Taille, part et tendance mondiale du marché du traitement de la dysplasie fibromusculaire par classe de médicaments (inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine II, diurétiques, inhibiteurs calciques, bêtabloquants, autres), par canal de distribution (pharmacies d’hôpitaux, pharmacies de détail , Pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2024-2032

La dysplasie fibromusculaire (FMD) est une maladie caractérisée par une croissance anormale des cellules dans les parois des artères, qui épaississent, rétrécissent et même agrandissent les artères, rendant la circulation sanguine difficile. La dysplasie fibromusculaire (FMD) affecte souvent les artères rénales, les artères carotides, les artères abdominales et les artères des bras et des jambes.

La cause de la dysplasie fibromusculaire (FMD) est inconnue, mais certains des facteurs pris en compte sont la génétique, les changements hormonaux et le manque d’apport d’oxygène aux artères. À l’heure actuelle, il n’existe aucun remède contre la dysplasie fibromusculaire. Les traitements actuels de la fièvre aphteuse comprennent la revascularisation chirurgicale, l'angioplastie transluminale percutanée (PTA) et des médicaments comme les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et les inhibiteurs calciques, entre autres.

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L'augmentation de la prévalence de l'hypertension au sein de la population mondiale et du mode de vie sédentaire en raison de la prévalence croissante de la dysplasie fibromusculaire. La prévalence croissante du tabagisme entraîne un risque plus élevé de dysplasie fibromusculaire dans le monde entier. Les Centers for Disease Control and Prevention ont déclaré qu'en 2017, 14 % des adultes aux États-Unis étaient des fumeurs. Il s'agit d'un facteur majeur qui devrait présenter un grand nombre de patients nécessitant un traitement et qui entraînera la croissance de la dysplasie fibromusculaire mondiale ( Marché du traitement de la fièvre aphteuse) au cours de la période de prévision.

Cependant, les effets secondaires du traitement sur les patients, le manque d’infrastructures de santé robustes dans les pays émergents et la présence de médicaments génériques sur le marché sont quelques-uns des principaux facteurs restrictifs du marché mondial du traitement de la dysplasie fibromusculaire (FMD).

Acteurs clés couverts

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement de la dysplasie fibromusculaire (FMD) sont ALVOGEN, Aspen Surgical Products, Inc., AstraZeneca, B. Braun Melsungen AG, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc., Becton, Dickinson and Company, Bristol- Myers Squibb, Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd, Ethicon, Inc., Merck, Novartis, Pfizer, Sanofi-Aventis, Smith & Neveu plc ; Medtronic, Stryker Corporation et Watson Pharma Private Limited.

SEGMENTATION

Parmi les classes de médicaments, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) devraient dominer le marché mondial du traitement de la dysplasie fibromusculaire en raison de la plus grande efficacité offerte par le médicament.

Informations clés

• Aperçu épidémiologique de la dysplasie fibromusculaire


• Aperçu du scénario réglementaire pour les pays clés


• Développements clés de l'industrie - Fusions, acquisitions et partenariats

Analyse régionale

Le marché mondial du traitement de la dysplasie fibromusculaire a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. On estime que l’Amérique du Nord représente la plus grande part du marché mondial du traitement de la dysplasie fibromusculaire (FMD) en 2018, en raison de la prévalence croissante de la dysplasie fibromusculaire (FMD), de la prévalence croissante du tabagisme au sein de la population générale et de l’augmentation des investissements en R&D pour comprendre la progression de la dysplasie fibromusculaire. L’Asie-Pacifique devrait gagner des parts de marché entre 2019 et 2026, en raison d’une prévalence plus élevée de l’hypertension et du tabagisme, ce qui entraînera une augmentation des dépenses de santé par habitant, entraînant une demande plus élevée de traitements nouveaux et avancés pour la dysplasie fibromusculaire (FMD). De plus, on estime que le marché du traitement de la dysplasie fibromusculaire connaîtra une croissance positive dans cette région en raison de la multiplication des initiatives gouvernementales prises pour sensibiliser aux symptômes de la maladie.

Développements clés de l’industrie

• En janvier 2019, le premier consensus international sur le diagnostic et la prise en charge de la dysplasie fibromusculaire a été publié en ligne dans le Journal of Hypertension and Vascular Medicine.


• En novembre 2017, la clinique Mayo a lancé un essai clinique de phase 1 pour étudier l'utilisation de l'échographie, de l'élastographie par ondes de cisaillement, de l'imagerie de déformation et de l'échographie volumique 3D pour identifier les caractéristiques élastiques artérielles chez les patients souffrant de dysplasie fibromusculaire.