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Syndrome de détresse respiratoire aiguë – Examen du pipeline, 2019

Region :Global | Numéro du rapport : FBI100111

 

INFORMATIONS CLÉS SUR LE MARCHÉ

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) survient lorsque du liquide s'accumule dans les alvéoles des poumons. Les patients atteints de SDRA présentent un essoufflement rapide et des taux d’oxygène dans le sang très faibles. Les symptômes varient en intensité, selon la gravité et la cause. D’autres symptômes incluent une respiration laborieuse et inhabituellement rapide, un essoufflement sévère, une hypotension artérielle, etc. Les causes sous-jacentes les plus courantes du SDRA sont la septicémie, l'inhalation de substances nocives, une pneumonie grave, des blessures à la tête, à la poitrine ou d'autres blessures graves entraînant des complications telles que des caillots sanguins, des poumons effondrés, c'est-à-dire un pneumothorax, des infections et une fibrose pulmonaire.

Le diagnostic du syndrome de détresse respiratoire aiguë peut être posé par radiographie pulmonaire, tomodensitométrie, tests de laboratoire, électrocardiogramme, échocardiogramme, etc. L'amélioration du niveau d'oxygène dans le sang est l'objectif principal du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë. Cela peut être fait en utilisant un supplément d’oxygène et une ventilation mécanique. Les médicaments destinés aux patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë sont utilisés pour prévenir et traiter les infections, soulager la douleur et l'inconfort, prévenir la formation de caillots sanguins dans les jambes et les poumons, minimiser le reflux gastrique et être utilisés pour endormir les patients.

 Les instituts de recherche universitaires et les laboratoires de recherche se sont concentrés sur l’étude et le développement de nouvelles options de traitement pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë. Par exemple; HLCM051, qui est étudié par HEALIOS K.K., fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase 2 pour l'étude de l'innocuité et de l'efficacité des patients HLCM051 atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë pneumonique.

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À l’heure actuelle, plus de 70 % des candidats au SDRA sont en phase 2 et 3. Plus de la moitié des études cliniques sur le SDRA sont parrainées par des instituts de recherche universitaires et des laboratoires de recherche.

Description du rapport

Le rapport sur le « Syndrome de détresse respiratoire aiguë – Pipeline Review, 2019 » fournit un aperçu complet des médicaments en cours de R&D par indication ou molécule pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë. Le rapport fournit une analyse approfondie de la distribution des produits en cours de développement par stade d'essai clinique, indication, entreprise, domaine thérapeutique et des détails tels que le stade d'essai clinique, le sponsor, la description de chaque produit en cours de traitement. Les produits au stade préclinique et clinique ainsi que les produits candidats dormants et abandonnés sont inclus dans le rapport. Le rapport couvre également des informations supplémentaires telles que l’aperçu épidémiologique et le scénario de marché actuel pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë.

Le rapport sur le « Syndrome de détresse respiratoire aiguë – Pipeline Review, 2019 », qui est construit en suivant une méthodologie de recherche robuste impliquant des entretiens primaires et des recherches documentaires, fournit un aperçu complet de l'activité de R&D et des produits en cours pour aider les entreprises à développer des stratégies de croissance et identifier les acteurs émergents.

Portée du rapport

  • Évaluation approfondie des produits en cours de développement par domaines tels que le stade de développement ; voie d'administration; classe de médicament; indication; parrainer; type de molécule et cible du médicament
  • Profils complets des produits en cours de développement avec des détails tels qu'un aperçu de l'entreprise ; description du produit ; Statut de R&D ; activités de développement; mécanisme d'action; type de molécule ; stade de développement; indications; financement et mode d'administration
  • Aperçu des produits en attente et abandonnés
  • Informations clés concernant l'épidémiologie des affections traitées par les produits du pipeline et aperçu du marché adressable ou actuel pour les produits du pipeline
  • Aperçu des derniers développements ; articles de presse, communiqués de presse et conférences pertinentes 

Méthodologie du rapport

  • Tous les rapports sur le pipeline sont construits grâce à l'analyse de données principalement collectées via des sources de recherche documentaire crédibles. Les recherches secondaires sont complétées par des entretiens menés avec des leaders d'opinion clés.
  • Les sources de recherche documentaire comprennent des bases de données mondiales et régionales sur les essais cliniques ; rapports annuels, sites Web, communiqués de presse et présentations aux investisseurs des entreprises ; livres blancs; articles de presse; rapports publiés par les associations industrielles; articles/rapports publiés sur des bases de données telles que NCBI, ResearchGate ; bases de données internes

Raisons d'acheter ce rapport

  • Développer des stratégies de croissance efficaces basées sur une vue d'ensemble complète de l'activité de R&D et des produits en cours pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë.
  • Identifier les acteurs émergents ou la concurrence sur le marché en fonction des produits en pipeline et développer des stratégies pour contrer l'émergence de ces acteurs
  • Identifier les priorités des principaux acteurs en matière de R&D sur le syndrome de détresse respiratoire aiguë
  • Identifier les entreprises potentielles du point de vue d'un partenariat ou d'une acquisition en fonction de la synergie actuelle dans les activités de R&D ou des stratégies visant à diversifier l'orientation de la R&D afin de stimuler la croissance de l'entreprise.
  • Analyser les raisons des produits dormants et abandonnés pour apporter des changements dans l'orientation R&D si nécessaire




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