Taille du marché thérapeutique de la dyskinésie tardive, part et analyse d’impact du COVID-19, par médicament (deutétrabénazine, valbénazine et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2023-2030

La taille du marché thérapeutique de la dyskinésie tardive était évaluée à 2,33 milliards USD en 2022 et devrait croître de 2,77 milliards USD en 2023 pour atteindre 5,09 milliards USD d’ici 2030, avec un TCAC de 9,1 % au cours de la période 2023-2030. Les États-Unis ont dominé le marché mondial avec une part de 96,13 % en 2022. De plus, la taille du marché américain des produits thérapeutiques contre la dyskinésie tardive devrait croître considérablement, pour atteindre une valeur estimée à 4,36 milliards de dollars d’ici 2030, en raison de la prévalence croissante de la dyskinésie tardive.

La dyskinésie tardive (TD) est un trouble du mouvement d'origine médicamenteuse qui provoque des mouvements involontaires de la langue, du visage, du tronc et des extrémités. Il s’agit d’un effet secondaire provoqué par l’utilisation à long terme de certains types de médicaments psychiatriques, tels que les antipsychotiques. Cette maladie est plus fréquente chez les patients atteints de schizophrénie, de trouble schizo-affectif ou de trouble bipolaire à qui on a prescrit des médicaments antipsychotiques à long terme, mais elle survient également occasionnellement chez d'autres patients. La maladie n'a pas de remède connu, mais ses symptômes peuvent être obtenus en utilisant deux médicaments approuvés pour cette maladie, la valbénazine (INGREZZA) et la deutétrabénazine (AUSTEDO). Ces médicaments appartiennent à la classe médicamenteuse des inhibiteurs de VMAT2 (inhibiteurs du transporteur vésiculaire de la monoamine-2) utilisés pour traiter les troubles du mouvement tels que la maladie de Huntington ou la dyskinésie tardive.

La dyskinésie tardive prévaut largement dans des régions telles que l’Europe et l’Amérique du Nord, qui offrent d’énormes perspectives aux acteurs de l’industrie pour introduire et annoncer de nouveaux médicaments au cours de la période d’étude. Selon un article publié par John Wiley & Sons, Inc., en août 2022, la prévalence de la dyskinésie tardive en Europe est de 23,3 % parmi les patients psychiatriques recevant un traitement par antipsychotiques. Les autorités gouvernementales, les associations et les acteurs du marché privé mettent en place des initiatives pour sensibiliser aux mesures de soutien mises en œuvre pour cette pathologie. Par exemple, la HealthWell Foundation est une organisation à but non lucratif qui offre un soutien financier aux adultes et aux enfants pour payer les dépenses associées aux médicaments sur ordonnance telles que la coassurance, les quotes-parts, les franchises, assurance maladie primes et autres frais de santé directs. Cela entraînera une augmentation de la demande de mesures thérapeutiques et une croissance du marché au cours de la période d’étude.

IMPACTS DE LA COVID-19 

La réduction du nombre de visites à l’hôpital pendant la pandémie a entraîné une réduction de la croissance du marché

Au moment du COVID-19, il y a eu une baisse des services et des procédures de soins de santé non liés au COVID, en raison des restrictions imposées pour des raisons de sécurité. Cela était spécifiquement lié à des maladies rares, telles que la dyskinésie tardive, qui présentaient des obstacles en termes de nombre de diagnostics et de traitements ultérieurs. Malgré les efforts déployés pour maintenir l’accès aux diagnostics, le traitement de certains patients nécessitant des thérapies médicamenteuses appropriées a été entravé en raison des restrictions de confinement. Le processus d'approbation des traitements s'est ralenti et le nombre total de prescriptions pour cette maladie a diminué en raison de la fermeture des activités non urgentes, ce qui a eu un effet dissuasif important pour les sociétés pharmaceutiques.

• Par exemple, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a observé une croissance plus lente pour AUSTEDO en termes de ventes. AUSTEDO a affiché une croissance annuelle de 102,5% pour 2018-2019 et de 54,6% pour 2019-2020.

Cette croissance s’est poursuivie au cours de l’exercice 2021, mais à un rythme plus lent qu’avant la pandémie. La croissance constante de ces produits est attribuée à l’expansion continue dans diverses régions du monde grâce à l’obtention des approbations réglementaires.

• Les revenus générés par INGREZZA, un produit de Neurocrine Biosciences, Inc. approuvé par la FDA américaine, ont présenté une hausse de 31,9 % au cours de l'exercice 2019-2020, alors que la croissance sur un an était de 8,9 % au cours de l'exercice 2020-2021.   

