Taille, part et tendance mondiale du marché du traitement de la maladie inflammatoire pelvienne (PID) par classe de médicaments (quinolones, tétracycline, bêta-lactamines, nitroimidazoles), par type (maladie inflammatoire pelvienne subaiguë, maladie inflammatoire pelvienne chronique, autres), par voie d’administration ( Orale, intraveineuse, topique), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne) Prévisions régionales, 2024-2032

La maladie inflammatoire pelvienne (MIP) est une maladie qui consiste essentiellement en une infection des organes reproducteurs féminins et est généralement causée par la propagation de bactéries à partir du vagin et du col de l'utérus. Dans 75 à 90 % des cas, la maladie est causée par Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae et dans de nombreux cas, on constate la présence de plusieurs bactéries. Selon le ministère américain de la Santé et des Services sociaux, la maladie est courante et touche plus d'un million de personnes chaque année aux États-Unis. Le traitement principal de la maladie inflammatoire pelvienne (MIP) consiste à administrer des antibiotiques et, dans certains cas plus rares. en cas de complications graves, les médecins peuvent suggérer une intervention chirurgicale.

La plupart du traitement est effectué par voie intraveineuse/parentérale et orale ou intramusculaire, avec une variété d'antibiotiques permettant de traiter diverses infections bactériennes. Étant donné que la majeure partie du traitement repose sur des antibiotiques qui sont également utilisés pour le traitement d’autres maladies, un certain nombre de leaders clés du marché pharmaceutique sont présents. Un certain nombre d'essais cliniques sont en cours pour le traitement de la maladie inflammatoire pelvienne (MIP), qui comprend des antibiotiques tels que la ceftriaxone, la doxycycline et le métronidazole. Bayer AG a lancé un essai clinique en 2018 sur une nouvelle entité moléculaire (BAY 1834845) pour le traitement de la maladie inflammatoire pelvienne (MIP). 

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La maladie inflammatoire pelvienne (MIP) est une maladie courante chez les femmes, avec environ 1 million de nouveaux diagnostics chaque année aux États-Unis. Ainsi, le nombre d'individus souffrant de ce trouble devrait augmenter en raison de l'augmentation de la population mondiale associée à une sensibilisation croissante à la maladie dans les marchés émergents. Celles-ci ont conduit de nombreux acteurs clés du marché, tels que Bayer AG, à se concentrer sur la recherche et le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de la maladie ou à se concentrer directement sur l'augmentation de l'efficacité des médicaments existants et approuvés. 

Le facteur qui devrait entraver la croissance du marché est le scénario réglementaire strict et les obstacles réglementaires associés que les entreprises doivent franchir avant de recevoir l’approbation réglementaire. Ce processus rigoureux et alambiqué peut dissuader de nombreux candidats de s'engager dans le processus de développement de produits en vue d'obtenir l'approbation de commercialisation et de commercialisation de leurs produits. Certains des effets secondaires associés aux médicaments peuvent également freiner la croissance du marché.

 Acteurs clés couverts 

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement des maladies inflammatoires pelviennes (MIP) sont F. Hoffmann-La Roche, Pfizer Inc., Lupin, Cambrex Corporation, Cipla Inc., Bayer AG et DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. et d'autres joueurs. 

 SEGMENTATION

À l'heure actuelle, la maladie inflammatoire pelvienne subaiguë (MIP) représente la plus grande proportion du marché par type et par géographie, l'Amérique du Nord possède la part la plus élevée de maladie inflammatoire pelvienne (MIP) en raison du taux élevé d'apparition de la maladie, combiné avec l’accès à des options de traitement avancées et une sensibilisation croissante à la maladie en raison de la demande croissante de soins médicaux préventifs. 

Informations clés 

• Prévalence de la maladie inflammatoire pelvienne (MIP) par pays clés
• Avancées dans la recherche et le développement d’options de traitement
• Aperçu des progrès des nouvelles thérapies
• Lancements de nouveaux produits  

Analyse régionale 

Le marché mondial du traitement des maladies inflammatoires pelviennes (MIP) a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord, suivie de l’Europe, sont actuellement les deux plus grands marchés pour le traitement des maladies inflammatoires pelviennes (MIP) et devraient également représenter une grande proportion du marché au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a un taux d'incidence élevé de la maladie, ce qui a conduit à une demande accrue d'options de traitement pour la maladie. En janvier 2019, la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé la commercialisation du premier test destiné à faciliter le diagnostic du trouble inflammatoire pelvien (PID). Dans la région Asie-Pacifique, le Japon devrait offrir la plus grande opportunité de marché, avec environ 468 136 personnes sur ses 127 millions d'habitants ayant déjà souffert de cette maladie ou en souffrant actuellement. 

Développements clés de l’industrie

• En janvier 2019, la Food and Drug Administration (FDA) a pour la première fois donné son approbation pour la commercialisation du tout premier test jamais utilisé pour le diagnostic de la maladie inflammatoire pelvienne (PID), appelé Aptima Mycoplasma genitalium Assay.
• Bayer AG entreprend l'essai clinique d'une nouvelle entité moléculaire destinée à être utilisée dans le traitement de la maladie inflammatoire pelvienne (MIP), appelée BAY1834845, qui est actuellement en phase 1 du processus d'essai clinique, depuis décembre 2018.
• Une société pharmaceutique chinoise appelée Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd. entreprend des essais cliniques pour tester l'innocuité et l'efficacité du morinidazole chez les femmes diagnostiquées avec une maladie inflammatoire pelvienne (MIP) et est actuellement en phase 4 des essais cliniques, car de janvier 2018.