Taille du marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire, part et analyse de l’industrie par classe de médicaments (inhibiteurs de la C-1 estérase, antagoniste des récepteurs de la bradykynine, inhibiteurs de la kallikréine), par application (prophylaxie, traitement), par voie d’administration (IV, sous-cutanée), par canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, autres) et prévisions régionales 2026-2034

La taille du marché mondial du traitement de l’angio-œdème héréditaire était évaluée à 6,53 milliards USD en 2025 et devrait passer de 7,64 milliards USD en 2026 à 27,06 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 17,12 % au cours de la période de prévision. L’Amérique du Nord a dominé le marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire avec une part de marché de 90,66 % en 2025.

L'angio-œdème héréditaire est une maladie génétique extrêmement rare généralement caractérisée par un œdème (gonflement) dans différentes parties du corps, notamment la gorge (voies respiratoires), les pieds, le visage et les mains. L’angio-œdème héréditaire est considéré comme potentiellement mortel et peut toucher de 1 personne sur 10 000 à 1 personne sur 50 000. Le principal facteur causal de l’angio-œdème héréditaire est l’histoire familiale et dans 50 % des cas, l’enfant peut hériter de la maladie de ses parents. Bien que l’absence d’antécédents familiaux puisse réduire les risques, elle n’exclut pas complètement la maladie, car elle peut également survenir en raison d’une mutation génétique.

L’augmentation des options de traitement pour l’angio-œdème héréditaire, l’augmentation des incidences de diagnostic en raison des progrès du diagnostic, l’augmentation des incidences de mutations génétiques conduisant au trouble et une grande proportion de besoins cliniques non satisfaits sont considérées comme stimulant la croissance du marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire au cours de la période de prévision.

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"Les inhibiteurs de la C-1 estérase vont devenir la classe de médicaments la plus attractive"

La croissance du marché mondial de l’angio-œdème héréditaire est attribuée à un certain nombre de facteurs tels que la prévalence croissante de l’angio-œdème héréditaire, la sensibilisation croissante à ce trouble, la demande croissante de soins préventifs, etc. Le segment des inhibiteurs de la C-1 estérase représentait 61,3 % de la part totale du marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire en 2024. Selon la US Hereditary Angioedema Association, l’angio-œdème héréditaire peut survenir chez des personnes sans antécédents familiaux et 25 % des cas peuvent survenir en raison d’une mutation spontanée du gène appelé inhibiteur C1.

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Sur la base de l’application, les segments du marché mondial de l’angio-œdème héréditaire comprennent la prophylaxie et le traitement. Le segment des applications prophylactiques sera probablement celui qui connaîtra la croissance la plus rapide sur la durée prévue, en raison de la demande élevée et soutenue et de l’adoption croissante du traitement de l’angio-œdème héréditaire dans les pays développés.

Aperçu et faits saillants du marché mondial du traitement de l’angio-œdème héréditaire

Taille et prévisions du marché :

• Taille du marché en 2025 : 6,53 milliards de dollars
• Taille du marché en 2026 : 7,64 milliards de dollars
• Taille du marché prévue pour 2034 : 27,06 milliards de dollars
• TCAC : 17,12 % de 2026 à 2034

Part de marché :

• L’Amérique du Nord a dominé le marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire avec une part de 90,66 % en 2025, en raison de la prévalence croissante de la maladie, de l’élargissement des options de traitement et d’une infrastructure de soins de santé bien établie.
• Par classe de médicaments, les inhibiteurs de la C-1 estérase devraient conserver la plus grande part de marché en raison de leur efficacité dans la gestion des crises aiguës et du traitement prophylactique, ainsi que de l’augmentation des taux de sensibilisation et de diagnostic.

Faits saillants du pays :

• États-Unis : croissance tirée par l'adoption précoce de thérapies avancées, de fortes campagnes de sensibilisation menées par les organisations de patients et une forte disponibilité d'options de traitement grâce à un système de santé développé.
• Europe : l'augmentation des taux de diagnostic due aux capacités de diagnostic avancées et à la demande croissante de soins préventifs alimente l'adoption de traitements contre l'angio-œdème héréditaire.
• Chine : L’accent croissant mis sur l’élargissement de l’accès aux traitements contre les maladies rares et l’amélioration des infrastructures de diagnostic génétique devraient soutenir l’expansion du marché.
• Japon : la croissance du marché est influencée par la prise de conscience croissante de l'angio-œdème héréditaire, l'importance croissante accordée à la gestion des maladies rares et l'adoption progressive de thérapies biologiques avancées.

