Taille, part et analyse de l’industrie du marché de la biopsie liquide, par produit (kits, réactifs et instruments), par application (oncologie, tests prénatals non invasifs (NIPT) et autres), par utilisateur final (hôpitaux, laboratoires cliniques et autres) ) et prévisions régionales, 2024-2032

La taille du marché mondial de la biopsie liquide était évaluée à 8,01 milliards USD en 2023 et devrait passer de 9,63 milliards USD en 2024 à 58,64 milliards USD d’ici 2032, avec un TCAC de 25,3 % au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial avec une part de 54,43 % en 2023.

Le cancer est un contributeur majeur à la charge de morbidité dans le monde, avec son incidence croissante au sein de la population. Certains facteurs de risque environnementaux, tels que la pollution de l’air et des facteurs de risque biologiques, notamment le tabagisme, le tabagisme et l’inactivité physique, conduisent au cancer et à d’autres maladies infectieuses. 

• Selon les données publiées par le National Cancer Registry Program du Conseil indien de la recherche médicale (ICMR), l’incidence estimée du cancer en Inde en 2020 était de 1,39 million. L’incidence est passée d’environ 1,42 million en 2021 à 1,46 million en 2022.

Ainsi, avec l’augmentation de la prévalence du cancer, la demande de dépistage précoce et de traitements thérapeutiques a augmenté à l’échelle mondiale. En outre, l’incidence croissante d’anomalies génétiques chez les nouveau-nés et les fœtus de femmes enceintes a rendu nécessaire le dépistage prénatal au sein de la population. En outre, la multiplication des initiatives gouvernementales en faveur de tests de dépistage publics visant à réduire la flambée de maladies infectieuses et de troubles chroniques tels que le cancer a conduit à l'adoption massive de tests de dépistage non invasifs effectués sur des fluides biologiques tels que le sang, le liquide amniotique et le liquide céphalo-rachidien. (CSF).

Les tests détectent les signes de tumeurs cancéreuses, notamment circulantes biomarqueurs , les ADN acellulaires et les ADN tumoraux circulants (ADNc), chez tous les patients atteints de cancer aux stades de dépistage ou récurrents. Les agences de réglementation telles que la Food and Drug Administration (FDA) ont approuvé des tests capables de détecter des cancers avancés chez un patient, de prédire le pronostic et d'aider les prestataires de soins de santé à prendre d'autres décisions en matière de traitement. L’introduction croissante de tests avancés pour diverses indications et d’études cliniques approfondies sur le développement de nouveaux produits stimulera la croissance du marché de la biopsie liquide au cours de la période de prévision.

L’impact de la pandémie de COVID-19 a entraîné un déclin de la croissance du marché en 2020. La pandémie a conduit au report et à la dépriorisation des tests de diagnostic non essentiels tels que le dépistage du cancer par diverses agences de soins de santé au sein de la population. De même, les perturbations causées par la pandémie de COVID-19 dans les chaînes d’approvisionnement internationales ont entraîné des pénuries très médiatisées de kits et de tests de diagnostic du cancer dans le monde entier.

• Selon un article publié par le NCBI en 2021, les tests moléculaires ont diminué de 27,0 % par rapport à 15 ^ème du 15 mars ^ème Avril 2020, par rapport à la même période en 2019. Selon des estimations similaires, les tests de biopsie liquide pour détecter le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ont diminué d'environ 67,0 % au cours d'une période similaire en Italie.

Cependant, la levée des restrictions de confinement post-pandémique et la reprise des programmes de dépistage ont conduit à une augmentation des tests pronostiques du cancer. L’adoption croissante des tests à domicile et la forte demande de tests oncologiques parmi les patients ont encore stimulé la croissance du marché.

• Selon les estimations du rapport annuel de Guardant Health, Inc. pour 2021, les tests cliniques de précision en oncologie sont passés à 87 600 pour l’année se terminant en décembre 2021, contre 63 254 pour l’année se terminant en décembre 2020.

Ainsi, le rebond des cas de dépistage du cancer après la pandémie et la forte demande pour ces produits à domicile ont augmenté la croissance du marché.

