がん悪液質の市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、製品別（黄体ホルモン、コルチコステロイド、併用療法など）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域予測、2020～2027年

世界のがん悪液質市場規模は、2019 年に 20 億 2000 万米ドルで、2027 年までに 29 億 3000 万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に 4.8% の CAGR を示します。

国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) が発行したデータによると、進行期がん患者における悪液質の有病率は 80.0% と推定されています。悪液質は、世界中のがん患者の約 20.0% の死亡の原因となっています。これは、患者の体重減少、食欲不振、無力症、貧血を特徴とする消耗症候群です。通常、がん、慢性腎不全、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、HIVなどの慢性疾患と関連しています。がん誘発性悪液質は腫瘍の存在と関連しています。がん悪液質ハブによると、米国だけで毎年推定 130 万人のがん患者がこの状態に陥っています。これは進行性悪性疾患の最も一般的な症状であり、患者の死亡率が高くなります。この障害は、患者が感染症と闘い、化学療法や放射線療法による治療に耐える能力に悪影響を及ぼします。

新型コロナウイルス感染症パンデミックの影響: がん患者の診断率の低下

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生は急速に世界的なパンデミックにまで拡大しました。がんなどの慢性疾患を患う患者は、悪液質などの複数の併存疾患を抱えている傾向があり、疾患の状態や進行中の治療によって免疫が抑制されていることが多いため、新型コロナウイルス感染症に感染するリスクが高くなります。たとえば、イタリアで新型コロナウイルス感染症で死亡した患者355人の後ろ向き分析によると、それらの患者の20.0％ががんを患っていた。したがって、いくつかの医師会は、がん患者と医療従事者の両方のためのガイドラインを発行しました。彼らは、がん患者に治療と支持ケアを提供する手段としてテレヘルスを使用することを提案しました。

しかし、今回の新型コロナウイルス感染症の流行により、がん患者の診断率の低下が報告されています。米国で実施された調査によると、がんの腫瘍マーカー検査は2020年3月と4月に推定22.0%減少したと報告されています。同様の減少が、各国のさまざまな臨床現場で腫瘍学の体外検査において観察されました。新たながん患者の診断への影響は短期的ですが、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックにより、2020 年の市場の成長はわずかに阻害されると予測されています。

最新トレンド

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併用療法への移行が顕著な傾向にある

多くの場合、単剤介入で患者を治療するために採用されている従来の方法では、限られた臨床結果しか得られませんでした。また、この症状に対して承認された薬剤が不足しているため、医療専門家は薬物療法と非薬物療法の両方を含む併用療法に目を向けていることが観察されています。臨床試験では、併用療法を受けている患者の除脂肪体重（LBM）の顕著な改善が示されています。したがって、このような結果は、医療従事者の間での人気の高まりとともに、患者集団の間での併用療法の採用を促進し、世界市場でのがん悪液質治療薬の需要を刺激しています。

推進要因

悪液質の有病率の上昇により治療需要が高まる

世界的に、がんの罹患率の増加と悪液質の発生率の増加により、がんの効果的な治療法を求める多くの患者が集まっています。

• たとえば、世界保健機関（WHO）の推計によると、2018 年には世界中で約 1,810 万人の新たながん症例が報告されました。


• また、サルコペニア、悪液質、消耗性障害協会 (SCWD) が 2018 年に発表したデータによると、先進国の総人口の約 0.5 ～ 1.0% ががんを含む悪液質に苦しんでいると推定されています。 -誘発性悪液質

したがって、世界的に癌患者の間で悪液質の有病率が増加していることにより、その効果的な治療に対する需要が急増しており、その後癌悪液質市場の成長を促進しています。

パイプラインに存在する可能性のある新薬が成長を促進すると予測されています

がん患者における悪液質の現在の治療選択肢は、プロゲストーゲン、コルチコステロイドなどの薬剤に限られています。これらの薬剤は、がん誘発性悪液質の治療において有効であることが証明されていますが、治療成績には臨床的なギャップがあります。現時点では、この症状の治療に特に承認されている薬剤候補はありません。これにより、治療選択肢のギャップが拡大し、市場関係者は研究開発や世界市場での新薬の導入を通じてこのギャップを埋めることを目指しています。

• たとえば、Pfizer Inc. がスポンサーとなっている PF-06946860 は、現在臨床試験の第 1 相段階にあります。この試験の目的は、悪液質を伴う非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療における PF-06946860 の有効性を研究することです。

新しい候補薬の臨床試験の成功、規制当局の承認、およびこれらの薬剤の導入により、医療提供者の間でがん悪液質治療薬の需要と採用がさらに高まることが予想されます。

抑制要因

治療に伴う高額な費用と成長を抑制する厳しい政府政策

世界的にがん悪液質の有病率が上昇しているにもかかわらず、特定の要因が市場全体の成長を制限しています。その中には、がんとその支持療法に関連する高額な費用と、新興国における治療薬の償還が限られていることが含まれます。悪液質を患っている癌患者の治療に関連する費用は、悪液質を患っていない癌患者に比べて比較的高いと推定されている。また、新しい候補者の臨床試験に関する政府の厳しい規制も、この疾患の効果的な治療法の開発と承認に対する大きな障壁の 1 つとなっています。したがって、がん誘発性悪液質に関連する自己負担額の増加と、治療用に承認された製品の不足が、予測期間中のこの市場の成長鈍化に寄与すると予想されます。

