Taille, part et tendance mondiale du marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) par classe de médicaments (inhibiteur de la protéinase alpha-1, bronchodilatateurs, stéroïdes, antibiotiques), par voie d’administration (orale, injection, inhalation), par canal de distribution (hôpital) Pharmacie, pharmacie de détail, boutiques en ligne) et prévisions régionales, 2024-2032

La taille du marché mondial du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine devrait générer une croissance significative d’ici 2026. L’alpha-1 antitrypsine est l’une des protéines synthétisées dans le foie et voyage dans le sang, protégeant les organes du corps des effets nocifs d’autres protéines. Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATA), également appelé maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) génétique, fait référence à une maladie génétique entraînant une susceptibilité accrue aux maladies pulmonaires et connexes.

Chaque individu reçoit deux copies des gènes de l'alpha-1 antitrypsine, une de chaque parent. Les personnes qui reçoivent une copie normale et une copie endommagée ou deux copies endommagées des gènes de l'alpha-1 antitrypsine sont considérées comme présentant un déficit en alpha-1 antitrypsine. Le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine a reçu une grande attention en raison des lignes directrices et des recommandations données par les gouvernements de différents pays. En 2016, la FDA a accordé une approbation d'étiquette élargie à Glassia, un médicament pour le déficit en alpha-1 antitrypsine de Kamada Ltd., pour auto-perfusion, permettant aux patients de s'auto-administrer le médicament. Cela devrait augmenter la demande de Glassia, augmentant ainsi le marché mondial du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine. 

La croissance de la taille du marché mondial du traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine est tirée par les lignes directrices émergentes pour le traitement et le diagnostic du traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine, les produits potentiels en cours de développement et la prise de conscience croissante du déficit en alpha-1-antitrypsine. En outre, la prévalence croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine devrait stimuler le marché mondial du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine au cours de la période de prévision. 

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Cependant, le manque de méthodes de diagnostic en raison de laquelle le déficit en alpha-1 antitrypsine reste non détecté ou parfois interprété à tort comme de l’asthme est un facteur majeur qui peut entraver la croissance du marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine. Selon la Fondation Alpha-1, environ 3 % de toutes les personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont susceptibles d'avoir un déficit non détecté en alpha-1 antitrypsine, ce qui peut agir comme un facteur limitant la croissance du taux global d'alpha-1. marché du traitement du déficit en antitrypsine. 

Acteurs clés couverts 

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement du déficit en alpha 1 antitrypsine sont Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. et d’autres acteurs.

SEGMENTATION

On estime que le segment des inhibiteurs de protéinase alpha-1 connaît une expansion rapide qui peut être attribuée au lancement de nouveaux produits, aux candidats potentiels et à l’intensification de la recherche sur les produits existants. En août 2015, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Respreeza, un médicament destiné au traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine, fabriqué par CSL Behring dans toute l'Union européenne, qui devrait piloter le segment des inhibiteurs de protéinase alpha-1. 

Informations clés 

• Prévalence du déficit en alpha-1 antitrypsine


• Analyse des pipelines


• Aperçu du brevet


• Scénario réglementaire pour les pays clés


• Directives de traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine


• Fusions et acquisitions clés

Analyse régionale

Le marché mondial des inhibiteurs de protéinase alpha-1 a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. En Amérique du Nord, le marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine devrait croître au cours de la période projetée en raison des recommandations de thérapie d’augmentation pour le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine. Les lignes directrices de pratique clinique publiées dans le Journal of the COPD Foundation recommandent une thérapie d'augmentation pour tous ceux qui souffrent de maladies pulmonaires associées à l'alpha. Le marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine en Europe et en Asie-Pacifique devrait se développer au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine. 

Développements clés de l’industrie

• En novembre 2017, Grifols, S.A. a reçu l'approbation de la FDA pour le test de génotypage A1AT destiné au diagnostic du déficit en alpha-1 antitrypsine, servant de test génétique innovant qui permettra une détection précise et précoce.


• En juin 2016, la FDA a accordé l'approbation de l'étiquette à Glassia, un médicament contre le déficit en alpha-1 antitrypsine de Kamada Ltd., pour auto-perfusion, permettant aux patients de s'auto-administrer le médicament.


• En août 2015, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Respreeza, un médicament destiné au traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine fabriqué par CSL Behring dans toute l'Union européenne.