Tendances du marché de la biopsie liquide

Augmentation du déploiement de produits pour le diagnostic en oncologie

La biopsie tissulaire pour le dépistage du cancer est associée à des limitations inhérentes telles que le délai d'exécution des tests élevé, la consommation de temps importante et sa nature invasive. La biopsie liquide apparaît comme une nouvelle approche non invasive pour détecter et surveiller le cancer dans plusieurs fluides corporels plutôt que dans les tissus tumoraux. Ces tests constituent une alternative pour les patients incapables de subir une biopsie invasive à des fins de dépistage, ce qui offre en outre d'autres applications cliniques aux patients, notamment le pronostic de la maladie, la résistance aux médicaments et la réponse aux médicaments.

• Selon les données publiées par Pharmaceutical Technology en mai 2021, environ 27,0 % à 31,0 % des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) sont incapables de fournir un échantillon de tissu approprié lors du diagnostic.

Par conséquent, la demande de produits est élevée en raison de plusieurs avantages par rapport aux méthodes traditionnelles. Ceux-ci incluent des résultats précoces, une sensibilité élevée et une présence étendue dans les établissements de soins de santé, avec le potentiel d'offrir des informations sur plusieurs sites métastatiques, entre autres.

• En décembre 2022, Haymarket Media, Inc. a publié une étude de cohorte portant sur 170 patients nouvellement diagnostiqués atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade IV. Les résultats ont indiqué que les échantillons de biopsie liquide fournissaient suffisamment de matériel pour séquençage de nouvelle génération (NGS) , ce qui donne un taux de réussite de 100,0 %. Cependant, les échantillons de biopsies tissulaires ont eu un taux de réussite de 89,2 %.

Ainsi, en raison de la forte demande, les fabricants se concentrent sur le développement de tests de dépistage pour la détection précoce de maladies dotés de technologies avancées et d’applications étendues. De plus, l’augmentation des approbations de produits par les autorités réglementaires pour le dépistage du cancer, associée à une forte sensibilisation des patients aux biopsies liquides, contribue à la croissance du marché.

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Facteurs de croissance du marché de la biopsie liquide

Investissements croissants dans les essais cliniques par les acteurs de l’industrie pour propulser la croissance du marché

Les progrès récents dans le domaine des biopsies liquides permettent l'utilisation de nouvelles technologies dans le dépistage du cancer, la sélection thérapeutique, l'optimisation des essais de médicaments et la surveillance des récidives. Plusieurs grandes entreprises se concentrent sur l’investissement en R&D pour mener des études cliniques sur la biopsie liquide afin de proposer une médecine de précision aux patients. Cela est dû à la prévalence croissante du cancer et à la forte adoption des biopsies liquides chez les patients.

• Par exemple, en juillet 2022, Delfi Diagnostics, Inc. a levé un financement de 225,0 millions de dollars pour le développement de tests de biopsie liquide destinés à la détection du cancer.

De plus, les investissements massifs des organisations gouvernementales du monde entier pour mener des études de tests cliniques afin de répondre à la demande croissante de tels tests sur le marché stimulent également la croissance du marché. En outre, les instituts de recherche fournissent désormais des fonds aux entreprises manufacturières pour soutenir la R&D en matière de détection précoce et de dépistage de diverses maladies génétiques et infectieuses.

• En novembre 2021, BioMark Diagnostics Inc., une filiale de BioMark Diagnostic Solutions Inc., a reçu un financement pouvant atteindre 135 640,0 USD du Programme d'aide à la recherche industrielle du Conseil national de recherches du Canada (PARI CNRC). Le financement visait à soutenir la R&D de son test de biopsie liquide pour le dépistage et la détection précoce du cancer du poumon chez les patients.

En outre, l’attention croissante des principaux acteurs de l’industrie à collaborer avec d’autres sociétés et instituts de recherche pour proposer aux patients des options de traitement fondées sur des preuves avec des biopsies liquides a encore augmenté la croissance du marché.

• En décembre 2022, Guardant Health, Inc. s'est associé à Susan G. Komen pour mener des études cliniques visant à identifier les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce à l'aide de Guardant Reveal, un test sanguin.


• En décembre 2022, Menarini Silicon Biosystems, Inc., en collaboration avec l'institut du cancer Dana-Farber, a mené une étude clinique qui a montré le potentiel de la prise en charge mini-invasive des patients atteints de myélome multiple aux premiers stades de la maladie à l'aide du système CELLSEARCH.

