Taille du marché du traitement du déficit congénital en facteur VII, part et analyse de l’industrie, par traitement (facteur VIIa recombinant (rFVIIa), autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne, autres) et prévisions régionales, 2024-2032

Le corps humain entreprend une série de mécanismes complexes afin d’arrêter le saignement et ces mécanismes incluent la création de caillot sanguin. La création d'un caillot sanguin nécessite le facteur VII, un type de protéine. Le facteur VII agit en se liant au facteur tissulaire au niveau du site de lésion du vaisseau sanguin afin de générer de la thrombine, essentielle à la formation de fibrine. Le déficit congénital en facteur VII fait référence à un trouble caractérisé par de faibles taux de facteur VII dans le sang. De plus, la sensibilisation croissante et la R&D ont également contribué à l’expansion de l’industrie du traitement du déficit congénital en facteur VII. Depuis 2019, l'offre de produits Novo Nordisk A/S de NovoSeven (facteur de coagulation VIIa, recombinant) est la seule offre de produits approuvée par la FDA pour le traitement du déficit congénital en facteur VII.

La croissance du marché mondial du traitement du déficit congénital en facteur VII est tirée par la sensibilisation accrue aux troubles rares de la coagulation et les lancements prévus de produits pour les troubles de la coagulation. En outre, l’augmentation de l’efficacité des offres de produits approuvés, conduisant à une adoption accrue de thérapies avancées, devrait stimuler davantage la croissance du marché mondial du traitement du déficit congénital en facteur VII au cours de la période de prévision. Selon Novo Nordisk A/S, la prévalence du déficit congénital en facteur VII est estimée à 1 patient sur 500 000, les hommes et les femmes étant également touchés.

Key Market Driver -

Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency

Key Market Restraint -

Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates

D’un autre côté, la nature extrêmement rare de la maladie ainsi que la sous-déclaration et le non-diagnostic des patients sont des facteurs qui peuvent freiner la croissance du marché mondial du traitement du déficit congénital en facteur VII.

Acteurs clés couverts :

Les principales entreprises couvertes par le rapport sur le marché mondial du traitement du déficit congénital en facteur VII comprennent Novo Nordisk A/S, Biogen, CSL et d'autres acteurs.

Conformément aux tendances actuelles du marché du traitement du déficit congénital en facteur VII, le facteur VIIa recombinant (rFVIIa) parmi le segment du traitement devrait enregistrer une part de marché plus élevée sur le marché mondial du traitement du déficit congénital en facteur VII en raison du fait que le facteur VIIa recombinant (rFVIIa) est l'un des les options de traitement les plus primaires et les plus critiques.

Informations clés :

• Prévalence du déficit congénital en facteur VII, par régions clés, 2018


• Lancements de nouveaux produits


• Aperçu des méthodes de traitement du déficit congénital en facteur VII


• Développements clés de l’industrie

Analyse régionale :

Le marché mondial du traitement du déficit congénital en facteur VII a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et dans le reste du monde. Le marché du traitement du déficit congénital en facteur VII devrait se développer en Amérique du Nord au cours des années de prévision en raison de l’adoption rapide de thérapies avancées et d’une sensibilisation accrue aux troubles rares de la coagulation. En Europe, la prévalence du déficit congénital en facteur VII est estimée à 1 sur 300 000 et une sensibilisation accrue devrait accroître le marché du traitement du déficit congénital en facteur VII d’ici la fin de 2026.

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En Asie-Pacifique, l'évolution des infrastructures de soins de santé, l'augmentation des revenus disponibles et la sensibilisation croissante aux troubles de la coagulation devraient alimenter la croissance du marché du traitement du déficit congénital en facteur VII au cours de la période de prévision. De plus, le marché du traitement du déficit congénital en facteur VII dans le reste du monde, comme en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique, en est à ses balbutiements ; cependant, les besoins non satisfaits en matière de troubles de la coagulation devraient stimuler la croissance du marché dans cette région.

Segmentation

Développements dans l’industrie du traitement du déficit congénital en facteur VII

• En février 2019 , une étude clinique comparant la pharmacocinétique du biosimilaire Eptacog Alfa avec Novoseven, chez des patients présentant un déficit congénital en facteur VII, parrainée par AryoGen Pharmed Co., était en phase 3 d'essais cliniques


• En avril 2015 , Pfizer a annoncé la fin d'un partenariat pour le développement d'offres de produits Facteur VIIa