Taille, part du marché des outils de reprogrammation cellulaire et analyse d’impact de COVID-19 par type (reprogrammation épisomique, reprogrammation de l’ARN, reprogrammation des rétrovirus, reprogrammation des lentivirus, reprogrammation basée sur le virus Sendai et autres), par application (recherche et thérapeutique), par fin utilisateur (instituts de recherche et universitaires et sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques) et prévisions régionales, 2024-2032

La reprogrammation cellulaire est une méthode de conversion de cellules matures spécialisées en cellules souches pluripotentes induites, également appelées cellules iPS. Ces outils utilisés pour la reprogrammation cellulaire recèlent un grand potentiel de régénération et de réparation des tissus, pour remplacer les cellules perdues en raison de blessures ou de maladies.  La demande croissante de médicaments personnalisés et l’augmentation des études cliniques sur l’utilisation de cellules souches pluripotentes induites (CSPi) dans la découverte et le développement de médicaments sont les facteurs clés contribuant à la croissance du marché des outils de reprogrammation cellulaire.

• Par exemple, en juillet 2020, Fate Therapeutics a annoncé l’autorisation par la FDA d’une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour la toute première thérapie cellulaire CAR T dérivée d’iPSC. La société prévoyait de lancer une étude clinique de phase 1 pour les patients atteints de leucémies et de lymphomes avancés à cellules B.

En outre, les industries pharmaceutiques investissent massivement dans le développement d’une approche iPSC pour générer des sources cellulaires efficaces afin de permettre le dépistage et l’évaluation de la toxicité des médicaments, ce qui devrait accroître la demande sur le marché des outils de reprogrammation cellulaire.

• Par exemple, en octobre 2021, Curi Bio, Inc., un fabricant de plateformes basées sur des cellules souches humaines pour la modélisation de maladies et la découverte de médicaments, et NEXEL Co., Ltd., un fabricant de technologie de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), ont annoncé la création de Celogics, Inc., une coentreprise visant à développer des produits cellulaires de premier plan dérivés d'iPSC.

Cependant, le coût élevé des investissements dans les activités de recherche et de développement et les restrictions plus strictes en matière d’approbation des produits sont des facteurs qui devraient freiner dans une certaine mesure la croissance du marché.

Impact du COVID-19 sur le marché des outils de reprogrammation cellulaire

Le marché des outils de reprogrammation cellulaire a connu un impact positif en 2020 pendant la pandémie de COVID-19 en raison de la demande accrue de méthodes de reprogrammation pour produire des médicaments personnalisés.

Les iPSC sont une ressource efficace pour créer des types de cellules normaux et pertinents pour le SRAS-CoV2. De plus, les chercheurs travaillent au développement de nouveaux médicaments et traitements pour lutter contre la pandémie.

• Par exemple, selon une étude publiée par la Health Security Agency du Royaume-Uni, des organoïdes dérivés d’iPSC ont été utilisés pour modéliser l’infection par le SRAS-CoV-2 dans divers organes, notamment les reins, les poumons, le foie, l’intestin et les vaisseaux sanguins.

En outre, les investissements croissants des acteurs privés et du gouvernement dans ce domaine devraient avoir un impact significatif sur la croissance du marché dans un avenir proche.

Informations clés

Le rapport couvrira les informations clés suivantes :

• Prévalence des maladies chroniques – par pays/régions clés, 2021/2022.


• Essais cliniques impliquant des cellules souches pluripotentes.


• Avancées technologiques sur le marché.


• Développements clés de l’industrie (fusions, acquisitions, partenariats, etc.).


• Impact du COVID-19 sur le marché.

Analyse par type

En fonction du type, le segment de reprogrammation d’ARN représentait une proportion importante du marché mondial des outils de reprogrammation cellulaire en 2022. Le type de reprogrammation d’ARN génère des lignées de cellules iPS humaines de la plus haute qualité à partir de tissus somatiques. La technologie est facile à utiliser et offre une efficacité de reprogrammation supérieure à 1 % par rapport aux autres types. La croissance du segment a été principalement attribuée à l’innovation constante et au développement de kits de reprogrammation d’ARN pour fournir un moyen plus efficace de reprogrammer les échantillons de patients.

• Par exemple, la dernière évolution en matière de reprogrammation de l'ARN Stemgent, le kit de reprogrammation StemRNA 3rd Gen (anciennement appelé kit de reprogrammation StemRNA-NM) lancé par REPROCELL Inc., combine la technologie de l'ARN non modifié et du microARN pour fournir un kit permettant aux chercheurs en cellules souches de reprogrammer efficacement les échantillons de patients.

En outre, l’application croissante de la reprogrammation de l’ARN dans la modélisation des maladies, le criblage de médicaments, les thérapies de transplantation cellulaire et les médecines régénératives devrait stimuler la croissance de ce segment au cours de la période de prévision.

De plus, en raison du taux d’adoption plus élevé par les patients, le segment de la reprogrammation basée sur le virus Sendai devrait croître à un TCAC significatif au cours de la période de prévision. En outre, la méthode de reprogrammation basée sur le virus Sendai est largement utilisée dans les études cliniques sur la thérapie génique et l’administration de vaccins. Ainsi, influençant la croissance segmentaire au cours de la période de prévision.

Analyse régionale

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L’Amérique du Nord a dominé le marché des outils de reprogrammation cellulaire en 2022 et devrait maintenir sa position au cours de la période de prévision. Cette croissance est principalement attribuée aux progrès technologiques en cours dans le domaine des iPSC et au nombre croissant d'installations de fabrication de thérapie cellulaire aux États-Unis.

• Par exemple, en avril 2022, Kite, une société de Gilead Sciences, Inc., a reçu l'approbation de la FDA américaine pour son usine de fabrication de thérapie cellulaire CAR T à Frederick, dans le Maryland. Le site produit la thérapie cellulaire CAR T de Kite, approuvée par la FDA, pour traiter le cancer du sang. Cela a permis d’augmenter la capacité de fabrication de Kite de 50 % pour répondre à la demande des patients en nouveaux traitements contre le cancer.

En outre, des facteurs tels que l’analyse de la toxicité des médicaments à haut débit, la connaissance croissante de la plateforme iPSC et le niveau croissant de recherche et développement influencent la croissance du marché en Amérique du Nord.

Le marché des outils de reprogrammation cellulaire en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Cette croissance est principalement attribuée à l’adoption accrue des technologies de reprogrammation cellulaire dans la région. En outre, l’expansion du cadre de développement médical et l’amélioration des infrastructures de soins de santé dans les économies émergentes telles que l’Australie et l’Inde devraient créer des opportunités de croissance lucratives pour le marché de la région.

Acteurs clés couverts

Le rapport comprendra les profils d'acteurs clés tels que Thermo Fisher Scientific, Alstem, Inc., Amerigo Scientific, STEMCELL Technologies, Merck KGaA, Creative Bioarray, REPROCELL Inc., ESI BIO, BioVision Inc., Allele Biotech et autres.

Segmentation

Développements clés de l’industrie

• Mai 2022 : bit.bio, une société de biologie synthétique axée sur le développement de types de cellules humaines, a lancé ses cellules ioGlutamatergic Neurons HTT50CAG/WT pour faire progresser la recherche et accélérer la découverte de médicaments contre la maladie de Huntington.


• Juin 2021 : Catalent a annoncé avoir acquis RheinCell Therapeutics GmbH, un développeur et fabricant de cellules souches pluripotentes induites humaines (CSPi) de qualité GMP. Cette acquisition a renforcé le portefeuille de thérapies à base de cellules souches pluripotentes induites de Catalent.