Taille, part et tendance mondiale du marché des biosimilaires d’adalimumab par produit (Exemptia, Adalirel, Cipleumab, autres), par canal de distribution (pharmacies d’hôpitaux, pharmacies de détail, autres) et prévisions régionales, 2024-2032

Un biosimilaire est un type de produit biologique équivalent à celui d’un produit biologique pré-approuvé. L'adalimumab a été le premier anticorps monoclonal entièrement humain approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en décembre 2002. L'adalimumab est un médicament utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique et de nombreuses autres maladies. En septembre 2017, AbbVie Inc. a perdu le brevet d'Humira, ce qui a conduit d'autres fabricants à introduire des biosimilaires de l'adalimumab sur le marché. Exemptia est le premier biosimilaire mondial de l'adalimumab, lancé par Cadila Healthcare en décembre 2014.

Le marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab devrait croître à un rythme rapide au cours de la période de prévision, en raison de l’incidence croissante de l’arthrite au sein de la population mondiale et de l’augmentation du nombre de troubles cutanés entraînant une augmentation de la demande d’adalimumab. De plus, l’introduction de nouveaux biosimilaires entraînera une baisse des prix des médicaments sur le marché mondial, entraînant ainsi une forte demande sur le marché. Cela devrait alimenter la croissance du marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab au cours de la période de prévision.

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Le facteur qui devrait inhiber la croissance du marché est la grande sensibilité à la température, le manque d’efficacité et de sécurité et le coût de fabrication élevé par rapport aux médicaments génériques.

Acteurs clés couverts

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial des biosimilaires de l'adalimumab sont Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Reliance Life Sciences., Emcure Pharmaceuticals Ltd, Cipla Inc., hétéro. et d'autres.  

SEGMENTATION

À l'heure actuelle, l'Exemptia devrait représenter la plus grande part de marché étant donné qu'il s'agit du premier biosimilaire de l'adalimumab à être approuvé.

Informations clés

Analyse des pipelines

Introduction de nouveaux produits/approbations (par les principaux acteurs)

Stratégies clés des acteurs du marché

Prévalence de l’arthrite et des maladies de la peau (régions/pays clés).

Analyse régionale

Le marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part du marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab en 2018, en raison de la prévalence croissante de la polyarthrite rhumatoïde combinée à l’augmentation de la population gériatrique. L'Europe devrait connaître une croissance plus rapide en raison de l'augmentation des approbations de nouveaux biosimilaires, de l'augmentation du vieillissement de la population et des investissements élevés dans la recherche et la fabrication des nouveaux biosimilaires de l'adalimumab.  Depuis 2018, cinq nouveaux biosimilaires de l'adalimumab ont été approuvés en Europe, dont AMGEVITA. Ces nouveaux biosimilaires devraient stimuler la croissance du marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab au cours de la période de prévision. On estime que l’accent accru mis sur le développement de produits génériques et biosimilaires dans les pays émergents de l’Asie-Pacifique alimentera le marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab dans ces régions.

Développements clés de l’industrie

• En octobre 2018, Samsung Bioepis a lancé IMRALDITM, un biosimilaire à l'adalimumab, avec une coentreprise entre Samsung BioLogics et Biogen.


• En novembre 2018, la Food and Drug Administration a approuvé le biosimilaire Hyrimoz adalimumab développé par Novartis AG.


• En octobre 2018, Amgen Inc. a lancé AMGEVITA, un biosimilaire de l'adalimumab.


• En août 2017, Boehringer Ingelheim International GmbH a reçu l'approbation pour le Cyltezo, un biosimilaire de l'adalimumab.