Taille du marché des dispositifs de cardiologie interventionnelle, part et analyse de l’industrie, par produit (stents coronariens {Stent en métal nu (BMS), stent à élution médicamenteuse (DES), autres}, dispositifs cardiaques structurels {Valves cardiaques, obturateurs et autres}, ballons d’angioplastie , Cathéters {Cathéters de diagnostic (angiographie, IVUS, autres), Cathéters de traitement (athérectomie, thrombectomie, Ablation, autres)}, dispositifs de protection embolique et autres), par utilisateur final (hôpitaux et ASC, laboratoires de cathétérisme et autres) et prévisions régionales,

La taille du marché des appareils de cardiologie interventionnelle était évaluée à 15,61 milliards USD en 2023 et devrait passer de 16,69 milliards USD en 2024 à 29,32 milliards USD d’ici 2032, avec un TCAC de 7,3 % au cours de la période de prévision. L’Amérique du Nord a dominé le marché mondial avec une part de 34,02 % en 2023. De plus, la taille du marché américain des appareils de cardiologie interventionnelle devrait croître considérablement, pour atteindre une valeur estimée à 9,37 milliards de dollars d’ici 2032, en raison de l’incidence croissante des maladies coronariennes et des acteurs clés se concentrant sur le lancement de nouveaux produits. En outre, la taille du marché américain des appareils de cardiologie interventionnelle devrait croître considérablement, pour atteindre une valeur estimée à 9,37 milliards de dollars d’ici 2032, sous l’effet de l’incidence croissante des maladies coronariennes et des acteurs clés qui se concentrent sur le lancement de nouveaux produits.

Les chirurgies interventionnelles nécessitent des dispositifs spécialisés pour réparer de manière non chirurgicale les vaisseaux endommagés ou affaiblis, les artères rétrécies ou d'autres parties affectées de la structure cardiaque. Ainsi, les dispositifs de cardiologie interventionnelle, tels que les stents coronariens, les cathéters à ballonnet coupants et l'angioplastie coronarienne transluminale percutanée (ACTP), sont utilisés pour effectuer des chirurgies mini-invasives dans les hôpitaux ou les laboratoires de cathétérisme cardiaque. La prévalence des maladies cardiovasculaires (MCV), telles que les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et la fibrillation auriculaire, augmente à l'échelle mondiale. L’augmentation des facteurs de risque environnementaux, tels que la pollution, et des facteurs biologiques, tels que la consommation d’alcool, une mauvaise alimentation, le tabagisme, le tabagisme, etc., sont responsables de l’incidence croissante des maladies cardiovasculaires.

• Selon les données publiées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les maladies cardiovasculaires sont la première cause de décès dans le monde, avec environ 17,9 millions de décès recensés dans le monde. 


• Selon un article publié par l’American College of Cardiology en avril 2021, environ la moitié des décès dans le monde sont dus à des maladies cardiovasculaires en Asie. Les décès signalés par troubles cardiovasculaires en Asie sont passés de 5,6 millions à 10,8 millions de 1990 à 2019.


• Selon les statistiques publiées par les Centers for Disease and Prevention (CDC), en 2020, environ 20,1 millions d'adultes américains âgés de plus de 20 ans souffraient de maladie coronarienne (CAD).

De plus, les prestataires de soins de santé mettent de plus en plus l’accent sur des séjours hospitaliers plus courts et moins de complications postopératoires. Cela conduit à une augmentation du nombre de chirurgies cardiovasculaires basées sur des techniques interventionnelles mini-invasives. 

• Selon les données publiées par Yale Medicine, aux États-Unis, environ 900 000 interventions percutanées (ICP) sont réalisées chaque année.

Les principaux acteurs se concentrent désormais sur la production et le lancement de dispositifs avancés pour répondre à la demande croissante de dispositifs mini-invasifs à l’échelle mondiale.

• Par exemple, en juillet 2021, Medtronic a annoncé le lancement du cathéter Prevail Drug-Coated Balloon (DCB) et la réception du marquage C.E. en Europe. Le ballon enduit de médicament est utilisé lors des procédures d'intervention coronarienne percutanée (ICP) chez les patients atteints de maladie coronarienne (MAC).