Par conséquent, des investissements aussi élevés de la part des acteurs de l’industrie et un large éventail d’applications potentielles devraient alimenter l’introduction de produits avancés dans les pays développés, propulsant ainsi la croissance du marché.

FACTEURS DE RETENUE

Coûts élevés des tests et défis de remboursement pour limiter l'adoption du produit

La biopsie liquide apparaît comme une approche complémentaire à la biopsie tissulaire pour le dépistage et le traitement de plusieurs indications telles que le cancer, les tests prénatals et autres. Cependant, malgré les avantages potentiels par rapport aux approches traditionnelles en matière de détection précoce et de surveillance des maladies, le coût associé au dépistage et aux kits de tests est relativement élevé.

• Par exemple, selon les données publiées par Healio en décembre 2023, le coût d’une biopsie liquide pour le dépistage du cancer colorectal est comparativement plus élevé qu’une coloscopie. Pour favoriser l'adoption par la population générale, le coût de la biopsie liquide devrait diminuer de 66,0 %.

• Selon divers articles publiés et catalogues de produits de l'entreprise, un seul test de biopsie liquide peut souvent coûter plus de 2 000 USD aux États-Unis. Selon les estimations du NCBI en juillet 2022, le coût d'un test Guardant360-NGS peut atteindre 3 557,6 USD par rapport à à la collecte de biopsies de tissus tumoraux de USD 1 402,4

De plus, les tests basés sur la réaction en chaîne par polymérase (PCR) ou le séquençage de nouvelle génération (NGS) offrent une meilleure utilité clinique et sont largement utilisés. Toutefois, les coûts associés au développement de ces technologies sont très élevés. Ces facteurs, ainsi que les coûts d’investissement élevés liés à la réalisation de diverses études cliniques de dépistage, freinent la croissance du marché.

En outre, l’utilisation de ces tests pour le dépistage précoce est limitée par des problèmes de remboursement dus à l’exactitude des tests et à des résultats cliniques incertains. Le manque de couverture d’assurance pour des résultats cliniques spécifiques, tels que la surveillance des rechutes, les récidives, les cancers avancés de stade III et IV, et autres, limite l’adoption de ces tests de dépistage. Cela a eu pour conséquence de réduire les incitations pour les entreprises à développer des tests de dépistage du cancer.

• Selon les données publiées par le NCBI en 2021, il a été déclaré que les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ne fournissent pas de couverture d'assurance pour les tests de biopsie liquide à des fins de dépistage et limitent la couverture aux affections telles que les métastases, la récidive ou le stade III avancé et Cancers IV.

De plus, le manque de sensibilisation et l’indisponibilité de couverture d’assurance dans les pays en développement comme l’Inde, la Chine et l’Afrique du Sud pour de tels tests limitent encore davantage la croissance du marché dans ces pays.

Les facteurs mentionnés ci-dessus et le manque d’utilité clinique de ces tests limitent leur adoption. Cela devrait entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Analyse de la segmentation du marché de la biopsie liquide

Par analyse de produit

Lancement croissant de kits de tests technologiquement avancés pour augmenter la part de segment

Par produit, le marché est segmenté en kits, réactifs et instruments. Le segment des kits et réactifs représentait la plus grande part de marché en 2023. Cette domination a été attribuée à la volonté croissante des principaux acteurs d’étendre leur empreinte et de renforcer leur présence sur le marché grâce au lancement de nouveaux produits. En outre, de nombreux acteurs de l'industrie introduisent des versions avancées de leurs kits de tests de diagnostic existants pour fournir des résultats plus rapides et fiables.

• Par exemple, en novembre 2023, Illumina Inc. a lancé une deuxième version du kit TruSight Oncology 500 ctDNA pour permettre le profilage génomique des tumeurs solides. Cette deuxième version du kit de test fournit des résultats plus rapides avec une plus grande sensibilité, permettant une médecine de précision.


• En février 2021, Guardant Health, Inc. a lancé un test de révélation Guardant pour la surveillance des maladies résiduelles et des récidives chez les patients atteints d'un cancer colorectal à un stade précoce. Le test détecte la maladie résiduelle après la chirurgie et les récidives des mois plus tôt que les méthodes de soins standard actuelles.