セグメンテーション

製品分析別

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併用療法部門は集学的治療の人気を背景に急速に成長

製品に関しては、市場はプロゲストーゲン、コルチコステロイド、併用療法などに分類されます。プロゲストゲン セグメントは、2019 年の市場で圧倒的なシェアを占めました。この優位性は、プロゲストゲンの比較的低コストと、がん悪液質の治療効率の高さによるものです。この疾患を抱えて生きる患者の間で集学的治療の人気が高まっているため、併用療法セグメントは 2027 年までにさらに高い CAGR を記録すると予測されています。

同様に、コルチコステロイドおよびその他の市場セグメントは、予測期間中に比較的穏やかな CAGR を示すと予想されます。

流通チャネル分析による

入院件数の増加により、2019 年は病院薬局部門が圧倒的なシェアを獲得

流通チャネルの中で、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、予測期間中にがん悪液質市場で圧倒的なシェアを生み出すことが予想されます。その主な原因は、がんや悪液質などの関連疾患に苦しむ患者の入院の増加によるものです。

さらに、小売薬局とオンライン薬局のセグメントは、患者の在宅治療への移行が増加しているため、予測期間の終わりまでに大幅な成長を記録すると予想されます。

地域に関する洞察

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北米の市場規模は、2019 年に 8 億米ドルでした。この地域の優位性は、がん悪液質の有病率の高さと、がん支持療法に関する意識の高まりによるものです。また、米国とカナダにおける適切な償還政策の存在に加えて、患者にとってより手頃な価格であることが、この地域の優位性の原因となっています。ヨーロッパの市場は、がんによる悪液質に対する意識の高まりと治療薬の需要の増加により、大幅な CAGR を示して成長すると予想されています。

• Globocan によると、2018 年にヨーロッパで推定 420 万人の新たながん症例が登録されました。このうち、この地域では肺がんが約 470,039 人、結腸直腸がんが 499,667 人でした。

肺がん、結腸直腸がん、頭頸部がんの患者では悪液質の有病率が比較的高くなります。発生率の上昇により、治療を必要とする患者数が増加しており、この地域ではがん悪液質治療薬の需要がさらに急増しています。アジア太平洋地域の市場は、この病気に苦しむ患者数の増加により、より高いCAGRを示すことが予想されます。これに加えて、この地域の市場関係者はサプライチェーンを強化し、新薬を導入するために多額の投資を行っています。ラテンアメリカ、中東、アフリカは、支持療法に関する一般の人々の認識の欠如と、治療費をカバーするための不十分な償還政策の存在により、市場に占める割合が比較的低くなりました。

主要な業界関係者

市場関係者は新薬導入のため研究開発への投資を増やしています

現在の市場は、この市場で活動している少数のプレーヤーと、特に癌性悪液質の治療のための承認された治療薬が不足しているため、十分に浸透していません。これは、他のプレーヤーが新製品を導入して市場の支配的なシェアを占める大きな成長の機会をもたらします。たとえば、Ohr Pharmaceutical Inc. が研究している OHR/AVR118 は現在、悪液質を伴う進行がん患者を対象とした非盲検試験の第 2 相臨床試験中です。

この市場で活動している主要企業は、Bristol-Myers Squibb、ANI Pharmaceuticals, Inc.、Merck & Co., Inc.、Hikma Pharmaceuticals PLC、Mylan N.V.、AbbVie, Inc.、Pfizer Inc.、および Teva Pharmaceutical Industries Ltd です。 .

プロファイルされた主要企業のリスト:

• ブリストル マイヤーズ スクイブ社、米国ニューヨーク州


• ANI Pharmaceuticals, Inc.、米国ボーデット


• Merck & Co., Inc.、米国ケニルワース


• Hikma Pharmaceuticals PLC、英国、ロンドン


• 米国ペンシルベニア州マイラン N.V.


• AbbVie, Inc.、米国ノースシカゴ


• ファイザー社、ニューヨーク、米国


• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、イスラエル、ペタクチクヴァ


• 他のプレイヤー

主要な業界の発展:

• 2021 年 4 月 - スイスの製薬会社ヘルシンとそのパートナーである小野薬品工業は、悪性非小細胞肺がん、胃がん、膵臓がん、およびがん悪液質を治療するための Adlumiz 錠の発売を発表しました。日本における大腸がん。


• 2021 年 4 月 - Actimed Therapeutics Ltd は、Faraday Pharmaceuticals, Inc. との S-オックスプレノロールのライセンス契約を発表しました。この契約に基づき、同社は今後の S-オックスプレノロールおよびファラデーは、がん悪液質に対する S-オックスプレノロールの開発と商品化の世界的権利を取得しました。


• 2021 年 2 月 - トリニティの研究者は、研究を拡大し、がん悪液質の新しい治療法を調査するために Artelo Biosciences と提携すると発表しました。


• 2021 年 1 月 - 小野薬品工業株式会社とヘルシン グループは、Adlumiz 錠が日本でがん悪液質の治療薬として承認されたと発表しました。 ONO はがん悪液質の治療薬として製造販売承認を取得しており、日本、韓国、台湾で Adlumiz を開発および商品化する独占的権利を有しています。

レポートの対象範囲

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がん悪液質市場調査レポートは、詳細な市場概要を提供し、主要企業、製品タイプ、製品の主要な用途などの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、レポートは市場動向、競争環境に関する洞察を提供し、主要な業界の発展に焦点を当てています。前述の要因に加えて、レポートには、さまざまな調査方法を使用して、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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