Ainsi, les facteurs susmentionnés, ainsi que l’attention croissante des principaux acteurs de l’industrie sur l’introduction de nouveaux dispositifs et la disponibilité d’une couverture de remboursement pour les dispositifs interventionnels dans les pays développés devraient stimuler la croissance du marché.

La pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché en 2020. Le COVID-19 a eu un effet significatif sur toutes les interventions chirurgicales électives dans le monde, affectant considérablement le marché mondial. Alors que les établissements médicaux étaient confrontés à un nombre croissant de patients souffrant d’une infection au COVID-19, les traitements des maladies coronariennes et cardiaques structurelles ont été reportés.

Cependant, en 2021, des rebonds substantiels de toutes les chirurgies électives et interventionnelles, y compris les procédures coronariennes, ont été signalés dans plusieurs pays du monde. De plus, après la pandémie, la forte préférence des professionnels de la santé pour les procédures interventionnelles, en raison du contrôle non invasif et des infections chez les patients, propulsera davantage la croissance du marché.

Tendances du marché des appareils de cardiologie interventionnelle

Déplacement des préférences vers des procédures mini-invasives à l’échelle mondiale pour offrir des opportunités de croissance du marché

La prévalence mondiale des maladies cardiovasculaires est élevée et touche environ un tiers de la population. De plus, les taux de morbidité et de mortalité de la population souffrant de maladies cardiovasculaires augmentent à l’échelle mondiale. Ainsi, ces facteurs ont accru le besoin et la demande de diverses procédures cardiaques à travers le monde.

• Selon l’American Heart Association (AHA), en 2020, environ 1,5 million de patients subissent chaque année une chirurgie cardiaque dans le monde.


• Selon les données publiées par Lifespan Health System, environ 500 000 chirurgies à cœur ouvert sont pratiquées chaque année aux États-Unis.

De même, l'introduction de politiques de remboursement pour les chirurgies interventionnelles percutanées par les entreprises des ASC, des laboratoires en cabinet (OBL) et des laboratoires de cathétérisme dans les pays développés est en augmentation. Cela a conduit à leur forte préférence pour les chirurgies interventionnelles dans d’autres contextes, en raison de leur rapport coût-efficacité avec un remboursement précoce, renforçant ainsi le marché.

• Selon un article publié par tctMD, en janvier 2020, les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ont annoncé le remboursement de l'ICP dans les OBL et les centres chirurgicaux ambulatoires (ASC). Ainsi, le CMS proposera désormais le remboursement de certaines interventions d'angioplastie et de pose de stent réalisées en dehors du cadre ambulatoire hospitalier.


• Selon Stifel, Nicolaus & Company, l'intervention coronarienne associée à des procédures de stimulateur cardiaque représentait environ 566 000 procédures Medicare réalisées dans les divisions ambulatoires des hôpitaux (HOPD) en 2018.

De plus, les avantages offerts par les procédures cardiaques mini-invasives, tels que des incisions plus petites, une récupération rapide et des taux d'infection plus faibles par rapport aux autres chirurgies cardiaques, sont à l'origine de la recommandation croissante par les professionnels de la santé de procédures cardiaques mini-invasives aux patients.

• Selon les données publiées par Healthcare Quality Improvement Partnership Ltd., en 2020, il a été signalé qu'environ 100 294 procédures d'intervention coronarienne percutanée ont été réalisées au Royaume-Uni.


• Selon les données publiées par le NCBI en 2020, environ 250 000 interventions coronariennes percutanées ont été réalisées au Japon.

En outre, l’adoption de chirurgies cardiaques mini-invasives est devenue une tendance notable dans plusieurs pays. Cela est principalement dû au fait que les chirurgies mini-invasives permettent une récupération plus rapide, réduisent la consommation de sang, raccourcissent le séjour à l’hôpital et réduisent le coût global du traitement.

• Par exemple, selon les données publiées par le National Center for Biotechnology Information (NCBI) en septembre 2023, le taux d’adoption de la chirurgie valvulaire mitrale mini-invasive (MIMVS) varie à travers le monde et augmente considérablement. L'Allemagne et le Vietnam ont un taux d'adoption plus élevé de 55 % et 50 % pour le MIMVS. Parallèlement, les États-Unis et le Royaume-Uni ont mis en œuvre cette approche dans 23 % et 8 % des cas, respectivement.