En outre, l'augmentation de l'approbation des tests et des kits et l'augmentation des politiques de remboursement commercial par les autorités réglementaires dans les économies développées ont encore stimulé la croissance du segment.

• Selon les données publiées par le National Cancer Institute (NCI), en novembre 2021, la FDA a élargi l'approbation du test FoundationOne Liquid CDx dans la détection et le traitement du cancer des ovaires et du sein. La FDA a approuvé le test plus tôt en 2020 pour identifier les patients atteints d'un cancer du poumon et de la prostate qui reçoivent des médicaments ciblés spécifiques.

En revanche, le segment des instruments devrait enregistrer un TCAC modéré au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée à l’augmentation des investissements dans la production et au lancement de nouveaux instruments et équipements par les principaux acteurs.

• En septembre 2021, Thermo Fisher Scientific a lancé le système PCR numérique Applied Biosystems QuantStudio Absolute Q. Le système utilise une technologie de réseau microfluidique et des flux de travail simplifiés pour exécuter des tests de biopsie liquide afin d'identifier les mutations génétiques et cancéreuses.

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Par analyse d'application

Préférence croissante pour les tests prénatals non invasifs chez les femmes enceintes pour augmenter la croissance du segment

En fonction des applications, le marché est classé en Tests prénatals non invasifs (NIPT) , oncologie et autres.

Le segment des tests prénatals non invasifs (NIPT) représentait la part de marché la plus élevée en 2023. Cette part était attribuée à l’augmentation des anomalies génétiques et congénitales telles que le syndrome de Down chez le fœtus des femmes enceintes à travers le monde. De même, la forte demande de tests de dépistage non invasifs chez les femmes et l’approbation croissante de produits de tests prénatals avancés lancés par des acteurs clés ont encore propulsé la part segmentaire.

• Selon un article publié par le groupe des Nations Unies en mars 2022, l'incidence estimée du syndrome de Down se situe entre 1 sur 1 000 et 1 sur 1 100 naissances vivantes dans le monde. En outre, environ 3 000 à 5 000 enfants naissent chaque année avec ce trouble chromosomique.


• En mai 2021, Yourgene a annoncé le lancement de IONA care, une offre de services de tests prénatals non invasifs (NIPT). La solution a fourni un avantage étendu en mesurant la probabilité qu'une femme enceinte porte un fœtus présentant des aneuploïdies des chromosomes sexuels (SCA1) et des aneuploïdies autosomiques (AA2), ainsi qu'en dépistant les trisomies 21, 18 et 13 et en déterminant le sexe fœtal.

Le segment de l’oncologie devrait enregistrer un TCAC comparativement plus élevé au cours de la période de prévision. Cela est dû à la volonté croissante des acteurs de l’industrie de proposer des tests avancés pour répondre à la demande croissante de diagnostic précoce et de surveillance de diverses maladies non transmissibles telles que le cancer. De plus, la multiplication des partenariats entre acteurs clés pour commercialiser leur portefeuille de produits et renforcer leur présence mondiale a encore propulsé la part du segment.

• En juin 2021, Guardant Health, Inc. a élargi son portefeuille de produits en ajoutant Guardant360 Response, un test sanguin pour l'immunothérapie et la thérapie ciblée.

Par analyse de l'utilisateur final

Augmentation de la demande de tests en milieu hospitalier pour propulser la croissance du segment

En fonction de l’utilisateur final, le marché est divisé en hôpitaux, laboratoires cliniques et autres.

Le segment des hôpitaux détenait la part de marché la plus élevée en 2023. La part dominante peut être attribuée au nombre croissant de tests de diagnostic du cancer et de tests prénatals dans les hôpitaux du monde entier. Un autre facteur favorisant la croissance du segment est la sensibilisation croissante de la population au dépistage du cancer, en particulier dans les pays émergents.

• Selon un article publié dans le rapport Annual Review of Genomics and Human Genetics en août 2021, environ 25,0 % à 30,0 % des femmes enceintes en Australie subissent un NIPT dans un hôpital privé.

Le segment des laboratoires cliniques devrait croître à un TCAC considérable au cours de la période de prévision. La croissance du segment est due au nombre croissant de laboratoires cliniques proposant des biopsies liquides dans les pays en développement.

