Taille, part du marché américain du traitement de la dépression résistante au traitement et analyse d’impact du COVID-19, par type de médicament (N-méthyl-D-aspartate (NMDA)), antidépresseurs, antipsychotiques et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies) (pharmacies de détail et pharmacies en ligne) et prévisions nationales, 2023-2030

La taille du marché américain du traitement de la dépression résistante au traitement valait 873,2 millions de dollars en 2022 et devrait croître à un TCAC de 9,2 % au cours de la période de prévision.

Les États-Unis ont observé une prévalence élevée de dépression, ce qui a augmenté le nombre de patients recherchant traitement de la dépression résistante au traitement . La population croissante de patients et la forte demande pour ce traitement ont amené les acteurs du marché à se concentrer davantage sur la prévention de la maladie. En outre, l’augmentation de l’introduction de nouveaux médicaments devrait stimuler la croissance du marché dans les années à venir.

• Selon une étude du Journal of Clinical Psychiatry publiée en mars 2021, la prévalence des troubles dépressifs majeurs traités par médicaments au sein de la population américaine était de 8,9 millions, dont 2,8 millions, soit 30,9 % des adultes, souffraient de dépression résistante au traitement. Le coût annuel total du traitement de cette maladie était d'environ 92,7 millions de dollars, dont environ 47,2 %, soit 43,8 millions de dollars, sont alloués à la dépression résistante au traitement.

L’adoption croissante de ce traitement parmi la population de patients, associée aux campagnes de sensibilisation lancées pour ce traitement, devrait propulser la croissance du marché.

En 2020, pendant la pandémie, le marché a connu une croissance positive aux États-Unis. Cette croissance a été attribuée à l’augmentation des activités de R&D et à la forte demande de mesures thérapeutiques pour traiter les troubles de santé mentale à travers le pays.

DERNIÈRES TENDANCES

Accent croissant sur le développement de nouvelles voies d'administration pour le traitement de la dépression résistante au traitement

Ces dernières années, les acteurs du marché se sont davantage concentrés sur le développement de nouvelles voies d’administration des médicaments utilisés dans le traitement. Actuellement, ils développent des médicaments qui peuvent être administrés par les voies nasale et intraveineuse plutôt que par la voie orale traditionnelle.

Les avantages cliniques des autres voies d'administration par rapport à la voie d'administration orale, tels que des résultats efficaces dans les heures suivant l'administration, des risques moindres et de meilleurs résultats, sont responsables d'une plus grande préférence pour des voies alternatives.

• Par exemple, en mars 2019, Janssen Pharmaceuticals, Inc. a développé Spravato (eskétamine), un spray nasal, en association avec un antidépresseur oral qui a reçu l'approbation de la FDA américaine pour le traitement des patients adultes atteints de TRD.

FACTEURS DÉTERMINANTS

Augmentation des projets de développement de médicaments pour TRD afin de stimuler la croissance du marché

Les acteurs du marché se concentrent davantage sur le développement de médicaments contre cette maladie aux États-Unis. Diverses sociétés pharmaceutiques et des sciences de la vie financent vigoureusement des études expérimentales sur d'éventuels entrants dans le pipeline pour lancer des produits innovants pour le traitement du TRD.

• En février 2022, Denova Biopharma a obtenu l'approbation de la FDA américaine pour lancer une étude de phase 2b. essai clinique analyser l'innocuité et l'efficacité du DB104 (liafensine) chez les patients souffrant de dépression résistante au traitement.

L’intérêt croissant des acteurs du marché pour le développement de médicaments innovants, associé à la prévalence croissante de la dépression, devrait stimuler la demande pour ces médicaments. Ce facteur propulsera la croissance du marché américain du traitement de la dépression résistante au traitement dans les années à venir.

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Aux États-Unis, la prévalence de la dépression résistante au traitement était de 2 788 946 en 2022, alors qu’elle était de 2 776 056 en 2021.

FACTEURS DE RETENUE

Mauvaise gestion de la dépression résistante au traitement pour entraver la croissance du marché

Malgré l’intérêt croissant des acteurs du marché pour investir dans la recherche et le développement de thérapies médicamenteuses innovantes pour le traitement des TRD, la mauvaise gestion des troubles de l’humeur entrave la croissance du marché.