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Facteurs de croissance du marché des appareils de cardiologie interventionnelle

Lancements croissants de produits par des acteurs clés dans les pays émergents pour augmenter la croissance du marché

Les pays émergents comme la Chine, l'Inde et le Brésil souffrent d'un lourd fardeau de maladies cardiovasculaires telles que les anomalies valvaires et la sténose auriculaire, ce qui entraîne une forte demande d'appareils de cardiologie interventionnelle pour le traitement. Ainsi, majeur dispositif médical les acteurs investissent dans la R&D pour fabriquer et lancer des produits innovants afin de répondre à cette demande croissante dans ces pays.

• En décembre 2021, Translumina, un développeur et fabricant mondial de dispositifs médicaux cardiovasculaires innovants utilisés en cardiologie interventionnelle, a annoncé la création de la plus grande usine de fabrication de valves cardiaques d'Asie à Vizag, en Inde.

Les partenariats entre les principaux acteurs pour mener plusieurs essais cliniques sur des dispositifs interventionnels se multiplient. De même, l’approbation croissante par les autorités réglementaires de ces dispositifs interventionnels fabriqués par des acteurs nationaux dans les pays en développement stimulera davantage le marché.

• Par exemple, en octobre 2023, Medinol a annoncé l’approbation par la FDA américaine du stent à élution médicamenteuse Elunir-Perl. L'appareil est utilisé dans le traitement de la maladie coronarienne.


• En mars 2021, B. Braun SE s'est associé à Infraredx pour mettre en œuvre un essai clinique d'exemption de dispositif expérimental (IDE) pour le cathéter à ballonnet PTCA à revêtement médicamenteux SeQuent Please ReX. Ce partenariat visait à proposer des cathéters technologiquement avancés pour traiter les maladies coronariennes chez les patients.


• En avril 2022, Biosensors International Group, Ltd. a reçu l'approbation japonaise du PMDA pour les dispositifs BioFreedom Ultra et BioFreedom utilisés pour les applications vasculaires coronariennes.

De plus, les acteurs de l'industrie des dispositifs de cardiologie interventionnelle mettent l'accent sur les acquisitions et les collaborations avec d'autres fabricants pour répondre à la demande croissante de procédures cardiaques interventionnelles dans les hôpitaux et les centres de chirurgie ambulatoire et élargir leur portefeuille de produits cardiovasculaires dans les pays émergents.

• En mars 2021, Medtronic a annoncé le lancement de son cathéter à ballonnet pour angioplastie transluminale percutanée caméléon (PTA) dans des pays comme l'Italie, le Portugal, l'Afrique du Sud et la Turquie. Le dispositif permet la perfusion de fluides diagnostiques ou thérapeutiques via le port d'injection intégré à proximité du ballon.

Par conséquent, les facteurs ci-dessus, associés aux lancements de nouveaux produits et à leur expansion dans les pays en développement, stimulent davantage la croissance du marché.

FACTEURS DE RETENUE

Rappels de produits par les acteurs du marché pour restreindre l'adoption d'appareils de cardiologie interventionnelle

Les cas de défauts de produits se multiplient dans le monde entier, représentant de graves risques pour la santé. Cela a conduit au rappel volontaire de produits par les agences de réglementation, compte tenu de la sécurité des patients. Les raisons les plus courantes des rappels de produits de dispositifs interventionnels étaient des problèmes de qualité, des problèmes de stérilité et un étiquetage erroné. En outre, plusieurs entreprises fabriquant des dispositifs d’intervention cardiaque annoncent le rappel de leurs produits en raison de leurs effets indésirables potentiellement mortels qui entravent la croissance du marché.

• Par exemple, en juillet 2023, Abbott a émis un rappel pour son cathéter cardiaque utilisé dans les procédures d'occlusion de l'appendice auriculaire gauche, citant un risque d'embolie gazeuse pouvant entraîner un accident vasculaire cérébral ou la mort.


• Selon une étude du JAMA, en janvier 2023, 156 dispositifs médicaux homologués via la filière 510(k) ayant fait l'objet d'un rappel de classe 1 entre 2017 et 2021 ont été étudiés. Au total, près de 30,0 % des appareils rappelés concernaient le domaine cardiovasculaire.


• En avril 2022, Medtronic a rappelé environ 6 000 ballons IN.PACT Admiral Drug-Coated en raison d'une perte de stérilité et de dommages potentiels.