• Selon un article publié par le Laboratory of Florida LLC., en 2021, plus de 200 000 laboratoires cliniques fournissent des services de tests aux États-Unis. Selon d'autres estimations, environ 5 414 laboratoires indépendants ont effectué 32,0 % du total des tests aux États-Unis.

APERÇU RÉGIONAL

Augmentation de l'introduction de produits technologiquement avancés pour augmenter la part de marché en Amérique du Nord

En fonction de la région, le marché est segmenté en Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.

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Le marché nord-américain était évalué à 4,36 milliards de dollars en 2023 et devrait dominer la part de marché mondiale au cours de la période de prévision. L’expansion du marché est tirée par l’augmentation de la R&D et l’introduction de nouvelles technologies par des acteurs clés pour faciliter le dépistage des troubles ou anomalies chroniques chez les patients. En outre, plusieurs sociétés des sciences de la vie proposent des solutions de tests de biopsie liquide dans diverses régions afin de proposer des thérapies ciblées aux patients atteints de cancer. De plus, les collaborations croissantes entre les acteurs manufacturiers et les approbations croissantes de nouveaux produits avec une présence régionale étendue ont encore amélioré le marché nord-américain.

• Par exemple, en mai 2023, Labcorp a lancé un nouveau test de biopsie liquide pour les patients atteints de tumeurs solides métastatiques. Ce test évalue l'ADN circulant libéré par les cellules tumorales et aide les oncologues à gérer les soins aux patients grâce à des plans thérapeutiques ciblés.


• En novembre 2022, Thermo Fisher Scientific a introduit des tests numériques de biopsie liquide PCR pour son système Applied Biosystems Absolute Q dPCR et un outil de conception personnalisé pour simplifier la recherche sur le cancer dans les universités et les instituts de recherche clinique.

L'Europe est la deuxième région dominante en termes de part de marché et de revenus. Le marché européen détenait une part importante en raison de la sensibilisation croissante de la population au cancer et au dépistage prénatal. De plus, plusieurs acteurs du marché se concentrent sur l’obtention de financements pour le développement d’une plateforme de biopsie liquide à l’aide de technologies avancées. De même, l’augmentation des initiatives stratégiques du gouvernement européen visant à stimuler le dépistage du cancer ainsi que d’autres tests pathologiques renforcera encore la croissance régionale au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en février 2023, Dxcover Limited a levé près de 12,4 millions de dollars (10,0 GBP) pour le développement d'une nouvelle plateforme de biopsie liquide pour la détection de différents types de cancer.


• En mars 2022, le National Health Service du Royaume-Uni aurait proposé des tests de biopsie liquide à certains patients atteints de cancer en complément des tests d'anatomopathologie, dans le but de diagnostiquer 75,0 % de tous les cancers au stade I ou au stade II d'ici 2028.


• Selon les données publiées par le MDPI en 2022, environ 6 560 patients bénéficient chaque année de tests de biopsie liquide pour le dépistage du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) en Europe.

La prévalence croissante d’anomalies génétiques, telles que le syndrome de Down et les aneuploïdies chromosomiques, parmi la population, stimule la croissance du marché en Asie-Pacifique. La région devrait afficher le TCAC le plus élevé au cours de la période d’étude. Cela est dû à la demande croissante de dépistage prédictif en raison de la forte prévalence de la maladie.

• Selon un article de ScienceDirect publié en décembre 2022, une étude indique qu’entre 2016 et 2020, environ 265 biopsies liquides annuelles avec le syndrome de Down (1 sur 1 158) ont été signalées en Australie.

Le marché d’Amérique latine devrait croître à un rythme plus lent au cours de la période de prévision. Cette croissance est due à la prévalence croissante du cancer au sein de la population et à la forte demande de dépistage du cancer dans les hôpitaux et les laboratoires de pathologie. Le Moyen-Orient et l'Afrique devraient connaître une croissance à un TCAC modéré en raison de l'augmentation des tests NIPT chez les femmes enceintes, créant une demande de biopsies liquides non invasives au cours de la période de prévision.