Analyse régionale

« L'Amérique du Nord représentera la majorité de la part de marché en termes de revenus »

Amérique du Nord

Le marché nord-américain de l’angio-œdème héréditaire valorise 5,92 milliards de dollars en 2025 et devrait devenir dominant sur le marché mondial du traitement de l’angio-œdème héréditaire au cours de la période de prévision. La croissance observée dans la région sera probablement stimulée par un certain nombre de facteurs tels que la prévalence croissante de l'angio-œdème héréditaire, l'augmentation des options de traitement de l'angio-œdème héréditaire et l'établissement d'un système de santé bien établi.

Europe

L’Europe représente la deuxième plus grande part de marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire en raison des dépenses de santé élevées, de l’accès à des diagnostics avancés conduisant à un meilleur diagnostic des cas et de la demande croissante de soins médicaux préventifs. Le coût élevé des médicaments, combiné à la disponibilité limitée des produits dans d’autres pays, a conduit à une adoption limitée des médicaments contre l’angio-œdème héréditaire (AOH) dans ces pays.

Principaux moteurs du marché

"CSL Behring, Shire et Pharming Group NV représenteront plus de la moitié de la part de marché en termes de revenus"

Le marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire est consolidé avec quelques grands acteurs opérant à travers le monde. Certaines des principales entreprises opérant dans l'industrie mondiale du traitement de l'angio-œdème héréditaire sont CSL Behring, Shire, Pharming Group NV, BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC., Ionis Pharmaceuticals, Inc., Attune Pharmaceuticals, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. et Adverum. À l'heure actuelle, CSL Behring, Shire et Pharming Group NV représentent une part de marché mondiale importante en raison de la valeur établie de la marque, des prix compétitifs des grandes marques et de solides canaux de distribution à travers le monde.

Liste des entreprises profilées

• CSL Behring
• Shire SA.
• Pharming Group SA
• BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.
• Ionis Pharmaceuticals, Inc..
• Harmoniser les produits pharmaceutiques
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
• Adverum
• Autres acteurs marquants

Couverture du rapport 

Les options de traitement de l'angio-œdème héréditaire comprennent un certain nombre de médicaments ainsi que l'utilisation d'oxygène, selon les conseils du médecin. Les principales classes de médicaments utilisées dans le traitement de l'angio-œdème héréditaire comprennent les inhibiteurs de la C-1 estérase, les antagonistes des récepteurs de la bradykynine et les inhibiteurs de la kallicréine. Les recherches en cours et le solide pipeline de nombreux géants pharmaceutiques sont considérés comme des moteurs du marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire au cours de la période de prévision.

Le rapport de marché fournit des informations qualitatives et quantitatives sur l’industrie du traitement de l’angio-œdème héréditaire et une analyse détaillée de la taille du marché et du taux de croissance du marché pour tous les segments de marché possibles. La segmentation du marché comprend la classe de médicaments, l’application, la voie d’administration, le canal de distribution et la géographie. Sur la base de la classe de médicaments, le marché mondial est classé en inhibiteurs de la C-1 estérase, antagonistes des récepteurs de la bradykynine et inhibiteurs de la kallicréine.

En fonction des applications, les segments du marché mondial comprennent la prophylaxie et le traitement. En fonction de la voie d’administration, le marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire est classé en IV (intraveineuse) et sous-cutanée. Sur la base du canal de distribution, les segments de marché comprennent la pharmacie hospitalière, la pharmacie de détail et autres. Géographiquement, les segments de marché sont classés en quatre grandes régions, à savoir l’Amérique du Nord, l’Europe et le reste du monde. Les régions sont ensuite classées en pays.

Parallèlement à cela, le rapport sur le marché du traitement de l’angio-œdème héréditaire fournit une analyse détaillée de la dynamique du marché et du paysage concurrentiel. Diverses informations clés fournies dans le rapport sur le marché concernent les stratégies clés des principaux acteurs du marché, l’épidémiologie de l’angio-œdème héréditaire – pour les pays clés, l’analyse du pipeline et l’introduction de nouveaux produits/approbations (par les principaux acteurs).

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Portée et segmentation du rapport

Développements clés de l’industrie

• En août 2018,Comtéa annoncé l'approbation de TAKHZYRO par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, comme traitement préventif de l'angio-œdème héréditaire.
• En juin 2017, CSL Behring a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour HAEGARDA, un traitement sous-cutané utilisé pour prévenir les crises d'angio-œdème héréditaire chez les patients adolescents et adultes.