Taille, part du marché américain du traitement de la drépanocytose et analyse d’impact du COVID-19, par modalité de traitement [greffe de moelle osseuse, transfusion sanguine, pharmacothérapie {hydroxyurée, produits de marque (Endari, Adakveo, Oxbryta, Zynteglo, PYRUKYND (Mitapivat), CTX001, Inclacumab , MGTA-145, Vamifeport (VIT-2763), ALXN1820, FT-4202 et GBT021601)}], par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres) et prévisions nationales, 2023-2030

La taille du marché américain du traitement de la drépanocytose valait 1,44 milliard de dollars en 2022 et devrait croître à un TCAC de 17,3 % au cours de la période de prévision.

La drépanocytose est un groupe de troubles sanguins héréditaires. Il comprend la drépanocytose à l'hémoglobine, la maladie à hémoglobine SS, l'anémie falciforme et d'autres, provoquant une déformation des globules rouges. Son traitement comprend des transfusions sanguines, des greffes de moelle osseuse et des médicaments. La prévalence de la drépanocytose a considérablement augmenté.

• Par exemple, selon les données publiées par les Centers for Disease Control and Prevention en 2020, environ 100 000 Américains souffraient de drépanocytose.

La prévalence croissante de la maladie a sensibilisé la population au traitement efficace de cette maladie. De plus, l’attention croissante des acteurs du marché sur le développement efficace de médicaments a conduit à l’introduction de nouveaux médicaments sur le marché américain. Ces facteurs alimentent la croissance du marché américain du traitement de la drépanocytose.

Pendant la pandémie de COVID-19 en 2020, le marché américain n’a pas été touché. Cela est dû aux nouvelles approbations et à la commercialisation de nouveaux médicaments dans le segment de la pharmacothérapie au cours de la période 2019-2020.

DERNIÈRES TENDANCES

Accent croissant sur la R&D pour le traitement de la drépanocytose

Le fardeau de la drépanocytose a considérablement augmenté. Citant cela, le gouvernement et d’autres organisations mettent l’accent sur l’amélioration de l’accessibilité au traitement des maladies. L'organisme gouvernemental américain s'efforce de sensibiliser l'opinion publique à la maladie et aux options de traitement disponibles afin de gérer la maladie dans le pays. 

• Par exemple, la Fondation de l’American Society of Hematology s’efforce de sensibiliser au diagnostic et au traitement précoces de la drépanocytose. De plus, l'organisation participe également à la collecte de fonds pour la R&D de traitements efficaces et à la formation d'hématologues pour gérer efficacement la maladie.

De telles initiatives ont alimenté le financement et le soutien financier de la R&D pour une efficacité traitement de la drépanocytose développement.

• Par exemple, la Cure Sickle Cell Initiative de l’Institut national de la santé (NIH) a financé plus de 366,0 millions de dollars en 2020 et 168,0 millions de dollars en 2021 dans la recherche sur la drépanocytose. Les autres financements des NIH dans la recherche sur la drépanocytose sont passés de 80,0 millions de dollars en 2008 à 142,0 millions de dollars en 2020.

FACTEURS DÉTERMINANTS

Approbation de médicaments pharmacothérapeutiques avancés pour alimenter la croissance du marché

Les patients atteints de drépanocytose connaissent souvent des épisodes de douleur aiguë provoqués par une crise vaso-occlusive (COV), l'une des complications les plus courantes de la maladie. Par exemple, l’American Society of Hematology (ASH) a publié une étude en 2019 incluant 16 092 patients. La durée de l'étude était de janvier 2001 à juin 2018. Sur le total des patients, environ 14,0 % des patients ont souffert d'au moins 1 COV en un an. De plus, selon la même étude, 21,2 % des patients ont souffert d’au moins 2 COV en un an.

Les acteurs du marché se concentrent davantage sur le lancement de médicaments innovants pour contrôler la gravité de la maladie et prévenir les complications associées à la maladie.

• En février 2022, Agios Pharmaceuticals, Inc. a reçu l'approbation de la FDA américaine pour son produit PYRUKYND (mitapivat) indiqué dans le traitement de l'anémie hémolytique (symptôme de l'anémie falciforme) et du déficit en pyruvate kinase (PK) chez l'adulte.

L’approbation croissante de ces médicaments pharmacothérapeutiques et la demande croissante de ces médicaments pour gérer efficacement la maladie alimentent la croissance du marché.

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Le FT-4202 de Novo Nordisk A/S est actuellement en essai clinique de phase II et l'achèvement prévu de l'essai clinique de phase II est prévu pour juillet 2025. Le FT-4202 devrait être commercialisé en 2028. De même, le MGTA-145 de Dianthus Therapeutics est en phase II d'essai clinique et sa commercialisation est estimée à 2027. De plus, l'Inlaccumab de Pfizer Inc. est en phase III d'essais cliniques et est devrait être lancé en 2025.

