Taille du marché des cellules américaines américaines, analyse des actions et de l'industrie, par médicament (Yescarta, Tecartus, Carvykti, Abecma, Breyanzi, Kymriah et autres), par indication (leucémie lymphoblastique aiguë (ALL), lymphoma non hodgkin (NHL) (NHL). , et myélome multiple), par l'utilisateur final (centres de traitement des hôpitaux et en oncologie) et des prévisions de pays, 2024-2032

La taille du marché américain de la thérapie par cellule CAR-T valait 3,00 milliards USD en 2023 et devrait croître à un TCAC de 18,7% au cours de la période de prévision.

La thérapie par les lymphocytes T de l'antigène chimérique (CAR) est un nouveau moyen d'activer les cellules T en les modifiant en laboratoire afin qu'ils puissent facilement cibler les antigènes et détruire les cellules cancéreuses. Il y a une augmentation significative de l'incidence de différents types de cancer, y compris la leucémie, le mélanome et le myélome multiple, a conduit un nombre croissant d'adultes à la recherche de traitement aux États-Unis

• Par exemple, selon un article de 2023 publié par le National Cancer Institute, il a été rapporté que plus de 1,2 million d’Américains développent un cancer chaque année aux États-Unis.

En outre, la sensibilisation croissante aux nouvelles thérapies a incité des acteurs clés à investir dans des activités de recherche et de développement pour cette thérapie, dans l’attente d’une augmentation de la part de marché américaine de la thérapie cellulaire CAR-T.

Les approbations croissantes de diverses thérapies cellulaires ont entraîné une augmentation du taux de traitement chez les patients, contribuant ainsi à la croissance du marché. L’émergence de la pandémie de COVID-19 a eu un impact minime sur le marché américain de la thérapie cellulaire CAR-T. Cela était dû à un nombre limité essais cliniques ainsi qu'un diagnostic réduit chez les patients, en raison d'une focalisation majeure, s'est déplacée vers les patients Covid-19. Cependant, les principaux acteurs ont connu une augmentation des revenus en raison de certains patients ont subi des thérapies de traitement des cellules CAR-T pendant la pandémie.

Tendances du marché américain de la thérapie cellulaire CAR-T

Des activités de recherche et de développement croissantes pour les thérapies cellulaires

Ces dernières années, le marché a connu une demande croissante de traitements contre le cancer chez les patients en raison de la prévalence croissante de divers types de cancer. Les progrès scientifiques conduisent à l’introduction de technologies et de thérapies pour surmonter les défis existants dans le pays. Par conséquent, l’accent croissant des acteurs clés sur les investissements dans les activités de recherche et développement devrait stimuler la croissance du marché.

• Par exemple, selon un article de 2022 publié par Cell & Gene, il a été signalé qu'il y avait 750 thérapies CAR-T actives en développement à travers le monde. Parmi ceux-ci, 375 sont dans leurs phases cliniques et les autres sont au stade préclinique.

Facteurs de croissance du marché américain de la thérapie cellulaire CAR-T

L'augmentation de la prévalence du cancer parmi la population pour stimuler la croissance du marché

La prévalence croissante de divers types de cancer, y compris la leucémie, et d'autres, stimule les acteurs du marché pour accroître leur concentration sur les progrès technologiques, ainsi que les approbations croissantes de produits devraient soutenir la croissance du marché. Selon un article de 2020 publié par Biomed Central Ltd., un essai clinique pour une technologie nommée Fast CAR-T a diminué le temps de fabrication des cellules T aux laboratoires à 24 heures. Cet essai est actuellement en dessous de la phase I.

• Par exemple, en mars 2022, selon le National Cancer Institute, il a été signalé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Carvykti (Ciltacabtagene Autoleucel), une immunothérapie personnalisée, pour les adultes souffrant de myélome multiple et ne répondent à aucun autre traitement.

FACTEURS DE RETENUE

Coût élevé associé à la thérapie par cellules CAR-T Pourrait entraver la croissance du marché

Malgré l’adoption croissante de la thérapie cellulaire CAR-T parmi la population de patients du pays, le coût élevé associé à cette thérapie pourrait entraver sa demande sur le marché américain. Parallèlement à cela, des facteurs tels que la disponibilité et le temps requis pour la fabrication des cellules T font partie des contraintes supplémentaires qui freinent la croissance du marché.

• Par exemple, selon un article de 2022 publié par le National Cancer Institute, il a été signalé que la thérapie par les cellules Car-T Cilta-Cel (Ciltacabtagene Autoleucel) avait un prix de liste de 465 000,0 USD pour une perfusion unique.

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Aux États-Unis, environ 10 thérapies cellulaires CAR-T ont été approuvées par la FDA américaine en 2023. Parmi ces quatre médicaments approuvés étaient destinés à l’oncologie, deux à l’hémophilie et deux aux troubles musculaires.

Analyse de segmentation du marché de la thérapie des cellules américaines américaines

Par analyse des médicaments

En fonction du médicament, le marché est segmenté en yescarta, tecartus, carvykti, abecma, breyanzi, kymriah et autres.