• En décembre 2021, Arrow International, LLC, une filiale de Teleflex Inc., a rappelé environ 2 132 pompes à ballonnet intra-aortique Arrow AutoCAT 2 AC3 aux États-Unis en raison d'une autonomie de batterie étonnamment courte.

De même, plusieurs acteurs clés ont cessé la vente et la distribution d’appareils particuliers en raison de leur rappel et de leurs effets potentiellement mortels, entravant encore davantage la croissance du marché.

• En juin 2022, Medtronic a cessé les ventes et la distribution du système HeartWare Ventricular Assist Device (HVAD) en raison de multiples problèmes et de rapports de décès de 14 patients. La FDA avait annoncé le rappel du kit d'implant de pompe HVAD en mars 2021 en raison de 29 plaintes, dont 19 blessures graves et deux décès parmi les patients.

De plus, les complications associées à l'utilisation de procédures de cardiologie interventionnelle, telles que l'hématome, les complications vasculaires, l'infarctus du myocarde et les lésions radiologiques, freinent davantage l'adoption d'appareils de cardiologie interventionnelle.

• Selon les estimations de tctMD, en janvier 2023, la FDA a évalué environ 30 dispositifs médicaux par an dans le cadre du processus plus rigoureux d'approbation préalable à la commercialisation (PMA).


• Selon les données déclarées par le NCBI en 2022, environ 5,0 % de risque d'occlusion de l'artère radiale a été observé en raison des cathéters cardiaques après un accès transradial aux États-Unis.

Ainsi, l’incidence croissante des événements cliniques indésirables attribués aux dispositifs médicaux à haut risque, leurs rappels et les processus d’approbation rigoureux des nouveaux dispositifs pourraient freiner la croissance du marché.

Analyse de la segmentation du marché des appareils de cardiologie interventionnelle

Par analyse de produit

La demande croissante de stents coronariens dans les pays émergents stimulera la croissance du segment

En fonction du produit, le marché est segmenté en stents coronariens, dispositifs cardiaques structurels, ballons d'angioplastie, cathéters, dispositifs de protection embolique et autres.

Par produit, le segment des stents coronariens représentait le marché mondial le plus élevé en 2023. Le segment est ensuite divisé en stents en métal nu (BMS), stents à élution médicamenteuse (DES) et autres. La part la plus élevée était imputable à la demande croissante de stents dans les pays émergents, comme la Chine et l’Inde, et les initiatives gouvernementales croissantes pour distribuer des appareils de cardiologie interventionnelle au sein de la population.

• Selon un article publié par XINHUANET.com en janvier 2021, on estime que 1,5 million de stents coronariens sont utilisés chaque année en Chine.


• Selon les données publiées par le Conseil d'État chinois, en novembre 2020, plus de 400 établissements de santé à travers la Chine ont participé à l'approvisionnement centralisé, y compris ceux qui achètent habituellement plus de 500 stents coronariens par an. Le programme d'achat en gros fait partie des efforts menés par le gouvernement pour remédier aux prix gonflés et à d'autres problèmes liés à la distribution de fournitures médicales coûteuses.

D’un autre côté, le segment des dispositifs cardiaques structurels devrait croître à un TCAC comparativement plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée à la prévalence croissante des dispositifs valvar, et les lancements de produits à grande échelle dans les pays en développement par des sociétés clés sont susceptibles de contribuer à la croissance du segment.

• En janvier 2022, Medtronic plc, un leader mondial des technologies de santé, a annoncé que la National Medical Products Administration (NMPA) avait approuvé le système CoreValve Evolut PRO TAVR pour le traitement de la sténose aortique chez les patients symptomatiques en Chine qui présentent un risque élevé ou extrême. pour une chirurgie à cœur ouvert.

Le segment des dispositifs cardiaques structurels est divisé en valvules cardiaques, obturateurs et autres. Le segment des valvules cardiaques a dominé le marché en 2023 en raison de la sensibilisation croissante de la population aux chirurgies valvaires non invasives et des scénarios de remboursement favorables pour les procédures et dispositifs cardiaques structurels dans les pays développés.

• Selon les données révélées par Frontiers Media S.A. en mai 2022, plus de 306 000 patients atteints de sténose aortique ont subi un remplacement valvulaire aortique par cathéter (TAVR) aux États-Unis.