FACTEURS DE RETENUE

Le coût élevé du traitement entrave la croissance du marché

Une augmentation significative de la prévalence de la drépanocytose a alimenté la demande d’options de traitement efficaces. Les médicaments pharmacothérapeutiques se sont révélés très efficaces dans la gestion de la drépanocytose. Cependant, le traitement par ces médicaments est coûteux.

• Par exemple, le coût annuel du traitement avec Adakveo de Novartis AG est d’environ 88 000 USD par patient.

Le coût si élevé de ces médicaments limite leur adoption au sein de la population, ce qui a un impact négatif sur la croissance du marché.  

SEGMENTATION

Par analyse des modalités de traitement

Sur la base des modalités de traitement, le marché américain est classé en greffe de moelle osseuse, transfusion sanguine et pharmacothérapie. Le segment de la pharmacothérapie est divisé en hydroxyurée et produits de marque. Les produits de marque sont ensuite sous-segmentés en Adakveo, Oxbryta, Endari, Zynteglo, CTX001, PYRUKYND (Mitapivat), Inclacumab, Vamifeport (VIT-2763), ALXN1820, MGTA-145, FT-4202 et GBT021601.

Le segment de la pharmacothérapie devrait croître au TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. L’approbation et la commercialisation de médicaments en cours de développement devraient alimenter la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, l’Inclacumab, le médicament en développement de Global Blood Therapeutics, qui est actuellement en phase III. essais cliniques , devrait être lancé en 2025 aux États-Unis.  

Par analyse de l'utilisateur final

Sur la base de l’utilisateur final, le marché américain est divisé en cliniques spécialisées, hôpitaux et autres.

Le segment des hôpitaux a dominé le marché en 2022. Les procédures de transplantation de moelle osseuse et de transfusion sanguine sont principalement réalisées dans les hôpitaux. Ce facteur est responsable de la domination du segment. De plus, l’augmentation des hospitalisations dues aux épisodes de COV a également alimenté la croissance du segment.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Des acteurs du marché tels que Global Blood Therapeutics Inc. (Pfizer Inc.), Novartis AG et Emmaus Medical, Inc. représentaient une part importante du marché américain du traitement de la drépanocytose en 2022. La croissance de ces entreprises sur le marché est attribuée au l'accent croissant mis par les acteurs du marché sur les partenariats pour accroître l'accessibilité de leurs produits.

• En novembre 2021, Emma         - s Life Sciences, Inc. s'est associé à UpScript IP Holdings, LLC. (UpScript), pour proposer télésanté services aux patients drépanocytaires, pour élargir l’accessibilité d’Endari.

Parmi les autres acteurs du marché figurent Forma Therapeutics, Inc., Alexion Pharmaceuticals et Magenta Therapeutics, Inc. Ces acteurs se concentrent davantage sur le développement de produits pharmacothérapeutiques avancés afin de renforcer leur position sur le marché américain.

LISTE DES ENTREPRISES CLÉS PROFILÉES :

• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)


• Ajoutermedica (France)


• Novartis SA (Suisse)


• Global Blood Therapeutics, Inc. (Pfizer Inc.) (États-Unis)


• Emma         - s Medical, Inc. (États-Unis)


• Bluebird Bio Inc. (NOUS.)


• Agios Pharmaceuticals, Inc. (NOUS.)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE :

• août 2022 – Bluebird Bio Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour ZYNTEGLO pour le traitement de la bêta-thalassémie chez les patients adultes et pédiatriques.


• Août 2019 – Emma         - s Medical, Inc. s'est associé à Oncology Supply pour la distribution d'Endari.


• mars 2019 – Emma         - s Medical, Inc. a signé un accord avec Express Scripts, un gestionnaire de prestations pharmaceutiques (PBM). Cet accord permettait aux patients dans le besoin d'avoir accès à l'Endari d'Emma         - s.

COUVERTURE DU RAPPORT

Una representación infográfica de U.S. Sickle Cell Disease Treatment Market

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Le rapport d’analyse du marché américain du traitement de la drépanocytose fournit une analyse détaillée du marché. Le rapport comprend la segmentation du marché, des points clés tels que l'analyse du pipeline et le portefeuille de produits des principaux acteurs opérant sur le marché américain. En outre, cela inclut l’adoption de médicaments pharmacothérapeutiques aux États-Unis, les lancements de nouveaux produits, les développements clés de l’industrie tels que les fusions, les collaborations, les acquisitions et l’impact de la pandémie de COVID-19 sur le marché. En plus de cela, le rapport offre également un aperçu des tendances du marché et met en évidence les principales dynamiques du secteur. Outre les facteurs susmentionnés, il englobe plusieurs facteurs qui ont contribué à la croissance du marché au cours des dernières années.

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