Cachexie – Examen du pipeline, 2019

La cachexie est un trouble qui entraîne une perte de poids extrême, une fonte musculaire et une perte de graisse. La cachexie est également appelée syndrome d’émaciation. La cachexie est couramment identifiée chez les patients atteints du dernier stade du cancer, du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), de la maladie rénale et de l'insuffisance cardiaque congestive (ICC). La cachexie est classée en pré-cachexie, cachexie et cachexie réfractaire. Les symptômes observés chez les patients atteints de cachexie sont une diminution de la force musculaire, de la fatigue, de l'anorexie, un faible indice de masse maigre, des niveaux élevés d'inflammation, de l'anémie, de faibles niveaux de protéines et d'albumine.

Il n'existe aucun traitement disponible pour guérir complètement la cachexie. Cependant, plusieurs types de thérapies et de mesures sont prises pour améliorer les symptômes. Les traitements actuellement disponibles contre la cachexie comprennent l'administration d'un stimulant de l'appétit, de médicaments pour améliorer les nausées et l'humeur, de médicaments pour diminuer l'inflammation, d'un régime alimentaire et de l'exercice.

Les instituts de recherche et les sociétés pharmaceutiques se concentrent sur l’étude et le développement de nouvelles méthodes de traitement de la cachexie. Par exemple; NGM120 est étudié par NGM Biopharmaceuticals, Inc. et est actuellement en phase 1 d'un essai clinique pour l'étude visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité du NGM120 chez des adultes en bonne santé souffrant de cachexie. PINTA 745 est un médicament étudié par Pinta Biotherapeutics pour évaluer son effet sur l'insuffisance rénale terminale et la déperdition protéino-énergétique et est actuellement en phase 1 d'essai clinique.

Actuellement, plus de 50 % des candidats à la cachexie sont en phase 2 et phase 3 des essais cliniques. La majorité des études ont été parrainées par des instituts de recherche, des centres spécialisés et des hôpitaux.

DESCRIPTION DU RAPPORT

Le rapport « Cachexie – Pipeline Review, 2019 » fournit un aperçu complet des médicaments en cours de R&D par indication ou molécule pour la cachexie. Le rapport fournit une analyse approfondie de la distribution des produits en cours de développement par stade d'essai clinique, indication, entreprise, domaine thérapeutique et des détails tels que le stade d'essai clinique, le sponsor, la description de chaque produit en cours de traitement. Les produits au stade préclinique et clinique ainsi que les produits candidats dormants et abandonnés sont inclus dans le rapport. Le rapport couvre également des informations supplémentaires telles que l’aperçu épidémiologique et le scénario de marché actuel pour la cachexie.

Le rapport « Cachexia – Pipeline Review, 2019 », construit en suivant une méthodologie de recherche robuste comprenant des entretiens primaires et des recherches documentaires, fournit un aperçu complet de l'activité de R&D et des produits en cours pour aider les entreprises à développer des stratégies de croissance et à identifier les acteurs émergents. .

Portée du rapport

• Évaluation approfondie des produits en cours de développement par domaines tels que le stade de développement ; voie d'administration; classe de médicament; indication; parrainer; type de molécule et cible du médicament


• Profils complets des produits en cours de développement avec des détails tels qu'un aperçu de l'entreprise ; description du produit ; Statut de R&D ; activités de développement; mécanisme d'action; type de molécule ; stade de développement; indication; financement et mode d'administration


• Aperçu des produits en attente et abandonnés


• Informations clés concernant l'épidémiologie des affections traitées par les produits en pipeline et aperçu du marché adressable ou actuel pour les produits en pipeline


• Aperçu des derniers développements ; articles de presse, communiqués de presse et conférences pertinentes

Méthodologie du rapport

• Tous les rapports sur le pipeline sont construits grâce à l'analyse de données principalement collectées via des sources de recherche documentaire crédibles. Les recherches secondaires sont complétées par des entretiens menés avec des leaders d'opinion clés.


• Les sources de recherche documentaire comprennent des bases de données mondiales et régionales sur les essais cliniques ; rapports annuels, sites Web, communiqués de presse et présentations aux investisseurs des entreprises ; livres blancs; articles de presse; rapports publiés par les associations industrielles; articles/rapports publiés sur des bases de données telles que NCBI, ResearchGate ; bases de données internes

Raisons d'acheter ce rapport

• Développer des stratégies de croissance efficaces basées sur une vue d'ensemble complète de l'activité de R&D et des produits en cours pour la cachexie


• Identifier les acteurs émergents ou la concurrence sur le marché en fonction des produits en pipeline et développer des stratégies pour contrer l'émergence de ces acteurs


• Identifier les priorités des principaux acteurs en matière de R&D sur la cachexie


• Identifier les entreprises potentielles du point de vue d'un partenariat ou d'une acquisition en fonction de la synergie actuelle dans les activités de R&D ou des stratégies visant à diversifier l'orientation de la R&D afin de stimuler la croissance de l'entreprise.


• Analyser les raisons des produits dormants et abandonnés pour apporter des changements dans l'orientation R&D si nécessaire