L’un des défis les plus importants dans le traitement de cette forme de dépression est l’absence de diagnostic clair chez les patients. Souvent, les patients arrêtent le traitement car ils constatent peu ou pas d’amélioration de leur état, ce qui limite l’adoption de médicaments pour le traitement de la dépression résistante au traitement.

• Par exemple, selon un rapport de recherche publié par le NIH en décembre 2020, 41 % des médecins ont déclaré que l’interruption du traitement et la perte de suivi sont les principaux problèmes de gestion de la maladie.

En outre, des facteurs tels que la stigmatisation sociale et culturelle liée à la non-réponse au traitement et à la mauvaise prise en charge des patients devraient également limiter la croissance du marché au cours de la période de prévision.

SEGMENTATION

Par analyse du type de médicament

En fonction du type de médicament, le marché est segmenté en N-méthyl-D-aspartate (NMDA), antidépresseurs , antipsychotiques et autres.

Le segment N-méthyl-D-aspartate (NMDA) devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance de ce segment est due à la prévalence croissante de la dépression résistante aux traitements, associée à l'augmentation du nombre de visites de patients à l'hôpital. En outre, l’attention accrue des acteurs du marché sur la recherche et le développement du NMDA devrait contribuer à la croissance du segment.

Par analyse des canaux de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies hospitalières détenait une part de marché plus importante en 2022 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La part la plus élevée de ce segment est attribuée à la présence d’une importante population de patients recherchant un traitement contre la dépression résistante au traitement dans les hôpitaux, augmentant ainsi la demande de ces médicaments dans les pharmacies hospitalières.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

En termes de paysage concurrentiel, Eli Lilly and Company, Pfizer Inc. et GlaxoSmithKline plc sont les principaux acteurs du marché. Eli Lilly and Company domine la part de marché américaine du traitement de la dépression résistante aux traitements en raison de sa présence forte et directe et de sa large gamme d'antipsychotiques et d'antidépresseurs pour le traitement.

Parmi les autres sociétés ayant une présence considérable sur le marché américain figurent Janssen Global Services, LLC, AbbVie Inc., Sandoz International GmbH (Novartis AG), H. Lundbeck A/S, AstraZeneca et d'autres, ainsi que d'autres petites et moyennes entreprises. joueurs. Ces entreprises concluent des collaborations et des acquisitions stratégiques avec d’autres acteurs du marché pour accroître leur présence sur ce marché.

LISTE DES ENTREPRISES CLÉS PROFILÉES :

• Eli Lilly and Company (États-Unis)


• GlaxoSmithKline (Royaume-Uni)


• Pfizer Inc. (États-Unis)


• Janssen Global Services, LLC (Johnson & Johnson Services, Inc.) (Belgique)


• AbbVie Inc. (États-Unis)


• AstraZeneca (ROYAUME-UNI.)


• H. Lundbeck A/S (Danemark)


• Sandoz International GmbH (Novartis AG) (Allemagne)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE :

• janvier 2023 - GH Research a reçu les approbations pour l'essai de phase IIb du GH001 dans le TRD (GH001-TRD-201), et la société devrait lancer l'essai clinique au premier trimestre 2023.


• septembre 2021 - Perception Neuroscience a annoncé le lancement de l'essai clinique de phase IIa visant à étudier l'efficacité et l'innocuité du PCN-101 (R-kétamine) pour le traitement des troubles dépressifs résistants au traitement.


• janvier 2022 - Atai Life Sciences a annoncé avoir reçu l'autorisation de la FDA pour un nouveau médicament expérimental (IND) pour son programme PCN-101 R-kétamine destiné au traitement de la dépression résistante au traitement.

COUVERTURE DU RAPPORT

Una representación infográfica de U.S. Treatment-resistant Depression Treatment Market

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Le rapport d’étude de marché fournit une analyse détaillée du marché. Il se concentre sur des aspects clés, tels que les scénarios réglementaires, la prévalence du TRD et un aperçu des avancées actuelles en matière de R&D pour le lancement de nouveaux médicaments sur le marché. De plus, il comprend un aperçu des segments de marché, des développements clés du secteur et de l’impact du COVID-19 sur le marché.

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