De plus, le segment des ballons d’angioplastie devrait croître à un TCAC substantiel au cours de la période de prévision. Cela est dû aux avantages potentiels élevés par rapport à d’autres dispositifs interventionnels dans les chirurgies cardiologiques non invasives.

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Par analyse de l'utilisateur final

Augmentation du nombre de patients en visite Hôpitaux et centres chirurgicaux ambulatoires pour propulser la croissance

En fonction de l’utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et ASC, laboratoires de cathétérisme et autres.

Par utilisateur final, le segment des hôpitaux et centres de chirurgie ambulatoire représentait la part de marché la plus élevée en 2023. La part la plus élevée était attribuée à l’augmentation des dépenses hospitalières et au nombre d’hôpitaux pratiquant des chirurgies interventionnelles. De plus, le nombre croissant de patients visitant les hôpitaux pour des interventions coronariennes alimente la croissance du segment.

• Selon UCSanDiegoHealth, en février 2021, environ 717 000 patients adultes ont subi des chirurgies cardiaques dans les hôpitaux américains en 2020.

Le segment des laboratoires de cathétérisme et autres devrait enregistrer un TCAC modéré au cours de la période de prévision. Cette croissance est due au nombre croissant de laboratoires de cathétérisme dans plusieurs pays et à l'accessibilité croissante des options de traitement pour les patients souffrant de troubles cardiaques coronariens ou structurels.

• Par exemple, Koninklijke Philips N.V. a annoncé l'achèvement de 1 000 ^ème installations actives de laboratoires de cathétérisme (suite interventionnelle) en Inde en décembre 2021. De plus, au cours des prochaines années, Philips a annoncé qu'elle doublerait le nombre de laboratoires de cathétérisme actifs en Inde, en se concentrant sur l'amélioration de l'accès à des soins cardiaques et neurovasculaires de qualité aux niveaux 2 et 3. 3 villes.

APERÇU RÉGIONAL

En fonction de la région, le marché est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

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Le marché nord-américain était évalué à 5,31 milliards USD en 2023 et devrait continuer à dominer le marché mondial au cours de la période de prévision. Cette domination plus élevée était due à l'incidence croissante des maladies coronariennes au sein de la population et à l'importance croissante des acteurs clés sur le lancement et l'expansion de nouveaux produits dans la région. De plus, le nombre croissant de diagnostics et de traitements de maladies coronariennes au sein de la population a encore stimulé la croissance régionale.

• En juin 2021, Abbott a annoncé que sa famille de stents XIENCE avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les patients à haut risque hémorragique (HBR) aux États-Unis. En plus de l'indication HBR, Abbott avait également reçu le marquage CE de la FDA et de l'Union européenne. approbation pour son stent XIENCE Skypoint de nouvelle génération. XIENCE Skypoint permet aux médecins de traiter les vaisseaux sanguins plus gros grâce à une expansion améliorée du stent qui peut ouvrir plus efficacement les vaisseaux obstrués.

L’Europe représentait une part de marché mondiale importante des dispositifs de cardiologie interventionnelle en 2023 en raison de la forte prévalence des maladies cardiaques structurelles au sein de la population. En outre, la présence de dispositifs interventionnels peu coûteux par rapport à d’autres pays a entraîné une augmentation du nombre de procédures interventionnelles dans la région, propulsant encore davantage la croissance régionale. En outre, l’augmentation des approbations réglementaires et des lancements de produits dans la région est également responsable de la croissance régionale.

• Par exemple, en janvier 2024, Reflow Medical, Inc. a annoncé que son système de stent à éperon temporaire nu avait obtenu la certification CE dans l'Union européenne. Ce dispositif vise à traiter les lésions de novo ou resténotiques dans les artères infrapoplitées en utilisant un ballon enduit de médicament disponible dans le commerce pour améliorer l'absorption du médicament.


• Selon les données publiées par Innovate Healthcare en 2021, le coût des stents en métal nu en Allemagne était d'environ 120 USD, contre 670 USD aux États-Unis.

D’un autre côté, l’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au TCAC le plus élevé entre 2024 et 2032. Le TCAC plus élevé a été attribué à l’augmentation de la population de patients pour les procédures mini-invasives et à l’augmentation essais cliniques sur le développement d’appareils avancés et efficaces dans les pays de la région Asie-Pacifique.