Cependant, l’utilisation croissante de la télésanté à la place des visites à l’hôpital « en personne » a minimisé l’impact négatif sur les marchés clés pendant la pandémie. Cette utilisation accrue de télésanté services a entraîné une forte augmentation des ventes de produits associés au traitement des maladies rares. Par exemple, le nombre d’ordonnances du médicament AUSTEDO a considérablement augmenté, passant de 156 994 en 2021 à près de 240 527 en 2022. De telles tendances montrent que le marché est sur le point de connaître une croissance constante au cours de la période de prévision.

DERNIÈRES TENDANCES

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Augmentation des initiatives visant à accroître l’engagement des patients grâce à des campagnes innovantes

Une tendance dominante observée sur le marché mondial est la multiplication des initiatives des acteurs du marché visant à accroître la sensibilisation au traitement de cette maladie à travers diverses campagnes. Actuellement, les deux seuls médicaments approuvés pour cette indication sont la deutétrabénazine (AUSTEDO) et la valbénazine (INGREZZA), qui sont des produits de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et de Neurocrine Biosciences, Inc., respectivement. Ces acteurs du marché augmentent leur clientèle pour leurs médicaments en lançant des campagnes innovantes pour informer sur les symptômes associés à cette maladie, ce qui entraînera une participation accrue des patients dans leur processus de traitement.

• En avril 2021, Teva a lancé sa première campagne auprès des consommateurs et a poussé sa stratégie marketing pour AUSTEDO afin de toucher davantage de personnes atteintes de TD. La tendance des initiatives de vente directe au consommateur (DTC) pour une population limitée de patients souffrant de maladies rares, telles que la dyskinésie tardive, continue de croître avec INGREZZA.

Cette multiplication d'initiatives de la part des acteurs du marché ainsi que des organismes publics contribue à sensibiliser davantage les patients aux mesures thérapeutiques disponibles pour cette pathologie. Cela stimulera le taux d’adoption de ces médicaments, conduisant à la croissance du marché des produits thérapeutiques pour la dyskinésie tardive.

FACTEURS DÉTERMINANTS

Prévalence croissante de la dyskinésie tardive pour propulser la croissance du marché

L’un des facteurs essentiels qui ont un impact positif sur le marché mondial est l’augmentation considérable de la prévalence mondiale de cette maladie. Il s’agit d’un type de trouble du mouvement qui peut survenir comme effet secondaire de l’utilisation à long terme de certains types de médicaments psychiatriques tels que les antipsychotiques. Avec l'utilisation croissante de médicaments antipsychotiques dans le traitement de la schizophrénie, des troubles schizo-affectifs et des troubles bipolaires, la prévalence de cette maladie augmente également. 

• Selon un communiqué de presse de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., en mai 2020, la prévalence de la dyskinésie tardive en Chine serait élevée, avec un taux de 33,7 % parmi les personnes atteintes de schizophrénie qui reçoivent un traitement à long terme avec des antipsychotiques. Cela signifie que jusqu’à un tiers des patients atteints de schizophrénie traités avec ces médicaments peuvent développer cette maladie comme effet secondaire.

L’augmentation de la prévalence stimulera la demande de mesures thérapeutiques plus efficaces pour cette maladie, ce qui stimulera la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Initiatives gouvernementales croissantes pour sensibiliser davantage au trouble afin de stimuler la croissance du marché

La prévalence croissante de cette maladie a incité de nombreux pays à lancer des programmes gouvernementaux visant à accroître la sensibilisation, dans le but principal d'éduquer le public et les professionnels de la santé sur la cause de la maladie, ses symptômes et les options de traitement disponibles.

• Par exemple, en mai 2022, le gouvernement américain a organisé la semaine de sensibilisation à la dyskinésie tardive au cours de la première semaine complète de mai. Dans ce programme de sensibilisation, les 50 États et le District de Columbia des États-Unis ont participé pour accroître la sensibilisation à cette maladie orpheline et souvent mal comprise. Pendant cette période, le gouvernement américain a intensifié ses efforts de collaboration pour défendre les intérêts d'environ 600 000 personnes aux États-Unis touchées par cette maladie. L’augmentation des initiatives gouvernementales devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

FACTEURS DE RETENUE

Les investissements limités en R&D des sociétés pharmaceutiques pourraient entraver la croissance du marché

L’un des défis majeurs des médicaments contre les maladies rares en termes de recherche et de développement est la petite population de patients disponibles pour les essais cliniques. Les maladies rares touchent un petit nombre de personnes parmi lesquelles seulement quelques centaines ou quelques milliers de patients sont disponibles pour un essai clinique. Cela peut rendre difficile la conduite d’essais contrôlés, randomisés et à grande échelle, généralement nécessaires pour prouver l’efficacité d’un nouveau traitement. De plus, les sociétés pharmaceutiques peuvent hésiter à investir dans la recherche en raison des coûts élevés et des retours sur investissement incertains. Développer de nouveaux traitements pour cette maladie est un processus coûteux et long. Les coûts élevés de recherche et développement et d’approbation réglementaire pour cette maladie peuvent la rendre moins attrayante pour les investissements des sociétés pharmaceutiques.