Le segment yescarta détenait la plus grande part en 2022 en raison de certains avantages de cette thérapie, notamment un taux de survie plus long, une réduction du risque de décès et une amélioration de la condition, entre autres avantages. Parallèlement à cela, l’approbation du traitement pour les types avancés de cancer devrait stimuler la croissance du marché. 

Par exemple, en juin 2023, Giled Sciences, Inc. a rapporté que Yescarta entraînait une réduction de 27,4 % du risque de décès et une amélioration de 38 % de la survie globale, comme l'a démontré l'étude clinique de phase 3 ZUMA 7 de Yescarta CAR- Thérapie par cellules T.

Par analyse d'indication

Sur la base de l'indication, le marché est segmenté en leucémie lymphoblastique aiguë (ALL), lymphome non hodgkinien (LNH) et myélome multiple.

Le segment du myélome multiple devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision ; 2023-2030. Le TCAC le plus élevé est dû à la prévalence croissante du myélome multiple chez les enfants et les adultes. Parallèlement à cela, l’approbation croissante des thérapies devrait stimuler la croissance du marché. 

• Par exemple, selon les données publiées par l'American Cancer Society, il a été signalé que le risque à vie d'obtenir un myélome multiple est de 1 sur 132 personnes.

Par analyse des utilisateurs finaux

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et centres de traitement en oncologie.

Les hôpitaux détenaient la plus grande part en 2022 en raison de l’augmentation des admissions de patients hospitalisés et ambulatoires, entraînant un taux croissant de diagnostics, augmentant encore la demande pour l’introduction de thérapies avancées sur le marché. En outre, la présence d’un plus grand nombre d’hôpitaux dans le pays devrait stimuler la croissance segmentaire à long terme.

• Par exemple, en octobre 2022, selon l'American Hospital Association (AHA), il a été signalé qu'il y avait environ 6 093 hôpitaux aux États-Unis.

Liste des sociétés clés sur le marché américain de la thérapie des cellules CAR-T

En termes de paysage concurrentiel, la croissance du marché américain de la thérapie cellulaire CAR-T est attribuée à la présence d’entreprises établies et émergentes opérant sur le marché. Les principaux acteurs du marché, tels que Novartis AG, Ferring B.V. et Johnson & Johnson Services, Inc., détiennent une part importante du marché. La position dominante de ces entreprises est attribuée aux fortes activités de recherche et développement associées au nombre croissant de lancements de produits. En outre, l'accent croissant mis sur l'obtention des approbations de produits et l'entrée de nouveaux acteurs entrant sur le marché Marché de la thérapie cellulaire CAR-T devraient augmenter leur position sur le marché.

• Par exemple, en février 2022, la FDA américaine a approuvé Carvykti, la thérapie cellulaire de Janssen pour le traitement des adultes souffrant de myélome multiple en rechute ou réfractaire (RRMM), dans le but de répondre à la demande croissante chez les patients.

Parmi les autres sociétés ayant une présence directe sur le marché américain, citons Gilead Sciences, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, bluebird bio, Inc., et d'autres se concentrent sur des initiatives stratégiques, telles que des collaborations et des acquisitions entre d'autres acteurs du marché, visant à attirer plus de revenus sur le marché.

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Liste des principales sociétés profilé:

• Bristol-Myers Squibb Company (NOUS.)


• Ferring B.V. (Suisse)


• Johnson & Johnson Services, Inc.  (NOUS.)


• Novartis AG (Suisse)


• Spark Therapeutics, Inc. (États-Unis)


• Enzyvant Therapeutics GmbH (États-Unis)


• Bluebird Bio, Inc. (États-Unis)


• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)


• Carsgen Therapeutics Holdings Limited (Chine)

Développements clés de l'industrie:

• Mai 2023 - Janssen Biotech a collaboré avec le groupe cellulaire de la biomédecine (CBMG) pour le développement de thérapies cellulaires CAR-T de nouvelle génération pour les patients souffrant de tumeurs malignes des cellules B. Avec cette collaboration, la société a obtenu tous les droits pour le développement et la commercialisation des actifs CART-T de CBMG, C-CAR039 et C-CAR066.


•   Juin 2022 -   Le La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Bristol Myers Thérapie de cellules T Squibb Car T Breyanzi pour les patients souffrant de lymphome à cellules B à grande cellule en rechute ou réfractaire et n'est pas compatible avec les transplantations. L'approbation visait à répondre aux divers besoins de la population de patients.


• Mars 2021 - La FDA américaine a approuvé Bristol Myers Squibb et ABECMA de Blubird Bio pour les patients souffert d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire, répondant à la demande croissante du traitement parmi la population de patients.

Reporter la couverture

Le rapport sur le marché de la thérapie des cellules américaines américaines fournit une analyse détaillée du marché, en se concentrant sur des aspects clés, tels qu'un aperçu des progrès technologiques et de la prévalence du cancer différent aux États-Unis, il comprend un aperçu du remboursement et de la réglementation Scénario pour diverses thérapies, développements clés de l'industrie tels que les fusions, les partenariats et les acquisitions, et l'impact de Covid-19 sur le marché. En plus de cela, le rapport offre également un aperçu des modèles commerciaux uniques des principaux acteurs. De plus, il englobe une analyse comparative du portefeuille de produits des sociétés clés et un aperçu des progrès technologiques en thérapie par cellules CAR-T.

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