Taille du marché, part et analyse de l’industrie des patchs de fibrine, par application (chirurgie gastro-intestinale, traumatisme, neurochirurgie, chirurgie cardiovasculaire, autres), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et centres de chirurgie ambulatoire, autres) et prévisions régionales, 2024-2032

En octobre 2016, Ethicon US, LLC. une filiale de Johnson & Johnson Services, Inc. a annoncé avoir reçu l'approbation de la FDA pour le patch de scellement de fibrine Evarrest de la société, indiqué pour être utilisé dans un large éventail d'interventions chirurgicales. Le patch de scellement de fibrine est un patch hémostatique à deux composants, qui contient du fibrinogène et de la thrombine dérivée du plasma humain incorporés dans un patch composite flexible constitué de collagène ou de cellulose. Étant donné que le patch de fibrine apporte à la fois du fibrinogène humain et de la thrombine au site de saignement, il ne nécessite pas que le sang du patient ait des niveaux adéquats de fibrinogène pour obtenir l'hémostase. Une tendance croissante dans l’adoption des patchs de fibrine est attendue en raison des divers avantages médicaux des offres de produits innovants. Les patchs de scellement de fibrine offrent d'excellentes améliorations en termes d'efficacité chirurgicale car ils se combinent facilement avec une pression manuelle pour arrêter le saignement. De plus, la facilité d'utilisation des patchs de fibrine s'est améliorée car ils peuvent être conservés à température ambiante et composés de deux composants dans des emballages prêts à être utilisés immédiatement, ce qui devrait augmenter l'acceptation du produit lors des interventions chirurgicales. À l’inverse, les produits hémostatiques liquides sont plus complexes à préparer car ils nécessitent une décongélation, un mélange et/ou un chargement de l’applicateur.

Key Market Driver -

Growing number of surgeries across the globe

Key Market Restraint -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of fibrin sealant patch

Un nombre croissant d’interventions chirurgicales à travers le monde devrait augmenter la valeur du marché mondial des patchs de scellement de fibrine au cours de la période de prévision. Selon l'enquête de l'America Hospital Association (2014), environ 17,2 millions de visites à l'hôpital ambulatoires ou de séjours hospitaliers ont nécessité une chirurgie thérapeutique invasive aux États-Unis. Certains inconvénients des produits hémostatiques actuels, notamment des limitations d'efficacité et une facilité d'utilisation sous-optimale, devraient accroître l'adoption des patchs de fibrine dans les années à venir. L’un des principaux avantages du patch de fibrine est qu’il peut atteindre l’hémostase dans les 3 à 4 minutes suivant son application.

L'utilisation de colle de fibrine provoque des réactions anaphylactiques pouvant entraîner d'autres complications chirurgicales. Les cas signalés d’anaphylaxie dus aux patchs de scellement de fibrine sont l’un des facteurs qui devraient freiner la croissance du marché mondial des patchs de scellement de fibrine au cours de la période de prévision. De plus, le coût comparativement plus élevé des patchs de scellement de fibrine par rapport à celui des produits hémostatiques traditionnels devrait freiner la croissance du marché des scellants de fibrine. Le risque élevé de transmission de maladies virales et/ou à prions en raison de l'utilisation d'un pool de plasma humain dans le patch de fibrine devrait nuire à la croissance du patch de fibrine.

Acteurs clés couverts :

Les principales entreprises couvertes par le rapport sur le marché mondial des patchs de scellement de fibrine incluent Ethicon US, LLC.  Baxter et autres.

Conformément aux tendances actuelles du marché des patchs de scellement de fibrine, les hôpitaux détiennent la majeure partie du marché mondial des patchs de scellement de fibrine en raison de la forte exigence de patchs hémostatiques pendant les interventions chirurgicales.

Informations clés :

• Aperçu du scénario réglementaire pour les pays clés


• Principales tendances du secteur


• Développements clés de l'industrie - Fusions, acquisitions et partenariats, 2018


• Aperçu des soins de santé – Nombre d’opérations chirurgicales dans les pays clés

Analyse régionale :

Le marché mondial des patchs de scellement de fibrine a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur la part de marché des patchs de fibrine en raison de son infrastructure de soins de santé très développée, de l’accessibilité de l’expertise et de la sensibilisation croissante des professionnels de la santé aux avantages du patch de fibrine. De plus, le besoin croissant de chirurgies cardiovasculaires et l’incidence croissante de cas de traumatisme dans ces régions devraient être l’un des principaux moteurs du marché des scellants de fibrine.

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D’autre part, les pays européens devraient suivre l’exemple en raison du nombre croissant d’hospitalisations, de la disponibilité de professionnels de santé formés, combinés aux initiatives gouvernementales actives en matière d’infrastructures de santé. L’Asie-Pacifique devrait enregistrer un TCAC relativement plus élevé en raison du nombre plus élevé de patients souffrant d’indications médicales cardiovasculaires et gastro-intestinales. Les pays d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique ont conquis une part de marché plus faible des scellants de fibrine en raison d’une moindre notoriété du produit combinée au coût plus élevé associé au produit par rapport aux patchs hémostatiques traditionnels.

Segmentation

Développements de l’industrie des patchs de scellement de fibrine

• En mai 2019 , Takeda Pharmaceutical Company Limited a annoncé la cession et la vente de TachoSil à Ethicon US, LLC pour 400 millions de dollars américains.


• En avril 2016 , Takeda Pharmaceutical Company Limited a annoncé l'approbation par l'Union européenne de l'indication étendue de TachoSil en neurochirurgie.


• En mars 2016 , Ethicon US, LLC. a annoncé avoir terminé les essais cliniques de phase III du patch de fibrine Evarrest.