Les régions du Moyen-Orient, de l'Afrique et de l'Amérique latine devraient connaître une croissance à un TCAC considérable en raison du nombre croissant de chirurgies coronariennes et de la forte demande de procédures cardiaques non invasives au cours de la période de prévision.

Liste des entreprises clés sur le marché des appareils de cardiologie interventionnelle

Forte concentration sur les stratégies organiques par les principaux acteurs pour élargir le portefeuille de produits

Edwards Lifesciences, Medtronic et Abbott sont les principaux acteurs du marché mondial et ont conquis une part importante en 2023. La part plus élevée était attribuable à l’accent croissant mis sur l’introduction de nouveaux produits par les principaux acteurs. De même, les approbations croissantes d'appareils de cardiologie interventionnelle par diverses autorités réglementaires du monde entier sont responsables de la croissance de l'entreprise.

• En septembre 2022, Edwards Lifesciences Corporation a reçu l'approbation de la FDA américaine pour la valve SAPIEN 3 Ultra RESILIA utilisée pour le remplacement des valvules cardiaques.

D'autres acteurs majeurs opérant sur le marché, tels qu'Abbott, se concentrent sur le développement de dispositifs technologiquement avancés pour traiter diverses maladies cardiaques chez les patients pédiatriques. En outre, les principaux acteurs adoptent plusieurs stratégies de croissance organique et inorganique pour prendre pied sur le marché et élargir davantage le portefeuille de produits de l’entreprise.

• En septembre 2022, Abbott a annoncé les données sur trois ans sur l'obturateur Amplatzer Piccolo montrant des résultats positifs dans le traitement de la persistance du canal artériel (PDA) chez les bébés prématurés. Il s'agit du premier traitement transcathéter mini-invasif approuvé pour traiter la PDA chez les bébés prématurés.


• En février 2022, Boston Scientific Corporation a acquis Baylis Medical Company Inc., qui propose des fils guides et des gaines pour prendre en charge les procédures cardiaques gauches par cathéter. Cela aide l’entreprise à renforcer sa position sur le marché des dispositifs interventionnels.

De même, l’accent croissant mis sur les collaborations, les investissements en R&D et la conduite d’essais cliniques est le facteur clé responsable de la croissance des autres acteurs du marché. De plus, la présence mondiale de ces acteurs clés et le vaste réseau de distribution dans les pays émergents augmenteront encore la croissance du marché mondial des appareils de cardiologie interventionnelle.

LISTE DES ENTREPRISES CLÉS PROFILÉES :

• Edward Lifesciences (États-Unis)


• Société scientifique de Boston (NOUS.)


• Abbott (États-Unis)


• Medtronic (Irlande)


• BIOTRONIK SE & Co. KG (Allemagne)


• iVasculaire (Espagne)


• Société Terumo (Japon)


• Teleflex Incorporated (États-Unis)


• B. Braun SE (Allemagne)


• Alvimedica (Turquie)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE :

• Décembre 2022 : Boston Scientific Corporation a acquis une part importante d'Acotec Scientific Holdings, une société chinoise de technologie médicale qui propose diverses solutions pour les procédures interventionnelles. Cette acquisition a aidé Boston Scientific Corporation à élargir son portefeuille de produits et son marché en Chine.


• Août 2022 : Medtronic a acquis Affera Inc., une entreprise de premier plan dans le domaine des technologies de la santé. Grâce à cette acquisition, Medtronic a ajouté des produits tels que le cathéter de diagnostic et d'ablation cardiaque Sphere-9 et la cartographie cardiaque Affera Prism-1.


• novembre 2021 : B. Braun SE s'est associé à REVA Medical pour distribuer Fantom Encore, un échafaudage biorésorbable utilisé pour les interventions coronariennes.


• septembre 2021 : Abbott a acquis Walk Vascular, LLC pour fournir des dispositifs vasculaires uniques et améliorer les soins aux patients. Le système de thrombectomie par aspiration mini-invasive est conçu pour éliminer les caillots sanguins. Walk Vascular, LLC fait désormais partie du portefeuille de produits cardiovasculaires d'Abbott.


• Septembre 2021 : Boston Scientific Corporation a acquis Devoro Medical, Inc., qui développe la plateforme de thrombectomie WOLF. Cette acquisition aide la société à élargir son portefeuille de produits d'interventions périphériques et offre aux médecins de nouvelles options pour améliorer les procédures de thrombectomie.

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