Taille, part et tendance mondiale du marché du syndrome de Dravet par traitement (médicaments, stimulation du nerf vague), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2024-2032

Le syndrome de Dravet est considéré comme un type grave d'épilepsie caractérisé par le déclenchement fréquent de fièvres ou de températures élevées. Le syndrome de Dravet est un dysfonctionnement cérébral extrêmement rare et persiste souvent à vie. Le moment de l’apparition de la maladie correspond à la première année de l’enfance chez un nourrisson par ailleurs en bonne santé et, à mesure que le temps passe, plusieurs autres types de crises surviennent.

Selon la Fondation Dravet, il a été déterminé que le syndrome de Dravet survient chez 1 nourrisson sur 15 700 né aux États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le Stiripentol (Diacomit) pour le traitement des patients souffrant du syndrome de Dravet âgés de deux ans. et plus et prennent déjà du clobazam.

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En juin 2018, la FDA a également approuvé l’épidiolex (cannabidiol), le premier médicament approuvé par la FDA contenant une substance médicamenteuse purifiée dérivée de la marijuana. Ces récentes approbations contribuent en outre à la croissance accélérée du marché, grâce aux efforts accrus de recherche et de développement entrepris. Ces facteurs devraient contribuer à la croissance positive du marché du syndrome de Dravet.

L’un des principaux moteurs de la croissance du marché du syndrome de Dravet réside dans les récentes approbations réglementaires pour le traitement et la gestion de ce trouble. Certaines des approbations réglementaires récentes incluent le Stiripentol (Diacomit) et l'Epidiolex pour la gestion d'une variété de symptômes associés à la maladie.

Dans le même temps, plusieurs nouvelles demandes d'approbation réglementaire, telles que la soumission d'une demande de nouveau médicament (NDA) par Zogenix pour son candidat médicament ZX008 (Fintepla), devraient également contribuer à la croissance accélérée du marché. En dehors de ceux-ci, plusieurs candidats médicaments font également l’objet d’essais cliniques à différents stades.

Le facteur qui devrait inhiber la croissance du marché est les effets indésirables associés aux produits contre le syndrome de Dravet. Par exemple, certains des effets secondaires comprennent une somnolence accrue, une agitation, une coordination altérée, une perte de tonus musculaire, des nausées, des pensées et des sentiments dépressifs, entre autres. Cela peut rendre les médicaments inadaptés à certains types de patients. Les obstacles réglementaires et cliniques pourraient également avoir un impact sur la croissance du marché mondial du syndrome de Dravet en raison des retards dans les approbations de produits.

Acteurs clés couverts

Les principales entreprises couvertes par le rapport sur le marché mondial du syndrome de Dravet comprennent Epygenix Therapeutics, Inc., Ovid Therapeutics, GW Pharmaceuticals plc., Takeda Pharmaceutical Company Limited., Zogenix et PTC Therapeutics, ainsi que d’autres acteurs.

SEGMENTATION 

Conformément aux tendances actuelles du marché du syndrome de Dravet, les médicaments représentent actuellement la plus grande proportion du marché, en raison des récentes approbations réglementaires et de la majorité des options de traitement composées de médicaments des classes d'anticonvulsivants, de benzodiazépines, de cannabinoïdes, et d'autres. Les stimulations du nerf vague (VNS) sont également approuvées comme forme de traitement et, dans certains cas, elles sont utilisées chez des patients qui ne répondent pas aux médicaments seuls.

Informations clés

• Prévalence du syndrome de Dravet par pays clés


• Scénario réglementaire pour les pays clés


• Avancées dans la recherche et le développement d’options de traitement


• Analyse des pipelines


• Aperçu des progrès en matière de thérapies nouvelles


• Lancements de nouveaux produits

Analyse régionale

Le marché mondial du syndrome de Dravet a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord, suivie de l’Europe, sont actuellement les deux plus grands marchés du syndrome de Dravet, et ils devraient également représenter une grande proportion du marché au cours de la période de prévision. En 2018, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le Stiripentol et l'Epidiolex pour le traitement du syndrome de Dravet. Dans la région Asie-Pacifique, le Japon devrait offrir la plus grande opportunité de marché. Cela est dû à la sensibilisation accrue à la maladie, aux efforts de R&D en cours et à la prévalence de la maladie dans le pays. De plus, le marché du syndrome de Dravet en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique en est à ses balbutiements ; cependant, les besoins non satisfaits en matière de traitement du syndrome de Dravet devraient stimuler la croissance du marché dans cette région.

Développements de l’industrie du syndrome de Dravet

• En août 2018, la FDA a approuvé le Stiripentol (Diacomit) pour le traitement du syndrome de Dravet chez les patients âgés de 2 ans et plus et qui prennent déjà du clobazam.
• En juin 2018, la FDA a approuvé l'Epidiolex (cannabidiol) pour le traitement du syndrome de Dravet, et il s'agit du tout premier médicament approuvé dérivé du cannabis.
• En février 2019, Zogenix a déposé une demande de nouveau médicament (NDA) pour le traitement du syndrome de Dravet. Ce traitement consiste en une thérapie à faible dose de fenfluramine pour le traitement des convulsions du syndrome de Dravet.