Taille du marché des tests de toxicologie génétique, part et analyse de l’industrie, par produit (réactifs et consommables, tests, services), par application (industrie de la santé (pharmaceutique et biotechnologie), industrie alimentaire, industrie cosmétique, autres industries (agriculture et chimie)) et régional Prévisions, 2024-2032

Les tests de toxicologie génétique étudient les effets de divers agents biologiques, physiques et chimiques sur l’hérédité des organismes vivants. Une étude des effets toxiques des dommages causés à l’ADN est connue sous le nom de toxicologie génétique. Ces tests sont effectués pour découvrir les dommages chromosomiques et les mutations génétiques. Les tests toxicologiques sont effectués sur des impuretés pharmaceutiques, des produits agrochimiques, des produits chimiques utilisés dans l'industrie cosmétique, des médicaments pharmaceutiques et des produits chimiques industriels.

Dans le secteur de la R&D, la toxicologie génétique joue un rôle important puisque divers tests sont menés pour développer et concevoir de nouveaux médicaments. Ces tests aident à découvrir de nouveaux vaccins et médicaments. Ces tests se concentrent également sur les médicaments personnalisés et la découverte de médicaments utilisant des méthodes in vitro. En plus de ces utilisations, la demande de modèles animaux humanisés connaît également une augmentation, ce qui devrait bientôt ouvrir de nombreuses opportunités aux principaux acteurs du marché mondial des tests de toxicologie génétique.

L’application croissante des tests de toxicologie génétique dans diverses industries d’utilisation finale telles que l’industrie de la santé, l’industrie cosmétique, l’industrie alimentaire et autres stimule la croissance du marché. La croissance de l’industrie agroalimentaire et la demande de cosmétiques devraient stimuler le marché. L'objectif des activités de R&D est d'augmenter les chances globales d'approbation des candidats médicaments de phase I en augmentant l'acceptation des composés aux stades précliniques. Ainsi, des activités intensives de recherche et de développement sont menées dès les premières étapes du développement d’un médicament. Ainsi, cela conduit à la croissance du marché. L’augmentation des investissements en R&D dans les premières étapes du développement d’un médicament est également censée accroître l’utilisation de méthodes de toxicologie in vivo avant que le médicament n’atteigne les étapes cliniques coûteuses. Ces facteurs conduisent à une augmentation de la demande sur le marché des tests de toxicologie génétique.

Cependant, le manque de modèles de validation in vitro pour étudier des paramètres complexes devrait limiter la croissance du marché de la toxicologie génétique. En outre, la réticence des autorités réglementaires à envisager des méthodes alternatives pour prouver la sécurité et l’efficacité devrait freiner dans une certaine mesure la croissance de ce marché.

Key Market Driver -

Increasing R&D activities of Early Toxicity detection in drugs are reasons for the growth of this market.

Key Market Restraint -

Lack of validated In-vitro models to study complex endpoints.

Segmentation du marché :

À l’échelle mondiale, le marché des tests de toxicologie génétique peut être segmenté en fonction du produit, de l’application et de la région. En fonction du produit, le marché peut être segmenté en réactifs et consommables, tests et services. En fonction des applications, le marché peut être segmenté en industrie de la santé, industrie alimentaire, industrie cosmétique et autres industries (agriculture et chimie). Géographiquement, le marché mondial est segmenté en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.

Acteurs clés couverts :

Les principales entreprises figurant dans le rapport sur le marché mondial des tests de toxicologie génétique comprennent Thermo Fisher Scientific, Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Laboratory Corp of America Holdings, Eurofins Scientific, Merck KGaA, Gentronik Limited, Jubilant Life Sciences, Toxikon Corporation, Sotera. Health LLC, MB Research Laboratories, Shanghai Medicilon Inc. et d’autres acteurs de premier plan.

Informations clés

• Développements clés de l’industrie


• Aperçu des avancées de la R&D en toxicologie génétique


• Aperçu du scénario de réglementation


• Impact du COVID-19 sur le marché des tests de toxicologie génétique

Analyse régionale :

L’Amérique du Nord représente la part de revenus la plus élevée sur le marché de la toxicologie génétique. Cela est dû à la croissance du développement de conceptions de médicaments basées sur la structure, aux investissements universitaires et gouvernementaux élevés dans la recherche en génomique et en protéomique, ainsi qu'à l'augmentation du taux d'adoption des technologies de pointe en Amérique du Nord. Un autre facteur qui explique la part importante des revenus de la région est la présence d’acteurs clés. Cette région est suivie par l’Europe, l’Asie-Pacifique, l’Amérique latine, le Moyen-Orient et l’Afrique.

L’Asie-Pacifique devrait afficher le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision. Des dépenses élevées en R&D pharmaceutique et l’adoption émergente de technologies avancées créeraient des canaux pour le marché des tests de toxicologie génétique dans cette région particulière.  La région Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision. Cette croissance sera attribuée à une sensibilisation accrue de la population et au ralentissement des progrès dans les programmes de recherche des principaux acteurs de cette région.

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Segmentation

Développements dans l’industrie des tests de toxicologie génétique

• En janvier 2019, Charles River a conclu un accord avec Toxys pour proposer le ToxTracker de cette dernière en Amérique du Nord.


• En février 2021, Charles River Laboratories International, Inc. a acquis Cognate BioServices, Inc., une organisation de premier plan en matière de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire et génique.