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Taille, part et tendance mondiale du marché des tests d’acides nucléiques par technologie (réaction en chaîne par polymérase, réaction en chaîne par ligase, amplification médiée par la transcription, séquençage du génome entier), par application (diagnostic de maladie, tests médico-légaux, médecine personnalisée, autres), par utilisateur final ( Hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de diagnostic, instituts universitaires et de recherche) et prévisions régionales, 2024-2032

Region :Global | Numéro du rapport : FBI100606 | Status : Ongoing

 

INFORMATIONS CLÉS SUR LE MARCHÉ

Un test d'acide nucléique (NAT), également connu sous le nom de test d'amplification d'acide nucléique (TAAN), est une technique innovante utilisée pour la détection d'un acide nucléique, d'un virus ou d'une bactérie spécifique qui agit comme un agent pathogène pathogène à partir d'échantillons biologiques tels que le sang. , tissus, urine, etc. Les trois principales étapes impliquées dans le test d'acide nucléique sont le prélèvement d'échantillons et l'extraction d'acide nucléique (NA), l'amplification de la NA cible et la détection de l'amplicon cible NA.  Le test d'acide nucléique comprend une étape d'amplification pour l'amplification du matériel génétique. Il existe plusieurs techniques d'amplification, notamment le test de déplacement de brin (SDA), la réaction en chaîne par polymérase (PCR) ou le test médié par la transcription (TMA). De nouvelles plates-formes de test NAT innovantes sont introduites sur le marché, ce qui devrait encore augmenter la demande de tests d'acide nucléique sur le marché mondial de 2019 à 2026. Par exemple, une équipe de chercheurs de l'Université nationale de Singapour (NUS) a développé en septembre 2018 un appareil portable et facile à utiliser pour le dépistage rapide et précis des maladies appelé envision (nanocomplexes assistés par des enzymes pour l'identification visuelle des acides nucléiques). Cet appareil est conçu pour détecter un large éventail de maladies, notamment les maladies infectieuses émergentes telles que Zika, Ebola et autres.


La demande accrue de kits de test d’acide nucléique de la part des centres de transfusion sanguine et des banques de sang devrait avoir un impact positif sur le marché mondial des tests d’acide nucléique. L’augmentation de la demande de kits PCR et les progrès technologiques dans les secteurs de la recherche et des soins de santé sont les principaux moteurs du marché mondial des tests d’acide nucléique. En outre, la prévalence accrue des maladies génétiques, du cancer et des maladies infectieuses telles que l’hépatite, la dengue, le paludisme et d’autres devraient alimenter le marché mondial des tests d’acide nucléique.

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Le besoin d’infrastructures dédiées, le manque d’expertise technique qualifiée et une sensibilité élevée sont les facteurs qui peuvent entraver la croissance du marché mondial des tests d’acide nucléique.


ACTEURS CLÉS COUVERTS


Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial des tests d'acide nucléique sont Abbott, BD, Beckman Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Illumina, Inc., Siemens AG, Hologic Inc., bioMérieux SA, Novartis. AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Sequenom, Tecan Trading AG., et autres.


SEGMENTATION


























SEGMENTATION



 DÉTAILS



Par technologie



·         Réaction en chaîne par polymérase (PCR)


·         Réaction en chaîne de la ligase (LCR)


·         Amplification médiée par la transcription (TMA)


·         Séquençage du génome entier


· Autres



Par candidature



·         Diagnostic de la maladie


·         Tests médico-légaux


·         Médecine personnalisée


· Autres



Par utilisateur final



·         Hôpitaux


·         Cliniques spécialisées


·         Centres de diagnostic


·         Instituts universitaires et de recherche


· Autres



Par géographie



·         Amérique du Nord (États-Unis et Canada)


·         Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Scandinavie et reste de l'Europe)


·         Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Australie, Asie du Sud-Est et reste de l'Asie-Pacifique)


·         Amérique latine (Brésil, Mexique et reste de l'Amérique latine)


·         Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, CCG et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)



                               


Sur la base des applications, le segment de la médecine personnalisée devrait enregistrer une croissance remarquable en raison de l’attention accrue accordée à la médecine personnalisée et d’une évolution progressive vers des médicaments personnalisés pour le traitement des maladies, en particulier du cancer et des maladies infectieuses.


APERÇUS CLÉS


Épidémiologie des maladies infectieuses pour les pays clés


Le scénario réglementaire pour les pays clés


Lancement d'un nouveau produit


Développements récents de l'industrie tels que les partenariats, les fusions et les acquisitions


ANALYSE RÉGIONALE


L’Amérique du Nord, suivie de l’Europe, sont actuellement les deux plus grands marchés pour les tests d’acides nucléiques (NAT), et ils devraient également représenter une grande proportion du marché au cours de la période de prévision. L’augmentation des investissements dans les secteurs du diagnostic et de la recherche, combinée à la prévalence croissante des maladies infectieuses, devrait favoriser le marché des tests d’acide nucléique en Amérique du Nord au cours de la période de prévision. L’Asie-Pacifique devrait enregistrer un TCAC comparativement plus élevé, en raison de facteurs tels que la sensibilisation croissante aux tests d’acide nucléique ainsi que le déplacement des instituts de recherche et des organismes de recherche sous contrat des pays occidentaux développés vers les pays émergents de l’Asie-Pacifique.












Développements clés de l’industrie



·  En janvier 2019, Abingdon Health a lancé une nouvelle version du test rapide NALFIA, utilisé pour la détection des analytes marqués DIG/Biotine et/ou FITC (ou FAM)/biotine.


·  En septembre 2018, les scientifiques de l'Université nationale de Singapour ont développé une plate-forme portable pour le test d'acide nucléique au point d'intervention qui peut être utilisée pour le diagnostic de diverses maladies. L'appareil est nommé « enVision » (nanocomplexes assistés par des enzymes pour l'identification visuelle des acides nucléiques).


·  En octobre 2017, F. Hoffmann-La Roche Ltd. a reçu l'approbation de la FDA pour le cobas Zika, un test de dépistage des acides nucléiques destiné à être utilisé sur les systèmes cobas 6800/8800.


·  En septembre 2017, Advanced Analytical Technologies, Inc. (AATI) s'est associé à Illumina, Inc. pour soutenir les activités de co-marketing impliquant les systèmes CE automatisés d'analyseur de fragments de la société utilisés pour l'analyse de contrôle qualité (CQ) des acides nucléiques dans Illumina. -séquençage de génération (NGS)






  • En cours
  • 2023
  • 2019-2022
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