Taille, part et tendance mondiale du marché du traitement du lymphome cutané à cellules T par traitement (thérapie topique, chimiothérapie, autres), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques, centres de chirurgie ambulatoire autres) et prévisions régionales, 2024-2032

Au cours de l'exercice 2018, Kyowa Kirin, Inc. a reçu l'approbation de la FDA aux États-Unis pour l'injection de poteligeo (Mogamulizumab-KPKC) indiqué pour le traitement des personnes adultes souffrant du syndrome du sez-section (SS) après un minimum de thérapie systémique antérieure. Les lymphomes cutanés à cellules T (CTCL) sont des troubles décrits par le développement anormal de cellules T malignes dans la peau, provoquant des tumeurs, des plaques et des éruptions cutanées. Le nombre élevé de thérapies dans les essais cliniques et dans le pipeline pour le traitement des lymphomes cutanés à cellules T devrait alimenter le marché du traitement cutané des lymphomes de lymphomes à cellules T au cours de la période de prévision.

La prévalence croissante des lymphomes cutanés à cellules T et l’augmentation des investissements en recherche et développement vers le diagnostic et la détection des lymphomes cutanés à cellules T devraient contribuer à la croissance du marché mondial du traitement des lymphomes cutanés à cellules T au cours de la période de prévision. L’augmentation de la demande de chimiothérapie et de radiothérapie devrait également contribuer à la croissance du marché mondial du traitement des lymphomes cutanés à cellules T.

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Le niveau élevé du traitement des coûts, le manque de techniques de détection et le manque de conscience des symptômes et du traitement des lymphomes cutanés à cellules T dans les pays émergents sont certains des facteurs restreignant la croissance du marché du traitement des lymphomes à cellules T cutanée.

Players clés couverts

Certaines des grandes entreprises qui sont présentes sur le marché mondial du traitement des lymphomes de cellules T cutanées sont Bristol-Myers Squibb Company, Kyowa Kirin, Inc. Actelion Pharmaceuticals Ltd., Helsinn Healthcare SA., Seattle Genetics, Inc., Mallinckrodt, Eisai CO COT ., Ltd. et autres.

SEGMENTATION

Parmi la segmentation du traitement, la thérapie topique devrait représenter une part importante du marché mondial du traitement des lymphomes cutanés à cellules T en raison des récentes approbations et de l’adoption plus large de médicaments topiques pour le traitement du lymphome cutané à cellules T.

Idées clés

• Analyse des pipelines
• Scénario de remboursement dans les pays clés
• Scénario réglementaire pour les pays clés
• Fusions et acquisitions clés

Analyse régionale

Le marché mondial du traitement des lymphomes de lymphomes de cellules T cutanés a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part sur le marché mondial des lymphomes cutanés à cellules T en 2018 en raison de la prévalence croissante de la mycose fungoides et d'une infrastructure de soins de santé bien développée, conduisant à une demande croissante de traitement des lymphomes cutanés nouveaux et avancé la région. Selon la Fondation cutanée Lymphoas, environ 30 000 personnes aux États-Unis et 3 000 personnes au Canada vivent chaque année avec du lymphome cutané. Environ 1 500 à 2 000 cas sont diagnostiqués chaque année en Amérique du Nord. Les pays émergents de l'Asie-Pacifique devraient enregistrer un TCAC comparatif plus élevé de 2019-2026 en raison de l'accent croissant par les organisations de santé et les gouvernements pour le développement de techniques de détection et de diagnostic combinées à une sensibilisation croissante au cancer de la peau parmi le bassin de patients.

Développements clés de l’industrie

• En janvier 2019, Innate Pharma SA a reçu la désignation Fast Track (FTD) de la FDA américaine pour le médicament IPH4102 indiqué dans le traitement du syndrome de Sézary (SS) en rechute ou réfractaire.
• En janvier 2019, Bristol-Myers Squibb Company et Celgene Corporation ont annoncé que les sociétés avaient conclu un accord de fusion.
• En mars 2017, Actelion Pharmaceuticals Ltd. a reçu l'approbation de marketing de la Commission européenne pour le produit LeDaga (gel de chlorméthine) a été indiquée pour le traitement du lymphome cutané de type Mycosis Fungoides.
• En novembre 2017, la FDA américaine a approuvé l'utilisation de l'ADCETRIS (brentuximab vedotin) fabriqué par Seattle Genetics, Inc. pour le traitement de la mycose fongoïde (MF) exprimant CD30.