"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"

Taille, part et analyse du marché de la pharmacogénomique par technologie (puces à ADN, réaction en chaîne par polymérase (PCR), séquençage de Sanger, séquençage de nouvelle génération (NGS) et autres), par application (VIH/SIDA, maladies cardiovasculaires, cancer, tuberculose, maladie d\'Alzheimer , et autres), par utilisateur final (fournisseur de services de pharmacogénomique, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et instituts universitaires et de recherche) et prévisions régionales, 2024-2032

Region :Global | Numéro du rapport : FBI106937 | Status : Ongoing

 

INFORMATIONS CLÉS SUR LE MARCHÉ

La pharmacogénomique est une étude visant à identifier la réponse génomique à un traitement médicamenteux spécifique afin de prendre des décisions cliniques et diagnostiques pour traiter davantage une personne avec une variation et un dosage efficaces. Il vise à fournir une approche plus personnalisée du traitement des patients atteints de diverses maladies potentiellement mortelles en déterminant la susceptibilité de certaines maladies et en analysant l'efficacité des médicaments développés.


La croissance du marché de la pharmacogénomique est tirée par une plus grande adoption de thérapies médicamenteuses cibles dans la population de patients gériatriques, une demande plus élevée de pharmacogénomique dans le développement de médicaments et la prédominance de maladies chroniques comme la cardiologie, les troubles neurologiques, la tuberculose, le VIH et autres. De plus, l’attention croissante des acteurs du marché sur les lancements de nouveaux produits en R&D et l’attention croissante du gouvernement sur l’accessibilité croissante des soins et des traitements pour une population de patients devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.



  • Par exemple, en 2018, selon le Centre national d'information sur la biotechnologie, la pharmacogénomique a été largement utilisée pour créer une médecine personnalisée basée sur les informations génétiques d'un patient, qui ont été utilisées pour prendre une décision thérapeutique et constituent une part importante du développement de médicaments.


Cependant, des facteurs tels que les effets indésirables associés aux thérapies médicamenteuses et le nombre réduit de professionnels de la santé qualifiés et hautement qualifiés pour effectuer les tests de diagnostic pharmacogénomique devraient avoir un impact négatif sur la croissance du marché.  


Impact du COVID-19 sur le marché de la pharmacogénomique


La pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché mondial de la pharmacogénomique. L’apparition soudaine du virus a provoqué une forte augmentation de la R&D pour un diagnostic et un traitement efficaces du SRAS-CoV-2. La pharmacogénomique joue un rôle clé dans le développement de thérapies médicamenteuses ciblées pour le traitement du COVID-19.



  • Par exemple, en février 2021, selon le National Center for Biotechnology Information, le développement d’un nouveau marqueur pharmacogénomique a été utile pour la conception de médicaments contre le SRAS-CoV-2.


L’importance significative de la pharmacogénomique pour le développement de médicaments contre le COVID-19 a accru la demande de pharmacogénomique pour le développement de traitements et le diagnostic efficaces du virus.


Aperçu clé



  • Prévalence des maladies chroniques.

  • Développement clé.

  • Avancement technologique en pharmacogénomique.

  • Impact du COVID-19 sur le marché de la pharmacogénomique.


Analyse par technologie


Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en puces à ADN, réaction en chaîne par polymérase (PCR), séquençage de Sanger, séquençage de nouvelle génération (NGS) et autres. Le segment de la réaction en chaîne par polymérase devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision en raison de son utilisation pour l’amplification d’un petit segment d’ADN.


En outre, la technologie de séquençage de Sanger devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison de son utilisation dans les tests d’identification de variantes dans les études cliniques pharmacogénomiques.


Analyse par région


Pour savoir comment notre rapport peut vous aider à rationaliser votre entreprise, Demande de personnalisation


L’Amérique du Nord représente une part importante du marché mondial de la pharmacogénomique. Cela est dû à l’augmentation des investissements en R&D, aux lancements de nouveaux produits et à l’essor des secteurs pharmaceutiques dans la région.



  • En avril 2021, selon un article du Congressional Budget Office, les approbations de médicaments ont augmenté de 60,0 %. Selon les mêmes données, chaque année, 38 nouveaux médicaments sont approuvés aux États-Unis.

  • De plus, en août 2018, Nebula Genomics a annoncé un financement de démarrage de 4,3 millions de dollars et a collaboré avec Veritas Genetics pour se lancer dans le séquençage du génome, créant ainsi un marché pour les données génomiques.


En outre, l’Europe représentait une part de marché considérable en 2021 en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques, augmentant ainsi le besoin de médecine de précision dans la région.


Acteurs clés couverts


Le rapport inclura des acteurs clés tels que Thermo Fisher Scientific, Illumina, Inc., MedicalExpo, Twist Bioscience, BIOplastics, Analytik Jena GmbH, Agilent, Bio-Rad Laboratories, Inc., Promega Corporation et d'autres.


Segmentation


















Par technologie



Par candidature



Par utilisation finale



Par région




  • Puce à ADN

  • Réaction en chaîne par polymérase (PCR)

  • Séquençage de Sanger

  • Séquençage de nouvelle génération

  • Autres




  • VIH/SIDA

  • Maladie cardiovasculaire

  • Cancer

  • Tuberculose

  • Maladie d'Alzheimer

  • Autres


 


 




  • Prestataire de services en pharmacogénomique

  • Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques

  • Instituts universitaires et de recherche




  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)

  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Espagne, Italie, Scandinavie et reste de l'Europe)

  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Australie, Asie du Sud-Est et reste de l'APAC)

  • Amérique latine (Brésil, Mexique et reste de l'Amérique latine)

  • Moyen-Orient de l'Afrique (CCG, Afrique du Sud et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)



Développement de l’industrie clé


L’omniprésence croissante des maladies chroniques comme le cancer et les maladies neurologiques encourage la demande d’une combinaison précise de médicaments sous forme de médicaments.



  • En juin 2022, Bio-Rad a lancé un kit de préparation de bibliothèque d'ARN brins SEQuoia Express à Advances in Genome Biology and Technology (AGBT). Le kit fournit une solution facile à utiliser pour construire des bibliothèques robustes afin de prendre en charge des flux de travail RNA-Seq efficaces pour un profilage complet du transcriptome.

  • En février 2022, Agilent Technologies a annoncé le partenariat avec Element Biosciences pour valider le système AVITI avec les solutions d'enrichissement de cibles de capture hybride SureSelect, une méthode de préparation d'ADN par pré-séquençage.

  • En avril 2018, ThermoFisher Scientific et l'Université de Pittsburgh ont créé le centre de pharmacogénomique pour accroître la portée de la recherche et du développement en génomique, bioinformatique et autres. Ce centre a accéléré l'innovation de la médecine personnalisée sur le marché.





  • En cours
  • 2023
  • 2019-2022
Services de conseil

Personalize this Research

  • Granular Research on Specified Regions or Segments
  • Companies Profiled based on User Requirement
  • Broader Insights Pertaining to a Specific Segment or Region
  • Breaking Down Competitive Landscape as per Your Requirement
  • Other Specific Requirement on Customization
Request Customization Banner
Healthcare Clientèle
Olympus
Smith & Nephew
Abbot
Johnson
Henry Schein