Liste des entreprises clés du marché de la biopsie liquide

Collaborations stratégiques entre acteurs clés pour offrir des opportunités de croissance au marché

L'industrie est majoritairement dominée par des fabricants tels que Guardant Health, Inc., Foundation Medicine, Personalis, Inc. et d'autres acteurs de premier plan. Les principaux acteurs visent à accélérer la production de tests et à obtenir les approbations de produits de divers organismes de réglementation, ce qui est responsable de leur part de marché plus élevée de la biopsie liquide.

• En mai 2021, Guardant Health, Inc. a reçu l'approbation de la FDA américaine pour le test Guardant360 CDx en tant que premier et unique test pour le diagnostic du cancer du poumon non à petites cellules avancé.

D'autres acteurs majeurs opérant sur le marché, tels que F. Hoffmann-La Roche Ltd, se concentrent sur des développements clés tels que des partenariats stratégiques avec d'autres instituts de recherche à travers le monde pour développer des tests de dépistage et de surveillance efficaces pour les patients. De telles initiatives d’acteurs importants devraient stimuler le marché mondial au cours de la période de prévision.

• En juin 2022, F. Hoffmann-La Roche Ltd. s'est associée à la Lung Cancer Research Foundation (LCRF) et au Lung Cancer Mutation Consortium (LCMC) pour participer au LCMC 4 ^ème essai de dépistage pour évaluer les facteurs actionnables dans le cancer du poumon à un stade précoce afin d'offrir des options thérapeutiques ciblées aux patients.

En outre, les autres acteurs opérant sur le marché mondial incluent Menarini Silicon Biosystems, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Bio-Rad Laboratories, Inc., BioChain Institute Inc., Stilla, BIOCEPT, INC. et GRAIL, LLC. L’accent mis sur la réalisation de diverses études cliniques afin de proposer des tests très précis pour le diagnostic des maladies et la sélection des traitements est responsable du taux de croissance élevé du marché des autres acteurs.

Un tel engagement continu dans le lancement de tests de diagnostic par plusieurs acteurs du marché et une concentration croissante sur les collaborations avec d’autres organisations pour établir leurs empreintes dans les tests de dépistage propulseront davantage l’expansion du marché.

LISTE DES ENTREPRISES CLÉS PROFILÉES :

• Gardien de la santé (NOUS.)


• PERSONALIS, INC. (NOUS.)


• FOUNDATION MEDICINE, INC. (États-Unis)


• Natera, Inc. (États-Unis)


• Illumina, Inc. (États-Unis)


• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)


• Menarini Silicon Biosystems, Inc. (Italie)


• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)


• QIAGEN (Allemagne)


• Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE :

• Février 2024 : Twist Bioscience Corporation a introduit un kit de préparation de bibliothèque cfDNA pour soutenir la recherche sur la biopsie liquide.


• Mai 2022 : Guardant Health, Inc. a annoncé que des services de tests de cancer basés sur des échantillons de sang en Europe sont opérationnels dans les installations de tests de biopsie liquide de l'Institut d'oncologie du Vall d'Hebron (VHIO) à Barcelone.


• avril 2022 : Stilla Technologies s'est associée à Promega Corporation pour offrir une solution complète de flux de travail PCR numérique pour un large éventail d'applications pour la recherche sur le cancer. Ceux-ci comprenaient la biopsie liquide, les tests d’agents pathogènes sentinelles et autres.


• septembre 2021 : Thermo Fisher Scientific Inc. a collaboré avec AstraZeneca pour développer un système basé sur NGS (CDx) afin de soutenir le portefeuille croissant de thérapies ciblées d'AstraZeneca.


• Juillet 2021 : QIAGEN a collaboré avec Sysmex Corporation pour développer le cancer diagnostic compagnon utilisant une technologie de séquenceur de nouvelle génération de biopsie liquide ultra-sensible.


• Juin 2021 : Illumina Inc. et Next Generation Genomic Co., Ltd. ont lancé la solution VeriSeq NIPT v2 en Asie du Sud-Est.

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Le rapport fournit une analyse détaillée du marché et se concentre sur les aspects cruciaux tels que les principaux acteurs, les types de produits et les principales applications du produit. De plus, il offre un aperçu des tendances du marché et des développements clés du secteur, tels que les fusions, les partenariats et les acquisitions. En plus des facteurs mentionnés ci-dessus, le rapport inclut les facteurs qui ont contribué à la croissance du marché ces dernières années avec une analyse régionale des différents segments.

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