistema de cono luer y sistema de aguja estacada.

El segmento de sistemas de agujas apostadas tuvo una participación mayor en 2022 debido al menor riesgo de error médico y al flujo de trabajo mejorado y optimizado. Sin embargo, se prevé que el sistema de forma luer lock registre un crecimiento más rápido debido a su fuerte conexión a prueba de fugas entre la jeringa y la aguja, lo que reduce las posibilidades de desprendimiento accidental. Además, estos sistemas son más compatibles con otros accesorios, como filtros, líneas de extensión o equipos de infusión, lo que lleva a una mayor adopción del producto. Por lo tanto, las ventajas asociadas con el sistema de forma luer lock y el aumento de los lanzamientos de productos probablemente contribuirán al crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en abril de 2023, Hikma Pharmaceuticals PLC anunció el lanzamiento en Estados Unidos de la inyección de Regadenoson en forma de jeringa precargada. La jeringa de plástico precargada contiene la dosis unitaria de 0,4 mg/5 ml con un conector luer-lock.

Por análisis de producto

El segmento de productos se clasifica en componentes y accesorios y juegos completos de jeringas.                                                                     

El segmento de juegos completos de jeringas representó una mayor participación en el mercado de jeringas precargadas de EE. UU. en 2022 debido a la creciente adopción de dispositivos parenterales autoinyectores entre los pacientes, lo que generó una mayor demanda de un juego completo de jeringas. Además, la creciente prevalencia de diabetes es uno de los factores clave que fomentan el uso de un juego completo de jeringas mientras se realiza la autoadministración de insulina.

• Por ejemplo, según un informe publicado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2021, 37,3 millones de personas tenían diabetes, lo que representaba alrededor del 11,3% de la población estadounidense. Además, la prevalencia de la enfermedad está aumentando a un ritmo del 14,7%.

Por análisis de diseño

El segmento de diseño se clasifica en multicámara, bicameral y monocámara.

En 2022, el segmento unicameral tuvo la mayor participación. Se prevé que el segmento crezca significativamente debido a la rentabilidad, la compatibilidad y su larga vida útil y almacenamiento en comparación con las cámaras dobles o múltiples. Sin embargo, las jeringas precargadas de doble cámara están surgiendo como una solución más adecuada debido a la alta calidad y la entrega conveniente de medicamentos, lo que está atrayendo la atención de los clientes y se espera que crezca durante el período de pronóstico.

Por análisis del usuario final

El segmento de usuarios finales se clasifica en organizaciones de fabricación e investigación por contrato, empresas farmacéuticas y de biotecnología, y otras.

Debido a la rápida expansión de las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas, el segmento representó la mayor cuota de mercado entre los usuarios finales. Además, se prevé que una creciente orientación de los profesionales de la salud hacia los productos biológicos y biosimilares contribuya al crecimiento del segmento en los próximos años.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Actores clave como Becton Dickinson and Company (B.D.), Gerresheimer AG y SCHOTT AG representaron una importante participación de mercado en 2022. El creciente gasto en I+D, el creciente número de aprobaciones de productos y la sólida red de distribución de los actores clave del mercado en los EE. UU. son los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en mayo de 2023, BD anunció la ampliación de la disponibilidad de su jeringa de solución salina precargada, PosiFlush SafeScrub, para simplificar el flujo de trabajo de enfermería y reforzar las pautas de prevención de infecciones.

Además, otros actores emergentes, como AptarGroup, Inc. y Nipro PharmaPackaging International, crean continuamente conciencia sobre el producto con su participación activa en exposiciones y otras estrategias clave.

• Por ejemplo, en octubre de 2021, AptarGroup, Inc. patrocinó la “Conferencia del Universo PDA de jeringas precargadas y dispositivos de inyección” y mostró sus componentes para jeringas precargadas.

Por lo tanto, se espera que la expansión de la oferta de productos junto con el aumento de alianzas estratégicas permitan a las empresas fortalecer aún más su presencia en el mercado.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE PERFILADAS:

• B.D. (A NOSOTROS.)


• Gerresheimer AG (Alemania)


• SCHOTTAG (Alemania)


• Servicios farmacéuticos occidentales Inc. (A NOSOTROS.)


• Helvoet Rubber & Plastic Technologies BV (Países Bajos)


• Nipro PharmaPackaging International (Bélgica)


• AptarGroup, Inc. (A NOSOTROS.)


• Corporación Terumo (Japón)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA: 

• abril 2023 : CSL recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para Hizentra en una jeringa precargada de 50 ml. Hizentra es un líquido subcutáneo de inmunoglobulina para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la inmunodeficiencia primaria.


• marzo 2023 : Techdow USA, una empresa de inyectables genéricos, recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para Lovenox genérico, una inyección de enoxaparina sódica sin conservantes en una jeringa precargada para pacientes con trombosis venosa profunda.


• Febrero de 2023: AstraZeneca recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para Tezspire, un fármaco biológico respiratorio para autoadministración a través de una jeringa precargada. El medicamento se utiliza para el tratamiento del asma grave en pacientes mayores de 12 años.

COBERTURA DEL INFORME

Una representación infográfica de U.S. Prefilled Syringes Market

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El informe del mercado de jeringas precargadas de EE. UU. proporciona un análisis detallado del mercado. Se centra en aspectos clave como escenarios regulatorios, tendencias del mercado y avances tecnológicos. Además, incluye lanzamientos de nuevos productos, desarrollos clave de la industria como fusiones, asociaciones y adquisiciones y el impacto de COVID-19 en el mercado. Además de esto, el informe también destaca la dinámica clave de la industria.

Alcance y segmentación del informe