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Taille, part et tendance mondiale du marché de la trétinoïne par application (acné, leucémie promyélocytaire aiguë (LAP)), par force (0,025 %, 0,01 %, 0,05 %, 0,1 %), par canal de distribution (hôpitaux et cliniques, pharmacies, pharmacies de détail, en ligne Pharmacies), par voie d'administration (applications topiques, orales), prévisions régionales, 2024-2032

Region :Global | Numéro du rapport : FBI100194 | Status : Ongoing

 

INFORMATIONS CLÉS SUR LE MARCHÉ

La trétinoïne, également appelée acide rétinoïque tout trans (ATRA), est un médicament utilisé dans le traitement de deux troubles principalement : l'acné et la leucémie promyélocytaire aiguë. La trétinoïne se présente généralement sous deux formes : des crèmes ou des gels topiques utilisés pour le traitement de l'acné et sous forme de médicaments oraux, utilisés pour le traitement de la leucémie promyélocytaire aiguë.


La trétinoïne joue un rôle déterminant dans le traitement de la leucémie promyélocytaire aiguë car elle tente d'induire une rémission chez les patients diagnostiqués avec cette maladie. L'approbation par la FDA de plusieurs formulations de trétinoïne a conduit à un certain nombre d'offres de produits contenant de la trétinoïne, car les essais cliniques ont prouvé leur efficacité dans le traitement de l'acné, l'un des troubles dermatologiques les plus courants. En août 2018, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le produit à base de trétinoïne à prise unique quotidienne appelé Altreno d'Ortho Dermatologics pour le traitement de l'acné chez les patients âgés de neuf ans ou plus. Cette offre de produits est le tout premier produit à base de trétinoïne disponible sous forme de lotion. 


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L’un des principaux moteurs de ce marché est la forte prévalence de l’acné en tant que maladie dermatologique dans le monde, combinée aux produits actuels sur le marché et aux produits nouvellement lancés dans une variété de dosages et de formes. Selon l'Académie américaine de dermatologie (AAD), il a été estimé qu'aux États-Unis, l'acné est l'affection cutanée la plus courante et touche plus de 50 millions d'Américains chaque année et que l'un des traitements les plus primaires et les plus efficaces est l'administration de trétinoïne. 


Le facteur qui devrait inhiber la croissance du marché est les effets secondaires associés aux produits à base de trétinoïne. Par exemple, lors de l'application de produits à base de trétinoïne par voie orale pour le traitement de la leucémie, il peut y avoir un certain nombre d'effets indésirables tels que la leucocytose et le syndrome de l'acide rétinoïque et d'autres effets secondaires importants tels que la thrombose, des lésions hépatiques, des taux élevés de lipides et une hypertension intracrânienne idiopathique. , chez les enfants. 


Acteurs clés couverts 


Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial de la trétinoïne sont Mylan Pharmaceuticals Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Glaxosmithkline Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Bausch Health Companies Inc., Ortho Dermatologics et d’autres acteurs. 


SEGMENTATION 






























 SEGMENTATION



 DÉTAILS



Par candidature



·      Acné


·      Leucémie promyélocytaire aiguë (LPA)


· Autres



Par force



·      0,025 %


·      0,01 %


·      0,05 %


·      0,1 %


· Autres



Par canal de distribution



·      Hôpitaux et cliniques Pharmacies


·      Pharmacies de détail


·      Pharmacies en ligne


· Autres



Par voie d'administration



·      Applications thématiques


·      Orale


· Autres



Par géographie



·      Amérique du Nord (États-Unis et Canada)


·      Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Scandinavie et reste de l'Europe)


·      Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Australie, Asie du Sud-Est et reste de l'Asie-Pacifique)


·      Amérique latine (Brésil, Mexique et reste de l'Amérique latine)


·      Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, CCG et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)



                       


À l’heure actuelle, le traitement de l’acné représente la plus grande proportion du marché et cela devrait se poursuivre au cours de la période de prévision en raison de l’utilisation très élevée de la trétinoïne pour le traitement de l’acné vulgaire par rapport au traitement de la leucémie aiguë promyélocytaire (LPA). . 


Informations clés 



  • Prévalence de l'acné vulgaire et de la leucémie promyélocytaire aiguë par pays clés

  • Scénario réglementaire par pays clés

  • Lancements de nouveaux produits

  • Avancées en recherche et développement (R&D) 


Analyse régionale 


Le marché mondial de la trétinoïne a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord, suivie de l’Europe, sont actuellement les deux plus grands marchés de la trétinoïne et devraient également représenter une grande proportion du marché au cours de la période de prévision. L'un des premiers produits à base de trétinoïne couramment utilisés a été approuvé aux États-Unis et aux États-Unis, une proportion élevée de la population souffrant d'acné vulgaire. Dans la région Asie-Pacifique, le Japon devrait offrir la plus grande opportunité de marché. Cela est dû à la présence de Chugai, un fabricant de médicaments japonais contrôlé par F. Hoffmann-La Roche AG, qui a commercialisé le Vesanoid (trétinoïne) pour le traitement de la leucémie au Japon. 


Développements clés de l’industrie



  • En août 2018, la Food and Drug Administration (FDA) approuve la toute première offre de produits à base de trétinoïne sous forme de lotion pour le traitement de l'acné, Altreno d'Ortho Dermatologics.

  •  En janvier 2014, Valeant Pharmaceuticals (maintenant Ortho Dermatologics) a reçu l'approbation de la FDA pour son offre de produits Retin-A-Micro Microsphere 0,08 % pour le traitement topique de l'acné. La gamme de produits à base de trétinoïne Retin-A-Micro est l'un des produits les plus critiques et cruciaux pour le traitement de l'acné vulgaire.

  • Un essai d'efficacité est en cours pour l'acide tout trans-rétinoïque (trétinoïne) à faible dose chez les patients souffrant de cholangite sclérosante primitive à l'Université de Yale aux États-Unis. L'essai est actuellement en phase 2, depuis juin 2018.





  • En cours
  • 2023
  • 2019-2022
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