• Selon le rapport annuel 2021 de Neurocrine Biosciences, Inc., la société a alloué 328,1 millions de dollars à la recherche et au développement de produits, mais seulement une partie de cette somme, en particulier 50,5 millions de dollars, a été investie dans le processus de recherche et de découverte.

L’attention limitée des acteurs du marché aux investissements en R&D et à l’introduction d’alternatives à ces médicaments pourrait ralentir la croissance du marché au cours de la période de prévision.

SEGMENTATION

Par analyse de drogue

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Le segment valbénazine domine le marché en raison d’un taux d’adoption élevé en 2022

Sur la base du médicament, le marché est classé en deutétrabénazine, valbénazine et autres.

Le segment valbénazine a dominé la part de marché mondiale des traitements contre la dyskinésie tardive en 2022. La croissance du segment est principalement tirée par sa forte présence aux États-Unis. De plus, la société se concentre sur l’élargissement de sa clientèle en menant diverses campagnes de sensibilisation. En août 2020, Neurocrine Biosciences a lancé la campagne éducative intitulée « Talk about TD ». Grâce à ces campagnes publicitaires télévisées, l’entreprise fait connaître cette maladie rare par voie numérique. De telles initiatives prises par les acteurs du marché pour accroître la sensibilisation à ces maladies inhabituelles favoriseront une adoption plus élevée, ce qui devrait soutenir la croissance du marché au cours de la période d’étude.

Le segment de la deutétrabénazine détenait la deuxième plus grande part de marché en 2022. Le médicament a été approuvé dans des pays comme la Chine et le Brésil, ce qui a conduit à un taux d'adoption plus élevé parmi la population de patients. En octobre 2021, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l’autorisation de mise sur le marché au Brésil pour le traitement de la maladie de Huntington et des produits thérapeutiques contre la dyskinésie tardive. De telles approbations réglementaires devraient alimenter la croissance du segment.

Le segment autres comprend les candidats pipeline et la tétrabénazine, qui afficheront une croissance stable au cours de la période de prévision, après leurs introductions potentielles sur le marché.

Par analyse des canaux de distribution

Un obtention plus élevée de produits thérapeutiques auprès des pharmacies hospitalières a permis une domination du segment en 2022

En fonction du canal de distribution, le marché est classé en pharmacies, pharmacies en ligne, pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail.

Le segment des pharmacies hospitalières représentait la plus grande part du marché mondial en 2022, car le besoin de se procurer des produits thérapeutiques sur ordonnance auprès des pharmacies hospitalières s'est fait sentir. La gouvernance du segment se caractérise par le fait que les systèmes de réglementation des pharmacies dans des pays comme les États-Unis favorisent la domination des pharmacies hospitalières, ce qui renforce encore leur préférence parmi les patients.

Le segment des pharmacies et des pharmacies de détail détenait la part de marché prédominante après les pharmacies hospitalières en 2022 avec ces paramètres d'obtention de renouvellements d'ordonnances.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître un TCAC maximum au cours de la période de prévision en raison du taux d'adoption amplifié des plateformes pharmaceutiques numériques, ce qui facilite le processus d'achat de médicaments grâce à la livraison à domicile.

APERÇU RÉGIONAL

Géographiquement, le marché mondial est étudié aux États-Unis, en Asie-Pacifique, en Europe et dans le reste du monde.

Le marché américain était évalué à 2,24 milliards de dollars en 2022 et est susceptible de gouverner le marché au moment de la période d'étude en raison de la sensibilisation considérable de la population à l'égard de la maladie et du soutien croissant de nombreux établissements publics et privés utilisant les dotations en recherche pour accélérer l'étude. pour cette maladie. Par exemple, selon l'article publié par la National Alliance on Mental Health (NAMI) en août 2022, 42 organisations, dont la NAMI Champaign qui fait partie des affiliés de la NAMI et des organisations d'État de la NAMI, ont reçu une subvention de 2 500 USD chacune. Cette mini-subvention sert à sensibiliser les gens à la TD et à ses effets sur la vie quotidienne d’un individu. De telles initiatives sont susceptibles de contribuer aux progrès du marché au cours de la période de prévision.

Le marché européen devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante de cette maladie dans la région, ce qui entraînera une augmentation de la demande pour son traitement. Selon un article de recherche publié par la revue Psychiatry and Clinical Neurosciences en août 2022, la prévalence de la TD était estimée à 23,3 % en Europe. Cela offrira aux acteurs du marché une opportunité lucrative de lancer de nouveaux produits au cours de la période de prévision.

