Taille du marché des tests de toxicologie in vitro, part et analyse de l’industrie, par type de produit (équipement, kits d’analyse, consommables, logiciels, autres), par technologie (technologie PCR, Western Blot, technologie de culture cellulaire, technologie d’imagerie, technologie de criblage, autres) , par applications (neurotoxicité, toxicité cutanée, cytotoxicité, autres) et prévisions régionales, 2024-2032

La toxicologie traite de l'étude des organismes biologiques endommagés par les substances chimiques. Les tests de toxicologie in vitro sont définis comme les bactéries cultivées étant affectées par les substances chimiques. Ces méthodes sont utilisées pour identifier les produits chimiques dangereux afin de confirmer l'absence de propriétés contaminées garanties dans les étapes initiales de la croissance de nouvelles substances, notamment les additifs alimentaires, les médicaments thérapeutiques et les produits chimiques agricoles. Ce test est principalement effectué pour évaluer la sécurité du développement de médicaments et de produits chimiques, en fonction de leur force. De plus, le principal avantage du système de test in vitro est l’évaluation destinée au dépistage de médicaments, de produits chimiques, de pesticides, de substances toxiques et autres. Diverses technologies sont utilisées pour les tests in vitro, notamment la génomique toxique, les techniques d’imagerie moléculaire, la génomique, la technologie de culture cellulaire et, entre autres, qui propulsent la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Key Market Driver -

Rise in technological advancements to check drug safety.

Key Market Restraint -

Stringent regulatory guidelines.

Les principaux facteurs déterminants du marché des tests toxicologiques in vitro sont l’augmentation du contrôle de la sécurité des médicaments, l’augmentation de la sécurité des produits de consommation, l’augmentation du classement et du dépistage des médicaments potentiels, l’augmentation du nombre de tests in vitro effectués, etc. Des applications telles que les tests de cytotoxicité peuvent être utilisées pour tester des médicaments pharmaceutiques grâce à une technologie de dépistage avant l'utilisation de tout autre test toxicologique. En plus de cela, les tests de cytotoxicité sont utilisés pour les tests de contrôle qualité des médicaments fabriqués. La toxicologie in vitro contribue grandement à l’évaluation de la sécurité chimique, ce qui stimule également la croissance du marché. De plus, l’opposition aux tests sur les animaux, l’augmentation des investissements dans les activités de recherche et développement par les fabricants pour développer leur portefeuille de produits, etc. déclenchent la croissance du marché. Diverses applications telles que la toxicité cutanée, la cytotoxicité et autres influencent également la croissance du marché. En outre, les premières étapes de détection de la sécurité des médicaments stimulent la croissance du marché. L’attention croissante portée à la découverte de médicaments et à la médecine personnalisée grâce à l’utilisation de médicaments in vitro apparaît comme des opportunités potentielles pour la croissance du marché.

Cependant, le manque de professionnels, une réglementation stricte de la part des organismes de réglementation pour envisager des méthodes alternatives de contrôle de sécurité, etc. entravent la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Segmentation du marché :

À l’échelle mondiale, le marché des tests de toxicologie in vitro est segmenté en fonction du type de produit, de la technologie, de l’application, des utilisateurs finaux et de la région. En fonction du type de produit, le marché est segmenté en équipements, kits d’analyse, consommables, logiciels et autres. En fonction des applications, le marché est classé en neurotoxicité, toxicité cutanée, cytotoxicité et autres. Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en technologie PCR, Western blot, technologie de culture cellulaire, technologie d’imagerie et autres. En fonction des utilisateurs finaux, le marché est classé en industries pharmaceutiques, industries biotechnologiques, centres universitaires et de recherche, etc.

Géographiquement, le marché des tests de toxicologie in vitro est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Acteurs clés couverts :

Les principales entreprises du marché mondial des tests de toxicologie in vitro comprennent Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Covance, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Gentronix, Creative Biolabs, GE Healthcare, Qiagen N.V. et d’autres.

Informations clés :

• Lancements de nouveaux produits


• Développements clés de l’industrie


• Analyse des prix

Analyse régionale :

Géographiquement, le marché mondial des tests de toxicologie in vitro est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord domine le marché grâce aux progrès technologiques, aux énormes investissements dans le secteur de la santé, au contrôle de la sécurité des médicaments et à l’adoption rapide de la technologie.

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L’Europe est le deuxième contributeur au marché en raison d’une sensibilisation accrue aux réactions sanguines et aux dons de sang liés aux soins de santé, d’une augmentation des revenus et des dépenses par habitant et de l’amélioration des infrastructures de santé. L’Asie-Pacifique devrait connaître une forte croissance du marché en raison de l’augmentation de la population gériatrique, d’une sensibilisation accrue aux soins de santé, d’une augmentation des initiatives gouvernementales envers le secteur de la santé et d’une augmentation du nombre d’activités de recherche. L’Amérique latine, le Moyen-Orient et l’Afrique devraient également connaître une croissance lucrative sur le marché.

Segmentation

Développements dans l’industrie des tests de toxicologie in vitro

• En octobre 2018, SGS SA a lancé de nouveaux tests in vitro qui consistent en le développement des capacités actuelles de culture cellulaire/tissus, d'installations de cytométrie en flux et de spectrométrie de masse, ainsi qu'à l'introduction de technologies de criblage, d'automatisation et de multiplexage à haut débit.