Taille du marché des patchs cutanés transdermiques, part et analyse de l’industrie, par type (médicament-adhésif, réservoir, matrice, autres), par application (troubles du système nerveux central, troubles cardiovasculaires, troubles hormonaux, gestion de la douleur, arrêt de la nicotine, autres), Par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2024-2032

Les progrès technologiques dans les systèmes d’administration de médicaments ont conduit à l’innovation dans le domaine des patchs transdermiques. Les patchs cutanés transdermiques sont articulés pour délivrer les ingrédients actifs des médicaments à travers la peau dans la circulation sanguine systémique de manière continue ou mesurée par diffusion. En plus d'être pratique pour les patients et non invasive, la voie transdermique offre d'autres avantages, tels que le contournement de la digestion de premier passage et l'évitement de la dégradation gastrique/enzymatique des médicaments. De plus, en utilisant la voie transdermique, des concentrations stables du médicament dans le plasma peuvent être atteintes. Les dispositifs transdermiques sont actuellement commercialisés comme produits sans tracas, pratiques et durables. Ces patchs peuvent être portés jusqu'à sept jours, selon leur indication thérapeutique. Utilisation croissante des dispositifs transdermiques dans le traitement de l'ostéoporose chez l'homme ; la migraine, la maladie d’Alzheimer et les troubles hormonaux sont susceptibles de propulser la croissance du marché.

Key Market Driver -

Growing adoption of transdermal patches due to pain-free self-administration of drugs, a steady- state concentrations of the drug in plasma and keeping away from gastrointestinal toxicity is anticipated to drive the market

Key Market Restraint -

Limited awareness and high cost of products

Le marché des patchs cutanés transdermiques devrait connaître une croissance lucrative au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que les avantages croissants par rapport aux médicaments ingérés et oraux, l’activité prolongée du médicament et la facilité d’administration. Les patchs cutanés transdermiques sont très utiles pour éviter la toxicité/acidité gastro-intestinale car ils contournent le métabolisme de première étape et évitent la dégradation enzymatique et/ou gastrique des médicaments. Ce système d'administration évite également la voie orale traditionnelle ou l'utilisation de seringues pour injecter des médicaments. Étant non invasif, ce mode d'administration du médicament réduit les troubles provoqués par les thérapies intraveineuses ou parentérales. Ces patchs offrent une auto-administration pratique et sans douleur des médicaments, une facilité pour les patients et des concentrations stables du médicament dans le plasma, ces facteurs peuvent contribuer à stimuler le marché mondial des patchs transdermiques au cours de la période projetée.

Cependant, la peau constitue une très bonne barrière, elle ne permet qu'aux médicaments à petites molécules de pénétrer et de diffuser à travers elle et les grosses molécules sont exemptées, ce qui fait que seuls les petits médicaments peuvent être administrés, ce qui peut constituer une contrainte majeure pour le marché.

Segmentation du marché :

À l’échelle mondiale, le marché des patchs cutanés transdermiques peut être segmenté en fonction du type, des applications, des composants, des utilisateurs finaux et de la région. En fonction du type, le marché peut être segmenté en médicament dans adhésif, réservoir, matrice et autres. En fonction des applications, le marché peut être segmenté en troubles du système nerveux central, maladies cardiovasculaires, maladies hormonales, gestion de la douleur, arrêt de la nicotine, etc. En fonction du canal de distribution, le marché peut être segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Géographiquement, le marché des patchs transdermiques cutanés est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Acteurs clés couverts :

Mylan N.V., Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc., UCB S.A., Belgique, Novartis AG, GlaxoSmithKline plc., Boehringer Ingelheim International GmbH. Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Endo Pharmaceuticals Inc., Johnson & Johnson Services, Inc. et autres.

Informations clés :

• Stratégies clés des principaux acteurs du marché


• Lancements de nouveaux produits


• Introduction de nouveaux produits/approbations (par les principaux acteurs)


• Développements clés du secteur Fusions, acquisitions et partenariats

Analyse régionale :

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Géographiquement, l’Amérique du Nord devrait représenter la majeure partie du marché et devrait également conserver son ascendant tout au long de la période de prévision. La région s'avérera être un marché rentable pour les fabricants de patchs transdermiques en raison des énormes dépenses de santé et de l'augmentation des activités de recherche et développement pour produire des solutions de traitement mini-invasives pour des affections de longue durée telles que le tabagisme, le mal des transports, le soulagement de la douleur et autres. Le marché européen détiendra probablement la deuxième plus grande part du marché, en raison de l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et du taux d'adoption de traitements nouveaux et non invasifs dans la région. Cependant, l’Asie-Pacifique possède un potentiel de croissance élevé en raison de l’augmentation de la population gériatrique et de l’augmentation du pouvoir d’achat de la population dans les pays asiatiques. De nombreuses initiatives gouvernementales dans différents pays auront un impact sur les perspectives du marché au cours de la période projetée.

Segmentation

 Développements de l’industrie du marché des patchs cutanés transdermiques

• En juillet 2018, Mylan N.V. a annoncé le lancement par la FDA américaine du système transdermique Rivastigmine, une version générique du patch Novartis Exelon, indiqué pour le traitement de la démence, de la maladie d'Alzheimer et de la maladie de Parkinson. Ce lancement de produit novateur a aidé l'entreprise à élargir son portefeuille de produits.


• En août 2019, Johnson & Johnson Services, Inc. a annoncé DURAGESIC (système transdermique de fentanyl) CII, un dispositif transdermique approuvé par la FDA et conçu pour aider les patients souffrant de douleurs intenses.