Taille, part et tendance mondiale du marché du traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) par classe de médicaments (stimulateurs de guanylate cyclase soluble (SGC), prostacycline et analogues de la prostacycline, phosphodiestérase 5 (PDE-5), antagonistes des récepteurs de l’endothéline (ERA)), par utilisateur final (Hôpitaux, Cliniques, Autres) et prévisions régionales, 2024-2032

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie chronique et évolutive définie par une augmentation de la résistance vasculaire pulmonaire et de la pression artérielle pulmonaire, conduisant finalement à une insuffisance cardiaque. Les symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) comprennent l'essoufflement (dyspnée) pendant l'exercice, des douleurs thoraciques et des épisodes d'évanouissement. La cause exacte de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est inconnue et, bien qu’elle soit traitable, il n’existe aucun remède connu pour cette maladie.

L'HTAP touche généralement les femmes âgées de 30 à 60 ans. Selon les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et l'Organisation mondiale de la santé (OMS), on estime que les nouveaux cas surviennent chez un à deux individus par million chaque année aux États-Unis.

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La prévalence croissante de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) due à des maladies causales, notamment les maladies pulmonaires, l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), les troubles du tissu conjonctif, les maladies chroniques du foie et d'autres affections, sont quelques-uns des facteurs à l'origine de la croissance du réseau artériel pulmonaire mondial. marché de l’hypertension (HTAP). De plus, l’adoption croissante d’un mode de vie sédentaire, la consommation croissante d’alcool et la prévalence accrue du tabagisme chez les adultes sont des facteurs présentant un large bassin de patients souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire à l’échelle mondiale. 

Cependant, le coût élevé du traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire est un facteur majeur freinant la croissance du marché mondial du traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

Acteurs clés couverts

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) sont Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp et d'autres. .

SEGMENTATION

En 2018, parmi les classes de médicaments, la prostacycline et ses analogues ont dominé le marché mondial du traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en raison du développement d'agents prostacyclines oraux, conduisant à l'introduction de médicaments plus efficaces tels que l'Orenitram et l'Uptravi. Ce segment devrait croître à un TCAC comparativement plus élevé au cours de la période de prévision.

Informations clés

• Prévalence de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) Pays/régions clés


• Analyse du pipeline, acteurs clés


• Développements récents de l'industrie tels que les partenariats, les fusions et les acquisitions

Analyse régionale

L’Amérique du Nord représentait la plus grande part du marché mondial du traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en 2018. La prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, combinée au nombre croissant d’approbations réglementaires accordées à de nouveaux médicaments thérapeutiques, sont quelques-uns des facteurs à l’origine de la croissance de le marché du traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en Amérique du Nord. De plus, des législations favorables telles que la Rare Disease Act 2002 et l’Orphan Drug Act (ODA) 1983 aux États-Unis ont contribué au développement de nouveaux médicaments contre l’hypertension artérielle pulmonaire dans la région.

Développements clés de l’industrie

• En mai 2019, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a lancé la version générique des comprimés Letairis (ambrisentan) de Gilead aux États-Unis. L'ambrisentan est un antagoniste des récepteurs de l'endothéline indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
• En septembre 2017, Actelion Pharmaceuticals US, Inc., l'une des sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour un nouveau comprimé de 32 mg pour suspension buvable pour TRACLEER (bosentan) destiné à une utilisation en pédiatrie. patients âgés de trois ans et plus souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) idiopathique ou congénitale.