Taille, part et analyse de l’industrie du marché de l’édition génétique, par technologies (CRISPR, Transcription Activator-Like Effector Nuclease (TALEN), Zinc Finger Nuclease (ZFN), autres), par produits (lignées cellulaires, réactifs et consommables, autres), par applications (Découverte et développement de médicaments, diagnostics, génie génétique), par utilisateurs finaux (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, universitaires et instituts de recherche) et prévisions régionales, 2024-2032

L'édition génétique implique les outils et techniques qui apportent des changements extrêmement précis dans la séquence d'ADN d'un gène dans un organisme vivant, modifiant fondamentalement ses plans génétiques. Contrairement au génie génétique qui intègre au hasard du matériel génétique dans le génome d’un hôte, l’édition génétique vise à apporter des modifications à des emplacements spécifiques cibles. La préférence croissante pour la médecine personnalisée, l'augmentation des dépenses de R&D et la croissance des industries biotechnologiques et pharmaceutiques, les progrès rapides des technologies de séquençage et d'édition du génome et l'utilisation croissante de produits dérivés d'organismes génétiquement modifiés sont quelques-uns des facteurs qui propulsent la croissance de la médecine personnalisée. marché de l’édition du génome.

L'édition génétique a indiqué un bon potentiel pour le traitement des troubles génétiques, des maladies infectieuses et du cancer. De plus, une augmentation des partenariats privés et publics et des progrès technologiques tels que les répétitions palindromiques courtes régulièrement interspatiales en cluster (CRISPR/Cas9) stimulent davantage la croissance du marché. Selon la revue de biochimie cellulaire, la technique CRISPR-Cas9 est devenue une technologie essentielle pour l'édition ciblée du génome de nombreux organismes, notamment les bactéries, les levures, le poisson zèbre, les moustiques, les souris et les mammifères. La croissance globale du marché peut être attribuée à l'augmentation du financement de la recherche génomique dans les pays émergents et industrialisés, au développement de techniques ingénieuses de réarrangement génétique, à l'augmentation des maladies transmissibles, à la contribution croissante aux activités de recherche et développement, à une provision généreuse des gouvernements, escalade de l’incidence des maladies génétiques et du cancer.

Cependant, les problèmes éthiques concernant l’utilisation de l’édition génétique chez les humains et son acceptation sont des facteurs importants qui entravent la croissance du marché.

Key Market Driver -

Significant potential of the gene editing for the treatment of genetic disorders, infectious diseases, & cancer and technological advancement are projected to boost the market

Key Market Restraint -

Ethical issues concerning the use of gene editing is likely to hinder the market growth.

Segmentation du marché :

Le marché mondial de l’édition génétique peut être segmenté en fonction des technologies, des produits, des applications, des utilisateurs finaux et de la région. Sur la base des technologies, le marché peut être segmenté en courtes répétitions palindromiques regroupées et régulièrement espacées (CRISPR), en nucléase effectrice de type activateur de transcription (TALEN), en nucléase à doigt de zinc (ZFN) et autres. En fonction du produit, le marché peut être segmenté en lignées cellulaires, réactifs et consommables, etc. En fonction des applications, le marché peut être segmenté en découverte et développement de médicaments, recherche scientifique, biotechnologie et édition de lignées cellulaires. En fonction des utilisateurs finaux, le marché peut être segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, en instituts de recherche universitaires et gouvernementaux et en organismes de recherche clinique.

Géographiquement, le marché de l’édition génétique peut être segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Acteurs clés couverts :

Les principales entreprises figurant dans le rapport mondial sur l'édition génétique comprennent New England Biolabs, Lonza, Thermo Fisher Scientific Inc., Twist Bioscience, Integrated DNA Technologies, Inc. Merck KGaA, OriGene Technologies Inc., Sangamo Therapeutics, Horizon Discovery Ltd, Intellia Therapeutics Inc. , Caribou Biosciences Inc., Transposagen Biopharmaceuticals Inc., GenScript, CRISPR et d'autres acteurs de premier plan.

Informations clés :

• Développements clés de l'industrie - Fusions, acquisitions et partenariats


• Activités récentes de recherche et de développement en édition génétique


• Analyse du pipeline de CRISPR/Cas9


• Introduction de nouveaux produits/approbations (par les principaux acteurs)

Analyse régionale :

Géographiquement, le marché de l’édition génétique peut être segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord détiendra probablement la plus grande part du marché et devrait suivre la même tendance au cours de la période de prévision en raison de l’augmentation des dépenses en recherche et de la forte croissance des industries biotechnologiques et pharmaceutiques. Les États-Unis devraient connaître la croissance la plus élevée en raison de l’abondance d’universités de recherche et d’industries biotechnologiques de classe mondiale. L’Europe devrait devenir le deuxième marché le plus productif tout au long de la période de prévision. Les avancées technologiques et les activités de partenariat des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques sont susceptibles de stimuler la croissance du marché de l’édition génétique dans cette région. Cependant, les économies émergentes d’Asie-Pacifique et d’Amérique latine possèdent un potentiel de croissance élevé en raison de l’augmentation des dépenses de R&D, de l’expansion des sociétés d’édition génétique et du nombre croissant de laboratoires. Le Moyen-Orient et l’Afrique devraient afficher une croissance modérée au cours de la période de prévision.

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Segmentation

Développements de l’industrie du marché de l’édition génétique

• En septembre 2018, Thermo Fisher Scientific Inc. avait obtenu une licence pour les technologies CRISPR du Broad Institute et d'ERS Genomics (IP fondatrice de l'Université de Californie) pour renforcer son portefeuille de propriété intellectuelle (IP) d'édition du génome. Aux termes des licences, Thermo Fisher Scientific Inc. se voit accorder des droits mondiaux non exclusifs sur les produits, outils et services destinés à la recherche.


• En janvier 2015, Novartis a signé un accord de collaboration et de licence avec Intellia Therapeutics Inc. pour la découverte et le développement de nouveaux médicaments utilisant la technologie d'édition du génome CRISPR et Caribou Biosciences Inc. pour le développement d'outils de découverte de médicaments. Intellia et Caribou sont deux des principales sociétés de biotechnologie développant cette nouvelle technologie.