La région Asie-Pacifique détenait la deuxième plus grande part de marché en 2022. La croissance dans cette région est principalement attribuée à l’augmentation des activités de recherche et développement visant à fournir des solutions de traitement efficaces pour cette maladie. En août 2021, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation a reçu l'approbation de la Thaïlande pour la valbénazine comme traitement thérapeutique contre la dyskinésie tardive. De telles approbations dans les pays asiatiques augmenteront le taux d’adoption de ces mesures de traitement dans la région.

Le reste du monde, qui comprend le Moyen-Orient, l’Afrique et l’Amérique latine, connaît une croissance plus lente au cours de la période de prévision en raison de dépenses de santé limitées et du manque de sensibilisation de la population au diagnostic et au traitement de cette maladie.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Neurocrine Biosciences, Inc. a dominé le marché en 2022 grâce aux fortes ventes de produits

En ce qui concerne le paysage concurrentiel du marché mondial du traitement de la dyskinésie tardive, Neurocrine Biosciences, Inc. a dominé le marché, en raison des fortes ventes de son produit approuvé INGREZZA (valbénazine) sur le marché américain. La société s’efforce également d’obtenir les approbations réglementaires pour étendre la présence de ses produits. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. est un autre acteur dominant du marché. En 2017, approuvé par la FDA américaine, AUSTEDO (deutétrabénazine) est le médicament qui a connu une croissance constante. La société s'efforce de sensibiliser davantage les patients TD à son offre de produits grâce à l'introduction de campagnes innovantes.

Parmi les autres acteurs clés du marché, citons Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, qui s'efforce d'obtenir l'approbation réglementaire de son produit DYSVAL (valbénazine) pour la TD dans les pays asiatiques. En outre, plusieurs acteurs du marché mènent des essais cliniques pour développer et introduire de nouveaux médicaments pour le traitement de la dyskinésie tardive. Parmi eux figurent SOM Biotech (Espagne) et Luye Pharma Group (Chine). Les candidats en pipeline de ces sociétés occuperont à l’avenir une part importante du marché. Par conséquent, tous ces facteurs devraient collectivement stimuler le marché mondial.

LISTE DES ENTREPRISES CLÉS PROFILÉES :

• SOM BIOTECH (Espagne)


• Groupe Luye Pharma (Chine)


• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Mitsubishi Chemical Group Corporation) (Japon)


• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)


• Neurocrine Biosciences, Inc. (NOUS.)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE :

• Mars 2022 : Le ministère de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une approbation réglementaire à Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation pour l'utilisation des capsules DYSVAL 40 mg, un inhibiteur du transporteur vésiculaire de monoamine de type 2 (VMAT2), comme traitement thérapeutique contre la dyskinésie tardive.


• Décembre 2021 : Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Janssen Pharmaceutical K.K. ont conclu un accord de co-promotion pour le MT-5199, un inhibiteur du transporteur vésiculaire de monoamine de type 2 (VMAT2), destiné à être utilisé comme traitement thérapeutique contre la dyskinésie tardive au Japon.


• Novembre 2021 : Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation a reçu l'approbation de la Corée du Sud pour la valbénazine (INGREZZA) comme traitement thérapeutique contre la dyskinésie tardive.


• Septembre 2021 : Luye Pharma Group a annoncé que son médicament inhibiteur du transporteur de monoamine vésiculaire 2 (VMAT2) de nouvelle génération, LY03015, a obtenu l'autorisation de mener des essais cliniques en tant que nouveau médicament de classe 1 pour l'indication dans la TD par le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) du National Medical Administration des produits (NMPA) de Chine.


• Mai 2020 : Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l'autorisation pour AUSTEDO de la China National Medical Product Administration (NMPA) pour le traitement de la chorée liée à la maladie de Huntington et à la dyskinésie tardive chez l'adulte.

COUVERTURE DU RAPPORT

Una representación infográfica de Tardive Dyskinesia Therapeutics Market

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Le rapport de recherche fournit des informations qualitatives et quantitatives sur le marché mondial et une analyse détaillée de la taille du marché mondial et du taux de croissance pour tous les segments possibles du marché. Parallèlement à cela, le rapport fournit une analyse détaillée de la dynamique du marché et du paysage concurrentiel des traitements contre la dyskinésie tardive. Diverses informations clés présentées dans le rapport sont la prévalence de la maladie, par pays clés, les développements clés de l'industrie, l'analyse du pipeline, le fardeau économique du traitement de la maladie, le scénario de réglementation et de remboursement, par régions clés, et l'impact du COVID-19. 19 sur le marché.

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